Keytruda Inj Lös 395 ml/2.4 ml Durchstf 1 Stk

Pembrolizumabum

GTIN 7680702530017 · ATC L01FF02 · MSD Merck Sharp & Dohme AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.08.2026 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt: Vor Therapiebeginn muss für alle vergütungspflichtigen Indikationen eine Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes eingeholt werden. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (22159.XX) zu enthalten. Die Dosierung beträgt 395 mg subkutan alle drei Wochen oder 790 mg subkutan alle sechs Wochen. Im initialen Zyklus wird nur eine Dosierung von 395 mg subkutan vergütet sofern nicht anders festgelegt. Die maximale Anzahl Behandlungen bzw. Zyklen beträgt 35 Zyklen für die Dosierung von 395 mg subkutan alle drei Wochen bzw. 1 Zyklus mit 395 mg subkutan alle drei Wochen gefolgt von 17 Zyklen mit 790 mg subkutan alle sechs Wochen sofern nicht anders festgelegt. Klinisch stabile Patienten mit initialem Befund einer Progression können bis zur Bestätigung der Progression der Erkrankung weiter behandelt werden. Falls KEYTRUDA in einer bestimmten Indikation in erster Linie vergütet wurde und es unter KEYTRUDA-Therapie nach kurzzeitigem Ansprechen zu einer Progression kam, soll KEYTRUDA in derselben Indikation in nachfolgenden Therapielinien nicht mehr vergütet werden. MSD Merck Sharp & Dohme AG erstattet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für alle Indikationen einen festgelegten Betrag pro nachweislich verabreichter Packung KEYTRUDA 1 Durchstf 395 mg zurück. Pro Durchstf 790 mg erstattet MSD Merck Sharp & Dohme AG den doppelten Betrag zurück. Es gelten die zum Verabreichungszeitpunkt aktuellen Preise und Prozentsätze. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll zeitnah zur Verabreichung erfolgen. Für die Rückforderung von Rückerstattungen gegenüber der Zulassungsinhaberin hat der Krankenversicherer jeweils den hinter der jeweiligen Indikation angegebenen Indikationscode z

Prezzi attuali (CHF)

3933.27Prezzo di fabbricavalido dal 01.08.2026 (UFSP)
4294.10Prezzo al pubblicovalido dal 01.08.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

omologate temporaneamente, cfr. rubrica Indicazioni/Possibilit d impiego . Keytruda sottocutaneo MSD Merck Sharp Dohme AG Composizione Principi attivi Pembrolizumab. Sostanze ausiliarie Berahyaluronidasum alfa, L-histidinum, L-histidini hydrochloridum monohydricum, L-methioninum, saccharum, polysorbatum 80 (ottenuto da mais geneticamente modificato), natrii chloridum, aqua ad iniectabilia. Una dose da 2,4 ml (395 mg) contiene 23 g di sodio. Una dose da 4,8 ml (790 mg) contiene 45 g di sodio. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione iniettabile Keytruda sottocutaneo una soluzione sterile, limpida fino a lievemente opalescente, incolore fino a giallo pallido, disponibile in flaconcini monouso pronti all'uso per la somministrazione sottocutanea. Keytruda sottocutaneo disponibile come 395 mg di pembrolizumab per 2,4 ml in un flaconcino monouso oppure 790 mg di pembrolizumab per 4,8 ml in un flaconcino monouso. Ciascun ml della soluzione contiene 165 mg di pembrolizumab.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 04.06.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Gruppo di confronto	Pembrolizumabum · 1 Stk · 2 risultati
Media del terzo più economico (1)	CHF 4294.10
Soglia (+10 %)	CHF 4723.51
Questo prodotto (PP)	CHF 4294.10 (+0.00 · +0.0 %)
	Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa
Prodotti del terzo più economico	Keytruda Inj Lös 395 ml/2.4 ml Durchstf 1 Stk (CHF 4294.10)

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Pembrolizumab. Sostanze ausiliarie Berahyaluronidasum alfa, L-histidinum, L-histidini hydrochloridum monohydricum, L-methioninum, saccharum, polysorbatum 80 (ottenuto da mais geneticamente modificato), natrii chloridum, aqua ad iniectabilia. Una dose da 2,4 ml (395 mg) contiene 23 g di sodio. Una dose da 4,8 ml (790 mg) contiene 45 g di sodio.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
06.09.2026	Prezzo di fabbrica	—	3933.27	Nuovo	01.08.2026
06.09.2026	Prezzo al pubblico	—	4294.10	Nuovo	01.08.2026

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Keytruda Inj Lös 790 mg/4.8 ml Durchstf 1 StkPembrolizumabum7680702530024 · 1 Stk	MSD Merck Sharp & Dohme AG		10 %	8378.85

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.