Tyruko Inf Konz 300 mg/15ml Durchstf 15 ml

Natalizumabum 300 mg

GTIN 7680695030013 · Pharmacode 1137976 · ATC L04AG03 · Sandoz Pharmaceuticals AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 01.06.2025 (BAG)

Limitation (LIM)

Bei der Indikationsstellung bzw. vor Therapiebeginn ist das PML-Risiko (PML = progressive multifokale Leukoenzephalopathie) zu berücksichtigen. Als krankheitsmodifizierende Monotherapie von hochaktiver, schubförmig remittierend verlaufender Multipler Sklerose (MS) bei folgenden Patientengruppen: - Patienten mit hoher Krankheitsaktivität trotz Behandlung mit einer krankheitsmodifizierenden Therapie (in der Regel während mindestens 6 Monaten), oder - Patienten mit rasch fortschreitender schubförmig remittierend verlaufender Multipler Sklerose, definiert durch 2 oder mehr Schübe mit Behinderungscharakter in einem Jahr, und mit 1 oder mehr Gadolinium anreichernden Läsionen im MRI des Gehirns oder mit einer signifikanten Erhöhung der T2-Läsionen im Vergleich zu einem kürzlich durchgeführten MRI. Als krankheitsmodifizierende Monotherapie von Patienten mit aktiver, schubförmig remittierend verlaufender MS mit einem negativen anti-JCV Antikörperstatus. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit TYRUKO ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Behandlung durch einen Facharzt der Neurologie mit zeitlichem Zugang zu MRI.

Aktuelle Preise (CHF)

1083.67Fabrikabgabepreisgültig ab 01.06.2025 (BAG)
1194.95Publikumspreisgültig ab 01.06.2025 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Bei der Indikationsstellung bzw. vor Therapiebeginn ist das PML-Risiko (PML= progressive multifokale Leukenzephalopathie) zu ber cksichtigen (siehe unter Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen ). Tyruko ist f r die krankheitsmodifizierende Monotherapie von hochaktiver, schubf rmig remittierend verlaufender Multipler Sklerose (RRMS) bei folgenden Patientengruppen indiziert: · Patienten mit hoher Krankheitsaktivit t trotz Behandlung mit einem vollst ndigen und angemessenen Zyklus mit mindestens einer krankheitsmodifizierenden Therapie (Ausnahmen und Informationen zu Auswaschphasen siehe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen und Pharmakodynamik ). oder · Patienten mit rasch fortschreitender schubf rmig remittierend verlaufender Multipler Sklerose, definiert durch 2 oder mehr Sch be mit Behinderungscharakter in einem Jahr, und mit 1 oder mehr Gadolinium anreichernden L sionen im MRI des Gehirns oder mit einer signifikanten Erh hung der T2-L sionen im Vergleich zu einem k rzlich durchgef hrten MRI. Tyruko ist f r die krankheitsmodifizierende Monotherapie von Patienten mit aktiver, schubf rmig remittierend verlaufender MS mit einem negativen anti-JCV Antik rperstatus indiziert

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 12.09.2025

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Natrii chloridum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile. Eine Durchstechflasche (300 mg / 15 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl sung) enth lt 51.73 mg Natrium.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.06.2025	Fabrikabgabepreis	—	1083.67	Neu	01.06.2025
01.06.2025	Publikumspreis	—	1194.95	Neu	01.06.2025

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Tysabri Inf Konz 300 mg/15ml Fl 15 mlNatalizumabum 300 mg7680572730012 · PC 3499655 · Fl 15 ml	Biogen Switzerland AG	Reference product	10 %	1671.50

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.