Briumvi Inf Konz 150 mg/6ml Durchstf 6 ml

Ublituximabum 150 mg

GTIN 7680695990010 · Pharmacode 1141787 · ATC L04AG14 · Neuraxpharm Switzerland AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.07.2025 (UFSP)

Limitazione (LIM)

BRIUMVI wird vergütet für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) mit aktiver Erkrankung, definiert durch klinischen Befund oder Bildgebung.

Prezzi attuali (CHF)

2106.69Prezzo di fabbricavalido dal 01.07.2026 (UFSP)
2307.55Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . BRIUMVI Composizione Principi attivi Ublituximab . Ublituximab un anticorpo monoclonale chimerico ottenuto da un clone della linea cellulare YB2/0 di mieloma murino mediante tecnologia del DNA ricombinante. Sostanze ausiliarie Natrii chloridum, Natrii citras dihydricus , Polysorbatum 80, Acidum hydrochloridum ( per la regolazione del pH ), Aqua ad iniectabile. Contenuto totale di sodio: 31.57 mg per flaconcino. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Concentrato per soluzione per infusione ( soluzione sterile ) . Soluzione da limpida a opalescente, da incolore a leggermente gialla. La soluzione ha un pH compreso tra 6 . 3 e 6 . 7 e un osmolalit compresa tra 340 e 380 mOsm/kg. Ogni flaconcino contiene 150 mg di ublituximab in 6 ml a una concentrazione di 25 mg /ml. La concentrazione finale dopo la diluizione di circa 0 . 6 mg /m l per la prima infusione e di 1 . 8 mg /ml per la seconda infusione e tutte le infusioni successive.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 03.12.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Ublituximab . Ublituximab un anticorpo monoclonale chimerico ottenuto da un clone della linea cellulare YB2/0 di mieloma murino mediante tecnologia del DNA ricombinante. Sostanze ausiliarie Natrii chloridum, Natrii citras dihydricus , Polysorbatum 80, Acidum hydrochloridum ( per la regolazione del pH ), Aqua ad iniectabile. Contenuto totale di sodio: 31.57 mg per flaconcino.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2026	Prezzo di fabbrica	2134.91	2106.69	-28.22	01.07.2026
01.07.2026	Prezzo al pubblico	2338.25	2307.55	-30.70	01.07.2026
01.07.2025	Prezzo di fabbrica	—	2134.91	Nuovo	01.07.2025
01.07.2025	Prezzo al pubblico	—	2338.25	Nuovo	01.07.2025

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Briumvi Inf Konz 150 mg/6ml 3 Durchstf 6 mlUblituximabum 150 mg7680695990027 · PC 1141788 · 3 Durchstf 6 ml	Neuraxpharm Switzerland AG		10 %	6792.20

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.