Aflivis Inj Lös 2 mg/0.05 ml Durchstf Durchstf 1 Stk

Afliberceptum 2 mg

GTIN 7680700610018 · ATC S01LA05 · OmniVision AG · Categoria B · Radiato il 01.07.2026 · In lista dal 01.06.2026 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Für die Behandlung der exsudativen (feuchten) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD), eines Visusverlustes durch ein diabetisches Makulaödem (DME) sowie für die Behandlung eines Visusverlustes durch ein Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses RVO (retinaler Venenastverschluss BRVO und retinaler Zentralvenenverschluss CRVO) oder von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV). AFLIVIS darf ausschliesslich durch qualifizierte Ophthalmochirurgen der A-, B- und C-Zentren/Kliniken (gemäss der Liste der Weiterbildungszentren der FMH (http://www.siwf-register.ch) zu Lasten der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP) angewendet werden. Ausnahmeregelung: Die Ausbildungskliniken A, B und C sind berechtigt, mit niedergelassenen Ophthalmochirurgen zu kooperieren, um eine patientennahe Versorgung zu gewährleisten. Die Kooperation geschieht auf einvernehmlicher Basis zwischen beiden Partnern und gemäss folgenden Bedingungen: a) Die Ausbildungsklinik führt die Erstuntersuchung oder die Bestätigung der Diagnose durch. Dies muss für die Krankenkassen belegt werden. b) Bei Einigung auf die zugelassenen Indikationen (AMD, DME, RVO oder mCNV) darf auch der niedergelassene Arzt den Patienten weiterbehandeln. Die gleichzeitige Behandlung beider Augen eines Patienten bedarf der Bewilligung des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit AFLIVIS ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht.

Prezzi attuali (CHF)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

sulla notifica degli effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . AFLIVIS , soluzione iniettabile Composizione Principi attivi Afliberceptum (prodotto in cellule ovariche di criceto cinese (CHO) mediante tecnologia del DNA ricombinante). Sostanze ausiliarie Saccharum, Natrii acetas trihydricus, Acidum aceticum glaciale, Natrii chloridum, Polysorbatum 20, A qua ad in i ectabil e . Quantit totale di sodio: 0,54 mg di sodio per ml, equivalenti a 27 g per dose. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione iniettabile per uso intravitreale con 40 mg/ml di aflibercept . Ogni siringa preriempita ha un volume di riempimento nominale di 165 l di soluzione per iniezione intravitreale. Questa quantit sufficiente per somministrare una dose singola di 50 l contenenti 2 mg di aflibercept . Ogni flaconcino ha un volume di riempimento nominale di 278 l di soluzione per iniezione intravitreale. Si fornisce cos una quantit utilizzabile per la somministrazione di una dose singola di 50 l contenenti 2 mg di aflibercept . Indicazioni/possibilit d'impiego Trattamento della degenerazione maculare essudativa (umida) legata all'et ( wAMD ).

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 29.05.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Afliberceptum (prodotto in cellule ovariche di criceto cinese (CHO) mediante tecnologia del DNA ricombinante). Sostanze ausiliarie Saccharum, Natrii acetas trihydricus, Acidum aceticum glaciale, Natrii chloridum, Polysorbatum 20, A qua ad in i ectabil e . Quantit totale di sodio: 0,54 mg di sodio per ml, equivalenti a 27 g per dose.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2026	Prezzo di fabbrica	417.33	—	Radiato
01.07.2026	Prezzo al pubblico	478.45	—	Radiato
01.06.2026	Prezzo di fabbrica	—	417.33	Nuovo	01.06.2026
01.06.2026	Prezzo al pubblico	—	478.45	Nuovo	01.06.2026

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)
Pavblu Inj Lös 2 mg/0.05 ml Durchstf Durchstf 1 StkAfliberceptum 2 mg7680698320012 · PC 1147493 · Durchstf 1 Stk	Amgen Switzerland AG	Biosimilar	10 %	478.45
Pavblu Inj Lös 2 mg/0.05 ml Fertspr Fertspr 1 StkAfliberceptum 2 mg7680697630013 · PC 1147494 · Fertspr 1 Stk	Amgen Switzerland AG	Biosimilar	10 %	478.45
Eylea Inj Lös 2 mg/0.05 ml Durchstfl Durchstf 1 StkAfliberceptum 2 mg7680623970015 · PC 5412919 · Durchstf 1 Stk	Bayer (Schweiz) AG	Reference product	10 %	563.25
Eylea Inj Lös 2 mg/0.05 ml Fertspr Fertspr 1 StkAfliberceptum 2 mg7680623930026 · PC 7755254 · Fertspr 1 Stk	Bayer (Schweiz) AG	Reference product	10 %	563.25
Afqlir Inj Lös 2 mg/0.05 ml Fertspr Fertspr 1 StkAfliberceptum 2 mg7680701260014 · PC 1144734 · Fertspr 1 Stk	Sandoz Pharmaceuticals AG	Biosimilar	10 %	478.45	Z

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.