Velsipity Filmtabl 2 mg Blist 28 Stk

Etrasimodum 2 mg

GTIN 7680693770010 · Pharmacode 1125337 · ATC L04AE05 · Pfizer AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.12.2024 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Die Verschreibung darf nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder gastroenterologischer Universitätskliniken/ Polikliniken erfolgen. VELSIPITY 2 mg täglich, ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit mässig bis schwer aktiver Colitis ulcerosa (CU) indiziert, die entweder auf eine herkömmliche Therapie oder ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen oder diese nicht vertragen. Bei Patienten, bei denen bis zur Woche 12 (respektive 3 Packungen zu 2 mg, 28 Stk.) kein klinisches Ansprechen gezeigt werden konnte, ist die Behandlung abzubrechen. Eine Kombination mit einem Biologikum, zielgerichteten synthetischen DMARD oder S1P-Rezeptor-Modulator für die Behandlung der gleichen Indikation wird nicht vergütet. Eine Co-Medikation ist bei Patienten mit mehreren Erkrankungen zu vermeiden, wenn ein geeigneter alternativer Wirkstoff erstattet ist, der die zu behandelnden Indikationen übergreifend abdeckt. Eine Weiterbehandlung mit VELSIPITY nach einer Therapiedauer von einem Jahr bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.

Prezzi attuali (CHF)

752.85Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2025 (UFSP)
835.20Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2025 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Velsipity Pfizer AG Composizione Principi attivi Etrasimod (come etrasimod L-arginina). Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: magnesio stearato (E 470b), mannitolo (E 421), cellulosa microcristallina (E 460i), carbossimetilamido sodico A (corrispondente a 0.11-0.17 mg di sodio per compressa rivestita con film). Rivestimento della compressa: blu brillante FCF sale di alluminio (E 133), carminio d'indaco sale di alluminio (E 132), tartrazina sale di alluminio (E 102, 0.0156 mg), macrogol 4000 JP/PEG 3350, alcool polivinilico (parzialmente idrolizzato, E 1203), talco (E 553b), titanio diossido (E 171). Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Compresse rivestite con film da 2 mg: compressa rivestita con film di colore verde, di forma rotonda, di circa 6 mm di diametro, con impresso ETR su un lato e 2 sull'altro.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 13.12.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🍷 Etanolo🎨 Coloranti azoici🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Etrasimod (come etrasimod L-arginina). Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: magnesio stearato (E 470b), mannitolo (E 421), cellulosa microcristallina (E 460i), carbossimetilamido sodico A (corrispondente a 0.11-0.17 mg di sodio per compressa rivestita con film). Rivestimento della compressa: blu brillante FCF sale di alluminio (E 133), carminio d'indaco sale di alluminio (E 132), tartrazina sale di alluminio (E 102, 0.0156 mg), macrogol 4000 JP/PEG 3350, alcool polivinilico (parzialmente idrolizzato, E 1203), talco (E 553b), titanio diossido (E 171).

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.12.2025	Prezzo di fabbrica	806.18	752.85	-53.33	01.12.2025
01.12.2025	Prezzo al pubblico	893.20	835.20	-58.00	01.12.2025
01.12.2024	Prezzo di fabbrica	—	806.18	Nuovo	01.12.2024
01.12.2024	Prezzo al pubblico	—	893.20	Nuovo	01.12.2024

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.