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Aflivis Inj Lös 2 mg/0.05 ml Durchstf Durchstf 1 Stk
Afliberceptum 2 mg

Für die Behandlung der exsudativen (feuchten) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD), eines Visusverlustes durch ein diabetisches Makulaödem (DME) sowie für die Behandlung eines Visusverlustes durch ein Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses RVO (retinaler Venenastverschluss BRVO und retinaler Zentralvenenverschluss CRVO) oder von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV).<br> <br> AFLIVIS darf ausschliesslich durch qualifizierte Ophthalmochirurgen der A-, B- und C-Zentren/Kliniken (gemäss der Liste der Weiterbildungszentren der FMH (http://www.siwf-register.ch) zu Lasten der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP) angewendet werden. Ausnahmeregelung: Die Ausbildungskliniken A, B und C sind berechtigt, mit niedergelassenen Ophthalmochirurgen zu kooperieren, um eine patientennahe Versorgung zu gewährleisten.<br> Die Kooperation geschieht auf einvernehmlicher Basis zwischen beiden Partnern und gemäss folgenden Bedingungen:<br> a) Die Ausbildungsklinik führt die Erstuntersuchung oder die Bestätigung der Diagnose durch. Dies muss für die Krankenkassen belegt werden.<br> b) Bei Einigung auf die zugelassenen Indikationen (AMD, DME, RVO oder mCNV) darf auch der niedergelassene Arzt den Patienten weiterbehandeln.<br> <br> Die gleichzeitige Behandlung beider Augen eines Patienten bedarf der Bewilligung des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.<br> Für die Behandlung mit AFLIVIS ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht.<br> <br>
Aktuelle Preise (CHF)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Behandlung der exsudativen (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (wAMD). Behandlung des Makula dems infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO). Behandlung des Makula dems infolge eines retinalen Venenastverschlusses (BRVO). Behandlung des diabetischen Makula dems (DME). Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV)
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Saccharum, Natrii acetas trihydricus, Acidum aceticum glaciale, Natrii chloridum, Polysorbatum 20, Aqua ad iniectabile. Gesamtmenge an Natrium: 0,54 mg Natrium pro ml, entsprechend 27 g pro Dosis.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2026 | Fabrikabgabepreis | 417.33 | — | Gestrichen | |
| 01.07.2026 | Publikumspreis | 478.45 | — | Gestrichen | |
| 01.06.2026 | Fabrikabgabepreis | — | 417.33 | Neu | 01.06.2026 |
| 01.06.2026 | Publikumspreis | — | 478.45 | Neu | 01.06.2026 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Pavblu Inj Lös 2 mg/0.05 ml Durchstf Durchstf 1 StkAfliberceptum 2 mg7680698320012 · PC 1147493 · Durchstf 1 Stk | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 478.45 | |||
| Pavblu Inj Lös 2 mg/0.05 ml Fertspr Fertspr 1 StkAfliberceptum 2 mg7680697630013 · PC 1147494 · Fertspr 1 Stk | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 478.45 | |||
| Eylea Inj Lös 2 mg/0.05 ml Durchstfl Durchstf 1 StkAfliberceptum 2 mg7680623970015 · PC 5412919 · Durchstf 1 Stk | Bayer (Schweiz) AG | Reference product | 10 % | 563.25 | |||
| Eylea Inj Lös 2 mg/0.05 ml Fertspr Fertspr 1 StkAfliberceptum 2 mg7680623930026 · PC 7755254 · Fertspr 1 Stk | Bayer (Schweiz) AG | Reference product | 10 % | 563.25 | |||
| Afqlir Inj Lös 2 mg/0.05 ml Fertspr Fertspr 1 StkAfliberceptum 2 mg7680701260014 · PC 1144734 · Fertspr 1 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Biosimilar | 10 % | 478.45 | Z |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.