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Tyruko Inf Konz 300 mg/15ml Durchstf 15 ml
Natalizumabum 300 mg

Bei der Indikationsstellung bzw. vor Therapiebeginn ist das PML-Risiko (PML = progressive multifokale Leukoenzephalopathie) zu berücksichtigen. Als krankheitsmodifizierende Monotherapie von hochaktiver, schubförmig remittierend verlaufender Multipler Sklerose (MS) bei folgenden Patientengruppen: - Patienten mit hoher Krankheitsaktivität trotz Behandlung mit einer krankheitsmodifizierenden Therapie (in der Regel während mindestens 6 Monaten), oder - Patienten mit rasch fortschreitender schubförmig remittierend verlaufender Multipler Sklerose, definiert durch 2 oder mehr Schübe mit Behinderungscharakter in einem Jahr, und mit 1 oder mehr Gadolinium anreichernden Läsionen im MRI des Gehirns oder mit einer signifikanten Erhöhung der T2-Läsionen im Vergleich zu einem kürzlich durchgeführten MRI. Als krankheitsmodifizierende Monotherapie von Patienten mit aktiver, schubförmig remittierend verlaufender MS mit einem negativen anti-JCV Antikörperstatus. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit TYRUKO ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Behandlung durch einen Facharzt der Neurologie mit zeitlichem Zugang zu MRI.
Prix actuels (CHF)
- 1083.67Prix de fabriquevalable dès 01.06.2025 (OFSP)
- 1194.95Prix publicvalable dès 01.06.2025 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Au moment de la pose de l'indication ou avant le traitement, le risque de LEMP (LEMP = leucoenc phalopathie multifocale progressive) doit tre pris en consid ration (voir Mises en garde et pr cautions ). Tyruko est indiqu en monoth rapie comme traitement de fond des formes agressives de scl rose en plaques r mittente-r currente (SEP-RR), pour les groupes de patients suivants: · Patients pr sentant une forme agressive de la maladie malgr un traitement complet et bien conduit par au moins un traitement de fond (pour les exceptions et les informations sur les p riodes de relais de traitement, voir les rubriques Mises en garde et pr cautions et Pharmacodynamique ). ou · Patients pr sentant une scl rose en plaques r mittente-r currente s v re d' volution rapide, d finie par 2 ou plusieurs pouss es caract re invalidant au cours d'une ann e, et pr sentant une ou plusieurs l sions rehauss es par le gadolinium l'examen IRM c r bral ou une augmentation significative des l sions T2 par rapport un examen IRM pratiqu r cemment.
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Natrii chloridum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile. Un flacon (300 mg / 15 ml solution diluer pour perfusion) contient 51.73 mg de sodium.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.06.2025 | Prix de fabrique | — | 1083.67 | Nouveau | 01.06.2025 |
| 01.06.2025 | Prix public | — | 1194.95 | Nouveau | 01.06.2025 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tysabri Inf Konz 300 mg/15ml Fl 15 mlNatalizumabum 300 mg7680572730012 · PC 3499655 · Fl 15 ml | Biogen Switzerland AG | Reference product | 10 % | 1671.50 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.