GTIN 7680695990010 · Pharmacode 1141787 · ATC L04AG14 · Neuraxpharm Switzerland AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A
· In der SL seit 01.07.2025 (BAG)
Limitation (LIM)
BRIUMVI wird vergütet für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) mit aktiver Erkrankung, definiert durch klinischen Befund oder Bildgebung.
Aktuelle Preise (CHF)
2106.69Fabrikabgabepreisgültig ab 01.07.2026 (BAG)
2307.55Publikumspreisgültig ab 01.07.2026 (BAG)
Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Briumvi wird angewendet f r die Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubf rmiger Multipler Sklerose (RMS) mit aktiver Erkrankung, definiert durch klinischen Befund oder Bildgebung ( siehe Rubrik Eigenschaften/Wirkungen )
Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.
Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Zusammensetzung Wirkstoffe Ublituximab . Ublituximab ist ein chim rer monoklonaler Antik rper, der mittels rekombinanter DNA-Technologie in einem Klon der Ratten-Myelom-Zelllinie YB2/0 hergestellt wird. Hilfsst off e Natrii chloridum, Natrii citras dihydricus , Polysorbatum 80, Acidum hydrochloridum (zur pH-Einstellung) , Aqua ad iniectabile . Gesamtnatriumgehalt: 31 . 57 mg pro Durchstechflasche .
Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.
Änderungsverlauf
Erfasst
Preis
Vorher (CHF)
Nachher (CHF)
Differenz
Gültig ab (BAG)
01.07.2026
Fabrikabgabepreis
2134.91
2106.69
-28.22
01.07.2026
01.07.2026
Publikumspreis
2338.25
2307.55
-30.70
01.07.2026
01.07.2025
Fabrikabgabepreis
—
2134.91
Neu
01.07.2025
01.07.2025
Publikumspreis
—
2338.25
Neu
01.07.2025
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.
Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.
Legende Verfügbarkeit
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht)Mlieferbar in weniger als 2 WochenMlieferbar in mehr als 2 WochenMin AbklärungMwieder lieferbar
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung)LaktoseGluten🍬Saccharose🧪Aspartam🍷Ethanol🐄Gelatine🥜Soja/Erdnuss🎨Azofarbstoffe🧂Natriumkein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.
Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.