Rosuvastax-Drossapharm Filmtabl 20 mg 30 Stk

Rosuvastatinum

GTIN 7680696130057 · ATC C10AA07 · Drossapharm AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.09.2026 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprä-vention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie sowie bei Personen mit einem Risiko von über 1% nach AGLA-Risikokategorie. Eine entsprechend bis und mit 75 Jahren gestartete Statin-Therapie wird auch nach Vollendung des 75. Lebensjahres weiter vergütet. Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie. Rosuvastax-Drossapharm wird zudem vergütet bei Knaben und Mädchen (mindestens ein Jahr postmenarchal) im Alter von 10-17 Jahren mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie, als Zusatz zu Diät, wenn Diät und andere nicht pharmakologische Massnahmen (z.B. Bewegung, Gewichtsreduktion) nicht ausreichend sind.

Prezzi attuali (CHF)

11.78Prezzo di fabbricavalido dal 01.09.2026 (UFSP)
29.20Prezzo al pubblicovalido dal 01.09.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Adulti Trattamento dell'ipercolesterolemia Ipercolesterolemia primaria (tipo IIa, inclusa l'ipercolesterolemia familiare eterozigote) o dislipidemia mista (tipo IIb) in aggiunta alla dieta, quando quest'ultima e altri interventi non farmacologici (ad es. esercizio fisico, riduzione ponderale) non sono sufficienti. In caso di ipercolesterolemia familiare omozigote, quale supporto alla dieta e ad altre misure ipolipemizzanti (ad es. LDL aferesi) o quando tali misure non sono indicate. Prevenzione degli eventi cardiovascolari Rosuvastax-Drossapharm si usa per la riduzione del rischio di eventi cardiovascolari gravi in pazienti adulti con livell i di colesterolo LDL nella norma che presentano un aumentato rischio di patologie cardiovascolari aterosclerotiche dovuto a et (uomini 50 anni, donne 60 anni), hsCRP aumentata ( 2,0 mg/L) e almeno un altro fattore di rischio cardiovascolare come ipertensione, fumo, C-HDL basso o malattia coronarica precoce nell'anamnesi familiare. Nei pazienti con ipercolesterolemia necessario un monitoraggio dei valori dei lipidi nonch il rispetto della raccomandazione posologica sotto indicata.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 01.09.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Gruppo di confronto	Rosuvastatinum · 30 Stk · 3 risultati
Media del terzo più economico (1)	CHF 16.95
Soglia (+10 %)	CHF 18.64
Questo prodotto (PP)	CHF 29.20 (+12.25 · +72.3 %)
	Sopra la soglia: aliquota 40 % attesa
Prodotti del terzo più economico	Rosuvastax-Drossapharm Filmtabl 5 mg 30 Stk (CHF 16.95)

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Lattosio🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Rosuvastatinum ut Rosuvastatinum calcicum Sostanze ausiliarie Nucleo dell a compress a : 5 mg/10 mg/20 mg Cellulosum microcristallinum, Lactosum monohydricum, Crospovidonum Typ B, Hydroxypropylcellulosum, Natrii hydrogenocarbonas, Magnesii stearas Film di rivestimento : Lactosum monohydricum, Hypromellosum, Titanium dioxide (E171), Triacetinum Compresse rivestite con film da 5 mg: Ferrum oxydatum flavum (E172) Compresse rivestite con film da 10 mg e 20 mg: Ferrum oxydatum rubrum (E172) 1 compressa rivestita con film di Rosuvastax-Drossapharm da 5 mg contiene 0,07 mg di sodio e 50 mg di lattosio. 1 compressa rivestita con film di Rosuvastax-Drossapharm da 10 mg contiene 0,14 mg di sodio , 100 mg di lattosio . 1 compressa rivestita con film di Rosuvastax-Drossapharm da 20 mg contiene 0,27 mg di sodio , 200 mg di lattosio .

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
06.09.2026	Prezzo di fabbrica	—	11.78	Nuovo	01.09.2026
06.09.2026	Prezzo al pubblico	—	29.20	Nuovo	01.09.2026

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)	Disp.
Rosuvastax-Drossapharm Filmtabl 5 mg 30 StkRosuvastatinum7680696130019 · 30 Stk	Drossapharm AG	Generic product	10 %	16.95	CHF 4.90
Rosuvastax-Drossapharm Filmtabl 10 mg 30 StkRosuvastatinum7680696130033 · 30 Stk	Drossapharm AG	Generic product	10 %	18.05	CHF 4.46
Rosuvastax-Drossapharm Filmtabl 5 mg 100 StkRosuvastatinum7680696130026 · 100 Stk	Drossapharm AG	Generic product	10 %	42.20
Rosuvastax-Drossapharm Filmtabl 10 mg 100 StkRosuvastatinum7680696130040 · 100 Stk	Drossapharm AG	Generic product	10 %	45.80
Rosuvastax-Drossapharm Filmtabl 20 mg 100 StkRosuvastatinum7680696130064 · 100 Stk	Drossapharm AG	Generic product	10 %	59.05

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.