Erbitux Inf Lös 500 mg/100ml Durchstf 100 ml

Cetuximabum 500 mg

GTIN 7680560720025 · Pharmacode 6185153 · ATC L01FE01 · Merck (Schweiz) AG · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.11.2015 (OFSP)

Limitation (LIM)

Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes: Vergütung bei Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom mit nicht-mutiertem Wildtyp-Ras-Gen: - In Kombination mit FOLFIRI oder FOLFOX - Als Monotherapie, wenn eine Therapie auf Oxaliplatin- und Irinotecan-Basis versagt hat oder eine Irinotecan-Intoleranz vorliegt. Vergütung bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich (ausgenommen nasopharyngeale Karzinome), die eine Behandlung mit Cisplatin nicht vertragen: - In Kombination mit Radiotherapie. Vergütung bei Patienten mit rezidivierendem und/oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich (ausgenommen nasopharyngeale Karzinome): - In Kombination mit bis zu 6 Zyklen Cisplatin und 5-Fluorouracil. Anschliessend wird die Erhaltungstherapie mit Erbitux alleine bis zur Tumorprogression weiter vergütet.

Prix actuels (CHF)

937.18Prix de fabriquevalable dès 01.03.2024 (OFSP)
1035.65Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Pour le traitement de patients atteints de carcinome colorectal m tastatique pr sentant le g ne RAS de type sauvage et exprimant l'EGFR (epidermal growth factor receptor): · en association avec FOLFIRI ou FOLFOX · en monoth rapie apr s chec d'une th rapie base d'oxaliplatine et d'irinot can, ou en cas d'intol rance l'irinot can. En association une radioth rapie dans le traitement de patients pr sentant un carcinome pidermo de localement avanc de la r gion t te et cou. En association au cisplatine et au 5 - fluorouracil dans le traitement de patients atteints d'un carcinome pidermo de r cidivant et/ou m tastatique de la r gion t te et cou

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 18.03.2025

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Natrii chloridum, Glycinum, Polysorbatum 80, Acidum citricum monohydricum, Natrii hydroxidum, Aqua ad iniectabile. Chaque flacon de 100 mg/20 ml contient env. 58 mg de sodium. Chaque flacon de 500 mg/100 ml contient env. 288 mg de sodium.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.07.2024	Prix public	1090.40	1035.65	-54.75	01.07.2024
01.03.2024	Prix de fabrique	939.05	937.18	-1.87	01.03.2024
01.03.2024	Prix public	1092.45	1090.40	-2.05	01.03.2024
01.01.2024	Prix public	1091.40	1092.45	+1.05	01.01.2024 TVA
01.06.2021	Prix de fabrique	1115.67	939.05	-176.62	01.06.2021
01.06.2021	Prix public	1285.10	1091.40	-193.70	01.06.2021

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents L01FE01

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalentsAucun produit avec le même principe actif et le même dosage. Ceux-ci ont le même code ATC mais un principe actif ou un dosage différent : ce ne sont pas des substituts directs et ils ne donnent pas droit à la part d'économie RBP. Triés par prix public (PP) ; évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Erbitux Inf Lös 100 mg/20ml Durchstf 20 mlCetuximabum 100 mg7680560720032 · PC 3686417 · Durchstf 20 ml	Merck (Schweiz) AG		10 %	220.30

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.