Xbryk Inj Lös 120 mg/1.7 ml Durchstf 1.7 ml

Denosumabum

GTIN 7680698740018 · ATC M05BX04 · Samsung Bioepis CH GmbH · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.08.2026 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Vergütung bei Patienten mit Knochenmetastasen solider Tumoren in Verbindung mit einer antineoplastischen Standardtherapie. Vergütung bei Erwachsenen und Jugendlichen mit abgeschlossener Skelettreifung mit Riesenzelltumoren des Knochens, die entweder nicht resezierbar sind oder bei denen eine Resektion wahrscheinlich zu hoher Morbidität führen würde.

Prezzi attuali (CHF)

172.04Prezzo di fabbricavalido dal 01.08.2026 (UFSP)
210.45Prezzo al pubblicovalido dal 01.08.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

sulla notifica degli effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Xbryk TM Composizione Principi attivi Denosumab, prodotto tramite cellule CHO (CHO: Chinese Hamster Ovary) geneticamente modificate. Sostanze ausiliarie Istidina, istidina cloridrato monoidrato, sorbitolo (E420; 74,8 mg per flaconcino), polisorbato 20 , acqua per preparazioni iniettabili . Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione iniettabile. Per uso sottocutaneo. Soluzione limpida, da incolore a giallo chiaro, che pu contenere tracce di particelle da trasparenti a bianche , simili a proteine. Ciascun flaconcino contiene 120 mg di denosumab in 1,7 ml di soluzione (70 mg/ml). Indicazioni/ possibilit d impiego Per il trattamento di pazienti con metastasi ossee da tumori solidi in combinazione con una terapia antineoplastica standard (cfr. Avvertenze e misure precauzionali ed Efficacia clinica ). Per il trattamento di adulti e adolescenti con una maturazione scheletrica completa e affetti da tumore a cellule giganti dell'osso non resecabile o per i quali la resezione comporterebbe probabilmente un'elevata morbilit

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 17.07.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Denosumab, prodotto tramite cellule CHO (CHO: Chinese Hamster Ovary) geneticamente modificate. Sostanze ausiliarie Istidina, istidina cloridrato monoidrato, sorbitolo (E420; 74,8 mg per flaconcino), polisorbato 20 , acqua per preparazioni iniettabili .

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
06.09.2026	Prezzo di fabbrica	—	172.04	Nuovo	01.08.2026
06.09.2026	Prezzo al pubblico	—	210.45	Nuovo	01.08.2026

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Obodence Inj Lös 60 mg/ml m Nadelschutz Fertspr 1 StkDenosumabum7680698730019 · 1 Stk	Samsung Bioepis CH GmbH	Biosimilar	10 %	185.05		CHF 10.16

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.