Orencia Trockensub 250 mg mit Spritze Durchstf 1 Stk

Abataceptum 250 mg

GTIN 7680577690014 · Pharmacode 3592260 · ATC L04AA24 · Bristol-Myers Squibb SA · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · BAG-Überprüfung 2026 · In der SL seit 15.09.2007 (BAG)

Limitation (LIM)

Die Behandlung mit Orencia bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes: Rheumatoide Arthritis: Zur Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis, wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis: Zur Behandlung von Patienten mit polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis im Alter von 6 - 17 Jahren mit unzureichendem Ansprechen auf oder Unverträglichkeit gegenüber mindestens einem DMARD. Nach 4 Monaten sollte das therapeutische Ansprechen auf ORENCIA überprüft werden. Nur ansprechende Patienten sollten weiter behandelt werden.

Aktuelle Preise (CHF)

344.08Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2023 (BAG)
390.60Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Rheumatoide Arthritis (RA) · ORENCIA ist in Kombination mit Methotrexat indiziert zur Behandlung der vorher mit Methotrexat unbehandelten erosiven rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen. · ORENCIA ist indiziert zur Reduzierung der Anzeichen und Symptome, zur Besserung der k rperlichen Funktionsf higkeit und zur Reduktion der Progressionsrate struktureller Sch den bei erwachsenen Patienten mit m ssiger bis schwerer rheumatoider Arthritis, die auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs disease-modifying anti-rheumatic drugs), wie Methotrexat oder Tumor-Nekrose-Faktor(TNF)-hemmende Substanzen, nicht ausreichend ansprechen. In dieser Indikation wird ORENCIA in Kombination mit einer DMARD -Therapie, in erster Linie mit Methotrexat, verwendet. Die Verwendung von ORENCIA in Kombination mit TNF-Hemmern wird nicht empfohlen (siehe Rubrik Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen ). Polyartikul re juvenile idiopathische Arthritis ORENCIA ist in Kombination mit Methotrexat indiziert zur Behandlung von m ssiger bis schwerer aktiver polyartikul rer juveniler idiopathischer Arthritis (JIA) bei p diatrischen Patienten ab 6 Jahren, welche auf andere DMARDs (inkl.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 24.10.2024

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🍬 Saccharose🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Pulver zur Herstellung eines Infusionsl sungskonzentrats: Maltose-Monohydrat (aus gentechnisch ver ndertem Mais hergestellt), Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat, Natriumchlorid, Salzs ure (zur pH-Einstellung), Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung). Jede 250 mg Durchstechflasche enth lt 9 mg Natrium. Injektionsl sung zur subkutanen Anwendung (in einer Fertigspritze oder in einem Fertigpen): Saccharose (aus gentechnisch ver nderten Zuckerr ben hergestellt), Poloxamer 188, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat, Natriummonohydrogenphosphat, Wasser f r Injektionszwecke. Jede 125 mg Fertigspritze bzw. jeder 125 mg Fertigpen enth lt 0,32 mg Natrium.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.07.2024	Publikumspreis	411.80	390.60	-21.20	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	411.40	411.80	+0.40	01.01.2024 MwSt
01.12.2023	Fabrikabgabepreis	407.01	344.08	-62.93	01.12.2023
01.12.2023	Publikumspreis	483.65	411.40	-72.25	01.12.2023
01.12.2020	Fabrikabgabepreis	450.28	407.01	-43.27	01.12.2020
01.12.2020	Publikumspreis	533.30	483.65	-49.65	01.12.2020

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent L04AA24

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalentKein Produkt mit gleichem Wirkstoff und gleicher Dosierung. Diese haben denselben ATC-Code, aber einen anderen Wirkstoff oder eine andere Dosierung: sie sind keine direkten Substitute und berechtigen nicht zum LOA-Einsparungsanteil. Nach Publikumspreis (PP) sortiert; fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Orencia Inj Lös 125 mg/ml mit Nadelschutz 4 Fertigspr 1 mlAbataceptum 125 mg7680621410025 · PC 5259464 · 4 Fertigspr 1 ml	Bristol-Myers Squibb SA		10 %	1044.75
Orencia Inj Lös 125 mg/ml Fertpen 4 StkAbataceptum 125 mg7680658330013 · PC 6678430 · 4 Stk	Bristol-Myers Squibb SA		10 %	1044.75

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.