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Xbryk Inj Lös 120 mg/1.7 ml Durchstf 1.7 ml
Denosumabum

Vergütung bei Patienten mit Knochenmetastasen solider Tumoren in Verbindung mit einer antineoplastischen Standardtherapie. Vergütung bei Erwachsenen und Jugendlichen mit abgeschlossener Skelettreifung mit Riesenzelltumoren des Knochens, die entweder nicht resezierbar sind oder bei denen eine Resektion wahrscheinlich zu hoher Morbidität führen würde.
Aktuelle Preise (CHF)
- 172.04Fabrikabgabepreisgültig ab 01.08.2026 (BAG)
- 210.45Publikumspreisgültig ab 01.08.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Zur Behandlung von Patienten mit Knochenmetastasen solider Tumoren in Verbindung mit einer antineoplastischen Standardtherapie (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen und Klinische Wirksamkeit ). Zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen mit abgeschlossener Skelettreifung mit Riesenzelltumoren des Knochens, die entweder nicht resezierbar sind oder bei denen eine Resektion wahrscheinlich zu hoher Morbidit t f hren w rde
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.
Text der Zusammensetzung
Zusammensetzung Wirkstoffe Denosumab , durch gentechnisch ver nderte CHO-Zellen (CHO: Chinese Hamster Ovary) hergestellt . Hilfsst off e Histidin, Histidin h ydrochlorid -Monohydrat , Sorbitol (E420; 74 , 8 mg pro Durchstechflasche), Polysorbat 20, Wasser f r Injektionszwecke.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 06.09.2026 | Fabrikabgabepreis | — | 172.04 | Neu | 01.08.2026 |
| 06.09.2026 | Publikumspreis | — | 210.45 | Neu | 01.08.2026 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Obodence Inj Lös 60 mg/ml m Nadelschutz Fertspr 1 StkDenosumabum7680698730019 · 1 Stk | Samsung Bioepis CH GmbH | Biosimilar | 10 % | 185.05 | CHF 10.16 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.