Rosuvastax-Drossapharm Filmtabl 20 mg 30 Stk

Rosuvastatinum

GTIN 7680696130057 · ATC C10AA07 · Drossapharm AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 01.09.2026 (BAG)

Limitation (LIM)

Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprä-vention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie sowie bei Personen mit einem Risiko von über 1% nach AGLA-Risikokategorie. Eine entsprechend bis und mit 75 Jahren gestartete Statin-Therapie wird auch nach Vollendung des 75. Lebensjahres weiter vergütet. Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie. Rosuvastax-Drossapharm wird zudem vergütet bei Knaben und Mädchen (mindestens ein Jahr postmenarchal) im Alter von 10-17 Jahren mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie, als Zusatz zu Diät, wenn Diät und andere nicht pharmakologische Massnahmen (z.B. Bewegung, Gewichtsreduktion) nicht ausreichend sind.

Aktuelle Preise (CHF)

11.78Fabrikabgabepreisgültig ab 01.09.2026 (BAG)
29.20Publikumspreisgültig ab 01.09.2026 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Erwachsene Behandlung der Hypercholesterin mie Prim re Hypercholesterin mie (Typ IIa einschliesslich heterozygoter famili rer Hypercholesterin mie) oder gemischte Dyslipid mie (Typ IIb ), als Zusatz zu Di t, wenn Di t und andere nicht pharmakologische Massnahmen (z.B. Bewegung, Gewichtsreduktion) nicht ausreichend sind. Bei homozygoter famili rer Hypercholesterin mie als Unterst tzung zu Di t und anderen lipidsenkenden Massnahmen (z.B. LDL-Apherese) oder wenn solche Massnahmen nicht geeignet sind. Vorbeugung kardiovaskul rer Ereignisse Rosuvastax -Drossapharm wird zur Verminderung des Risikos schwerer kardiovaskul rer Ereignisse bei erwachsenen Patienten mit normalem LDL-Cholesterin-Spiegel angewendet, deren Risiko von atherosklerotischen kardiovaskul ren Erkrankungen auf Grundlage von Alter (M nner 50 Jahre, Frauen 60 Jahre), erh htem hsCRP ( 2,0 mg/ L ), und mindestens einem weiteren kardiovaskul ren Risikofaktor wie Hypertonie, Rauchen, niedriges HDL-C oder vorzeitige koronare Herzkrankheit in der Familienanamnese erh ht ist. Bei Patienten mit Hypercholesterin mie ist eine Überwachung der Lipidwerte sowie die Einhaltung der unten angegebenen Dosisempfehlung erforderlich.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 01.09.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Vergleichsgruppe	Rosuvastatinum · 30 Stk · 3 Treffer
Durchschnitt des günstigsten Drittels (1)	CHF 16.95
Schwelle (+10 %)	CHF 18.64
Dieses Produkt (PP)	CHF 29.20 (+12.25 · +72.3 %)
	Über der Schwelle: Selbstbehalt 40 % zu erwarten
Produkte des günstigsten Drittels	Rosuvastax-Drossapharm Filmtabl 5 mg 30 Stk (CHF 16.95)

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

Laktose🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Zusammensetzung Wirkstoffe Rosuvastatinum ut Rosuvastatinum calcicum Hilfsst off e Tablettenkern : Cellulosum microcristallinum , Lactosum monohydricum , Crospovidonum Typ B, Hydroxypropylcellulosum , Natrii hydrogeno carbonas , Magnesii stearas Film berzug: Lactosum monohydricum , Hypromellos um , Titanium dioxide (E171), Triacetinum 5 mg Filmtabletten: Ferrum oxydatum flavum (E172) 10 mg und 20 mg Filmtabletten: Ferrum oxydatum rubrum (E172) 1 Filmtablette Rosuvastax-Drossapharm 5 mg enth lt 0.07 mg Natrium und 50 mg Lactose. 1 Filmtablette Rosuvastax-Drossapharm 10 mg enth lt 0.14 mg Natrium und 100 mg Lactose. 1 Filmtablette Rosuvastax-Drossapharm 20 mg enth lt 0.27 mg Natrium und 200 mg Lactose.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
06.09.2026	Fabrikabgabepreis	—	11.78	Neu	01.09.2026
06.09.2026	Publikumspreis	—	29.20	Neu	01.09.2026

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)	Verf.
Rosuvastax-Drossapharm Filmtabl 5 mg 30 StkRosuvastatinum7680696130019 · 30 Stk	Drossapharm AG	Generic product	10 %	16.95	CHF 4.90
Rosuvastax-Drossapharm Filmtabl 10 mg 30 StkRosuvastatinum7680696130033 · 30 Stk	Drossapharm AG	Generic product	10 %	18.05	CHF 4.46
Rosuvastax-Drossapharm Filmtabl 5 mg 100 StkRosuvastatinum7680696130026 · 100 Stk	Drossapharm AG	Generic product	10 %	42.20
Rosuvastax-Drossapharm Filmtabl 10 mg 100 StkRosuvastatinum7680696130040 · 100 Stk	Drossapharm AG	Generic product	10 %	45.80
Rosuvastax-Drossapharm Filmtabl 20 mg 100 StkRosuvastatinum7680696130064 · 100 Stk	Drossapharm AG	Generic product	10 %	59.05

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.