Keytruda Inj Lös 395 ml/2.4 ml Durchstf 1 Stk

Pembrolizumabum

GTIN 7680702530017 · ATC L01FF02 · MSD Merck Sharp & Dohme AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 01.08.2026 (BAG)

Limitation (LIM)

Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt: Vor Therapiebeginn muss für alle vergütungspflichtigen Indikationen eine Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes eingeholt werden. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (22159.XX) zu enthalten. Die Dosierung beträgt 395 mg subkutan alle drei Wochen oder 790 mg subkutan alle sechs Wochen. Im initialen Zyklus wird nur eine Dosierung von 395 mg subkutan vergütet sofern nicht anders festgelegt. Die maximale Anzahl Behandlungen bzw. Zyklen beträgt 35 Zyklen für die Dosierung von 395 mg subkutan alle drei Wochen bzw. 1 Zyklus mit 395 mg subkutan alle drei Wochen gefolgt von 17 Zyklen mit 790 mg subkutan alle sechs Wochen sofern nicht anders festgelegt. Klinisch stabile Patienten mit initialem Befund einer Progression können bis zur Bestätigung der Progression der Erkrankung weiter behandelt werden. Falls KEYTRUDA in einer bestimmten Indikation in erster Linie vergütet wurde und es unter KEYTRUDA-Therapie nach kurzzeitigem Ansprechen zu einer Progression kam, soll KEYTRUDA in derselben Indikation in nachfolgenden Therapielinien nicht mehr vergütet werden. MSD Merck Sharp & Dohme AG erstattet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für alle Indikationen einen festgelegten Betrag pro nachweislich verabreichter Packung KEYTRUDA 1 Durchstf 395 mg zurück. Pro Durchstf 790 mg erstattet MSD Merck Sharp & Dohme AG den doppelten Betrag zurück. Es gelten die zum Verabreichungszeitpunkt aktuellen Preise und Prozentsätze. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll zeitnah zur Verabreichung erfolgen. Für die Rückforderung von Rückerstattungen gegenüber der Zulassungsinhaberin hat der Krankenversicherer jeweils den hinter der jeweiligen Indikation angegebenen Indikationscode z

Aktuelle Preise (CHF)

3933.27Fabrikabgabepreisgültig ab 01.08.2026 (BAG)
4294.10Publikumspreisgültig ab 01.08.2026 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

, siehe Rubrik Indikationen/Anwendungsm glichkeiten . Keytruda subkutan MSD Merck Sharp Dohme AG Zusammensetzung Wirkstoffe Pembrolizumab. Hilfsstoffe Berahyaluronidasum alfa, L-histidinum, L-histidini hydrochloridum monohydricum, L-methioninum, saccharum, polysorbatum 80 (aus gentechnisch ver ndertem Mais hergestellt), natrii chloridum, aqua ad iniectabilia. Eine Dosis von 2.4 ml (395 mg) enth lt 23 g Natrium. Eine Dosis von 4.8 ml (790 mg) enth lt 45 g Natrium. Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Injektionsl sung Keytruda subkutan ist eine sterile, klare bis leicht opaleszierende, farblose bis leicht gelbe L sung, erh ltlich als gebrauchsfertige Einweg-Durchstechflaschen zur subkutanen Anwendung. Keytruda subkutan ist als 395 mg Pembrolizumab pro 2,4 ml in einer Einweg-Durchstechflasche oder 790 mg Pembrolizumab pro 4,8 ml in einer Einweg-Durchstechflasche erh ltlich. Jeder ml der L sung enth lt 165 mg Pembrolizumab.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 04.06.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Vergleichsgruppe	Pembrolizumabum · 1 Stk · 2 Treffer
Durchschnitt des günstigsten Drittels (1)	CHF 4294.10
Schwelle (+10 %)	CHF 4723.51
Dieses Produkt (PP)	CHF 4294.10 (+0.00 · +0.0 %)
	Innerhalb der Schwelle: ordentlicher Selbstbehalt zu erwarten
Produkte des günstigsten Drittels	Keytruda Inj Lös 395 ml/2.4 ml Durchstf 1 Stk (CHF 4294.10)

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Berahyaluronidasum alfa, L-histidinum, L-histidini hydrochloridum monohydricum, L-methioninum, saccharum, polysorbatum 80 (aus gentechnisch ver ndertem Mais hergestellt), natrii chloridum, aqua ad iniectabilia. Eine Dosis von 2.4 ml (395 mg) enth lt 23 g Natrium. Eine Dosis von 4.8 ml (790 mg) enth lt 45 g Natrium.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
06.09.2026	Fabrikabgabepreis	—	3933.27	Neu	01.08.2026
06.09.2026	Publikumspreis	—	4294.10	Neu	01.08.2026

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Keytruda Inj Lös 790 mg/4.8 ml Durchstf 1 StkPembrolizumabum7680702530024 · 1 Stk	MSD Merck Sharp & Dohme AG		10 %	8378.85

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.