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Orencia Trockensub 250 mg mit Spritze Durchstf 1 Stk
Abataceptum 250 mg

Die Behandlung mit Orencia bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes: Rheumatoide Arthritis: Zur Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis, wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis: Zur Behandlung von Patienten mit polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis im Alter von 6 - 17 Jahren mit unzureichendem Ansprechen auf oder Unverträglichkeit gegenüber mindestens einem DMARD. Nach 4 Monaten sollte das therapeutische Ansprechen auf ORENCIA überprüft werden. Nur ansprechende Patienten sollten weiter behandelt werden.
Prix actuels (CHF)
- 344.08Prix de fabriquevalable dès 01.12.2023 (OFSP)
- 390.60Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Polyarthrite rhumato de (PR) · ORENCIA est indiqu chez l'adulte en association avec le m thotrexate pour le traitement de la polyarthrite rhumato de rosive non trait e pr c demment par m thotrexate. · ORENCIA est indiqu pour la r duction des signes et sympt mes, l'am lioration des capacit s fonctionnelles et la r duction de la progression des l sions structurelles chez les patients adultes souffrant d'une polyarthrite rhumato de mod r e grave ayant pr sent une r ponse insuffisante aux antirhumatismaux de fond (disease-modifying anti-rheumatic drugs, DMARD) tels que le m thotrexate ou les inhibiteurs du TNF (facteur de n crose tumorale). Dans cette indication, ORENCIA est utilis en association avec u n traitement par DMARD, savoir avec le m thotrexate en premi re intention. L'utilisation d'ORENCIA en association avec un inhibiteur du TNF n'est pas recommand e (voir rubrique Mises en garde et pr cautions ).
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccharose🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Poudre pour solution diluer pour perfusion: maltose monohydrat (obtenu partir de ma s g n tiquement modifi ), phosphate monosodique monohydrat , chlorure de sodium, acide chlorhydrique (pour ajuster le pH), hydroxyde de sodium (pour ajuster le pH). Chaque flacon-ampoule de 250 mg contient 9 mg de sodium. Solution pour injection sous-cutan e (en seringue pr -remplie ou en stylo pr -rempli): saccharose (produit partir de betterave sucri re g n tiquement modifi e), poloxamer 188, phosphate monosodique monohydrat , phosphate disodique, eau pour solution injectable. Chaque seringue pr -remplie ou stylo pr -rempli de 125 mg contient 0,32 mg de sodium.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prix public | 411.80 | 390.60 | -21.20 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 411.40 | 411.80 | +0.40 | 01.01.2024 TVA |
| 01.12.2023 | Prix de fabrique | 407.01 | 344.08 | -62.93 | 01.12.2023 |
| 01.12.2023 | Prix public | 483.65 | 411.40 | -72.25 | 01.12.2023 |
| 01.12.2020 | Prix de fabrique | 450.28 | 407.01 | -43.27 | 01.12.2020 |
| 01.12.2020 | Prix public | 533.30 | 483.65 | -49.65 | 01.12.2020 |
Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Orencia Inj Lös 125 mg/ml mit Nadelschutz 4 Fertigspr 1 mlAbataceptum 125 mg7680621410025 · PC 5259464 · 4 Fertigspr 1 ml | Bristol-Myers Squibb SA | 10 % | 1044.75 | |||
| Orencia Inj Lös 125 mg/ml Fertpen 4 StkAbataceptum 125 mg7680658330013 · PC 6678430 · 4 Stk | Bristol-Myers Squibb SA | 10 % | 1044.75 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.