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Afqlir Inj Lös 2 mg/0.05 ml Fertspr Fertspr 1 Stk
Afliberceptum 2 mg

Für die Behandlung der exsudativen (feuchten) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD), eines Visusverlustes durch ein diabetisches Makulaödem (DME) sowie für die Behandlung eines Visusverlustes durch ein Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses RVO (retinaler Venenastverschluss BRVO und retinaler Zentralvenenverschluss CRVO) oder von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV). AFQLIR darf ausschliesslich durch qualifizierte Ophthalmochirurgen der A-, B- und C-Zentren/Kliniken (gemäss der Liste der Weiterbildungszentren der FMH (http://www.siwf-register.ch) zu Lasten der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP) angewendet werden. Ausnahmeregelung: Die Ausbildungskliniken A, B und C sind berechtigt, mit niedergelassenen Ophthalmochirurgen zu kooperieren, um eine patientennahe Versorgung zu gewährleisten. Die Kooperation geschieht auf einvernehmlicher Basis zwischen beiden Partnern und gemäss folgenden Bedingungen: a) Die Ausbildungsklinik führt die Erstuntersuchung oder die Bestätigung der Diagnose durch. Dies muss für die Krankenkassen belegt werden. b) Bei Einigung auf die zugelassenen Indikationen (AMD, DME, RVO oder mCNV) darf auch der niedergelassene Arzt den Patienten weiterbehandeln. Die gleichzeitige Behandlung beider Augen eines Patienten bedarf der Bewilligung des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit AFQLIR ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht.
Prezzi attuali (CHF)
- 417.33Prezzo di fabbricavalido dal 01.01.2026 (UFSP)
- 478.45Prezzo al pubblicovalido dal 01.01.2026 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
sulla notifica degli effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Afqlir Sandoz Pharmaceuticals AG Composizione Principi attivi Afliberceptum (prodotto in cellule ovariche di criceto cinese (CHO) K1 mediante tecnologia del DNA ricombinante). Sostanze ausiliarie Polysorbatum 20, Histidinum, Histidini hydrochloridum monohydricum, Trehalosum dihydricum, Acidum hydrochloridum, Natrii hydroxidum, Aqua ad injectabile. Quantit totale di sodio: 0,03 mg di sodio per ml, equivalenti a 1.73 g per dose. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione per iniezione intravitreale con 40 mg/ml di aflibercept. Ogni siringa preriempita ha un volume di riempimento nominale di 165 l di soluzione per iniezione intravitreale. Questa quantit sufficiente per somministrare una dose singola di 50 l contenenti 2 mg di aflibercept. Ogni flaconcino ha un volume di riempimento nominale di 240 l di soluzione per iniezione intravitreale. Si fornisce cos una quantit utilizzabile per la somministrazione di una dose singola di 50 l contenenti 2 mg di aflibercept. Indicazioni/Possibilit d'impiego Trattamento della degenerazione maculare essudativa (umida) legata all'et (wAMD).
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
| Gruppo di confronto | Afliberceptum 2 mg · Fertspr 1 Stk · 3 risultati |
|---|---|
| Media del terzo più economico (1) | CHF 478.45 |
| Soglia (+10 %) | CHF 526.30 |
| Questo prodotto (PP) | CHF 478.45 (+0.00 · +0.0 %) |
| Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa | |
| Prodotti del terzo più economico | Afqlir Inj Lös 2 mg/0.05 ml Fertspr Fertspr 1 Stk (CHF 478.45) |
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Afliberceptum (prodotto in cellule ovariche di criceto cinese (CHO) K1 mediante tecnologia del DNA ricombinante). Sostanze ausiliarie Polysorbatum 20, Histidinum, Histidini hydrochloridum monohydricum, Trehalosum dihydricum, Acidum hydrochloridum, Natrii hydroxidum, Aqua ad injectabile. Quantit totale di sodio: 0,03 mg di sodio per ml, equivalenti a 1.73 g per dose.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.01.2026 | Prezzo di fabbrica | 549.84 | 417.33 | -132.51 | 01.01.2026 |
| 01.01.2026 | Prezzo al pubblico | 614.40 | 478.45 | -135.95 | 01.01.2026 |
| 01.12.2025 | Prezzo di fabbrica | — | 549.84 | Nuovo | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Prezzo al pubblico | — | 614.40 | Nuovo | 01.12.2025 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Pavblu Inj Lös 2 mg/0.05 ml Durchstf Durchstf 1 StkAfliberceptum 2 mg7680698320012 · PC 1147493 · Durchstf 1 Stk | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 478.45 | |||
| Pavblu Inj Lös 2 mg/0.05 ml Fertspr Fertspr 1 StkAfliberceptum 2 mg7680697630013 · PC 1147494 · Fertspr 1 Stk | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 478.45 | |||
| Eylea Inj Lös 2 mg/0.05 ml Durchstfl Durchstf 1 StkAfliberceptum 2 mg7680623970015 · PC 5412919 · Durchstf 1 Stk | Bayer (Schweiz) AG | Reference product | 10 % | 563.25 | |||
| Eylea Inj Lös 2 mg/0.05 ml Fertspr Fertspr 1 StkAfliberceptum 2 mg7680623930026 · PC 7755254 · Fertspr 1 Stk | Bayer (Schweiz) AG | Reference product | 10 % | 563.25 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.