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Ruxience Inf Konz 100 mg/10 ml 2 Durchstf 10 ml
Rituximabum 100 mg

Hämatologie: Die Behandlung von vorgängig unbehandelten symptomatischen Patienten mit CD20 positivem follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III-IV) mit hohem Tumorload in Kombination mit CVP (Cyclophosphamid, Vincristin, Prednison) oder CHOP (Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin, Prednison). Bei Ansprechen auf die Therapie kann eine Erhaltungstherapie mit Rituximab Monotherapie über 2 Jahre verabreicht werden. Behandlung von Patienten mit CD20 positivem follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadium III-IV), bei Rezidiv nach oder Nichtansprechen auf Chemotherapie. Erhaltungstherapie von Patienten mit CD20 positivem rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III-IV), die auf eine Induktionstherapie mit CHOP oder R-CHOP angesprochen haben. Behandlung von Patienten mit CD20 positivem aggressivem B-Zell Non-Hodgkin-Lymphom (Typ: DLBCL) in Kombination mit einer CHOP ähnlichen Standard-Chemotherapie. Behandlung von Patienten mit therapiebedürftiger chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) in Kombination mit Fludarabin und Cyclophosphamid (R-FC). Patienten mit Vortherapie von Fludarabin sollten über eine Dauer von mindestens 6 Monaten angesprochen haben. Folgender Indikationscode ist zu übermitteln: 21862.01
Prix actuels (CHF)
- 421.97Prix de fabriquevalable dès 01.11.2025 (OFSP)
- 475.35Prix publicvalable dès 01.11.2025 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Lymphomes non hodgkiniens (LNH) Monoth rapie chez les patients adultes avec lymphome non hodgkinien folliculaire CD20-positif (stades III-IV), en cas de r cidive ou de chimior sistance. Traitement de patients adultes non pr trait s avec lymphome non hodgkinien folliculaire CD20-positif (stades III-IV) et charge tumorale lev e, en association avec un protocole CVP ou CHOP. En cas de r ponse au traitement, un traitement d'entretien par le rituximab en monoth rapie peut tre administr pendant 2 ans. Traitement d'entretien de patients adultes avec lymphome non hodgkinien folliculaire CD20-positif, r cidivant ou r fractaire (stades III-IV), ayant r pondu un traitement d'induction par un protocole CHOP avec ou sans rituximab. Traitement de patients adultes avec lymphome non hodgkinien diffus grandes cellules B (LDGCB), CD20-positif, en association avec un protocole CHOP standard (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone sur 8 cycles). Traitement de patients adultes avec leuc mie lymphatique chronique (LLC) n cessitant un traitement en association avec fludarabine et cyclophosphamide (R-FC).
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients L-histidinum, L-histidini hydrochloridum monohydricum, dinatrii edetas, polysorbatum 80 (produit partir de ma s g n tiquement modifi ), saccharum, aqua ad iniectabile. 1 flacon de 10 ml de concentr contient 0.07 mg de sodium; 1 flacon de 50 ml de concentr contient 0.35 mg de sodium.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.11.2025 | Prix de fabrique | — | 421.97 | Nouveau | 01.11.2025 |
| 01.11.2025 | Prix public | — | 475.35 | Nouveau | 01.11.2025 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ruxience Inf Konz 100 mg/10 ml Vial 10 mlRituximabum 100 mg7680697010013 · PC 1115308 · Vial 10 ml | Pfizer AG | Biosimilar | 10 % | 237.65 | CHF 40.00 | ||
| Rixathon Inf Konz 100 mg/10 ml 2 Amp 10 mlRituximabum 100 mg7680664350012 · PC 7479477 · 2 Amp 10 ml | Sandoz Pharmaceuticals AG | Biosimilar | 10 % | 475.35 | |||
| Truxima Inf Konz 100 mg/10 ml 2 Vial 10 mlRituximabum 100 mg7680666480014 · PC 7558018 · 2 Vial 10 ml | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 475.35 | |||
| MabThera Inf Konz 100 mg/10 ml 2 Amp 10 mlRituximabum 100 mg7680543780176 · PC 1930600 · 2 Amp 10 ml | Roche Pharma (Schweiz) AG | Reference product | 10 % | 518.60 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.