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Ruxience Inf Konz 100 mg/10 ml 2 Durchstf 10 ml
Rituximabum 100 mg

Hämatologie: Die Behandlung von vorgängig unbehandelten symptomatischen Patienten mit CD20 positivem follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III-IV) mit hohem Tumorload in Kombination mit CVP (Cyclophosphamid, Vincristin, Prednison) oder CHOP (Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin, Prednison). Bei Ansprechen auf die Therapie kann eine Erhaltungstherapie mit Rituximab Monotherapie über 2 Jahre verabreicht werden. Behandlung von Patienten mit CD20 positivem follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadium III-IV), bei Rezidiv nach oder Nichtansprechen auf Chemotherapie. Erhaltungstherapie von Patienten mit CD20 positivem rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III-IV), die auf eine Induktionstherapie mit CHOP oder R-CHOP angesprochen haben. Behandlung von Patienten mit CD20 positivem aggressivem B-Zell Non-Hodgkin-Lymphom (Typ: DLBCL) in Kombination mit einer CHOP ähnlichen Standard-Chemotherapie. Behandlung von Patienten mit therapiebedürftiger chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) in Kombination mit Fludarabin und Cyclophosphamid (R-FC). Patienten mit Vortherapie von Fludarabin sollten über eine Dauer von mindestens 6 Monaten angesprochen haben. Folgender Indikationscode ist zu übermitteln: 21862.01
Aktuelle Preise (CHF)
- 421.97Fabrikabgabepreisgültig ab 01.11.2025 (BAG)
- 475.35Publikumspreisgültig ab 01.11.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) Monotherapie bei erwachsenen Patienten mit CD20-positivem follikul rem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III-IV), bei Rezidiv nach oder Nichtansprechen auf Chemotherapie. Behandlung von vorg ngig unbehandelten erwachsenen Patienten mit CD20-positivem follikul rem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III-IV) mit hohem Tumorload in Kombination mit CVP oder CHOP. Bei Ansprechen auf die Therapie kann eine Erhaltungstherapie mit Rituximab Monotherapie ber 2 Jahre verabreicht werden. Erhaltungstherapie von erwachsenen Patienten mit CD20-positivem rezidiviertem oder refrakt rem follikul rem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III-IV), die auf eine Induktionstherapie mit CHOP mit oder ohne Rituximab angesprochen haben. Behandlung von erwachsenen Patienten mit einem CD20-positiven diffusen grosszelligen B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (DLBCL) in Kombination mit Standard-CHOP (8 Zyklen Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin, Prednison). Behandlung von erwachsenen Patienten mit therapiebed rftiger chronischer lymphatischer Leuk mie (CLL) in Kombination mit Fludarabin und Cyclophosphamid (R-FC).
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe L-Histidinum, L-histidini hydrochloridum monohydricum, dinatrii edetas, polysorbatum 80 (aus gentechnisch ver ndertem Mais hergestellt), saccharum, aqua ad iniectabile. 1 Durchstechflasche mit 10 ml Konzentrat enth lt 0.07 mg Natrium; 1 Durchstechflasche mit 50 ml Konzentrat enth lt 0.35 mg Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.11.2025 | Fabrikabgabepreis | — | 421.97 | Neu | 01.11.2025 |
| 01.11.2025 | Publikumspreis | — | 475.35 | Neu | 01.11.2025 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ruxience Inf Konz 100 mg/10 ml Vial 10 mlRituximabum 100 mg7680697010013 · PC 1115308 · Vial 10 ml | Pfizer AG | Biosimilar | 10 % | 237.65 | CHF 40.00 | ||
| Rixathon Inf Konz 100 mg/10 ml 2 Amp 10 mlRituximabum 100 mg7680664350012 · PC 7479477 · 2 Amp 10 ml | Sandoz Pharmaceuticals AG | Biosimilar | 10 % | 475.35 | |||
| Truxima Inf Konz 100 mg/10 ml 2 Vial 10 mlRituximabum 100 mg7680666480014 · PC 7558018 · 2 Vial 10 ml | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 475.35 | |||
| MabThera Inf Konz 100 mg/10 ml 2 Amp 10 mlRituximabum 100 mg7680543780176 · PC 1930600 · 2 Amp 10 ml | Roche Pharma (Schweiz) AG | Reference product | 10 % | 518.60 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.