Price Radar SLby ERUNNA SA

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Signifor Inj Lös 0.9 mg/ml 30 Amp 1 ml

Pasireotidum 0.9 mg

GTIN 7680612540052 · Pharmacode 5433264 · ATC H01CB05 · Recordati AG · Quote-part 10 % · Catégorie B · Dans la LS depuis le 01.01.2013 (OFSP)

Price Radar SL by ERUNNA SA
Limitation (LIM)

Zur Behandlung von Patienten mit Morbus Cushing, wenn alle nicht medikamentösen Therapien gemäss geltenden Standards ausgeschöpft sind. Die Vergütung nach 6 Monaten Therapie erfolgt nur nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach Beurteilung des Vertrauensarztes aufgrund einer klinisch relevanten Reduktion des freien Cortisols im Urin und einer Verbesserung der Symptomkontrolle mit klinisch relevanter Abnahme des Blutdrucks, des Gesamtcholesterols oder des Body Mass Index. Die maximal zu vergütende Dosierung beträgt 1.8 mg pro Tag.

Prix actuels (CHF)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

). Patients pr sentant des troubles de la fonction r nale Aucun ajustement de la dose n est n cessaire chez les patients pr sentant une insuffisance r nale (cf. Pharmacocin tique ). Patients g s Les donn es concernant l utilisation de Signifor chez les patients de plus de 65 ans sont limit es. Aucune donn e n indique qu un ajustement posologique est n cessaire chez les patients g s. Enfants et adolescents La s curit et l efficacit n ont pas t valu es chez l enfant et l adolescent. Prise retard e En cas d oubli d une dose de Signifor , l injection suivante doit tre administr e l heure pr vue. Ne pas administrer une dose double pour rattraper un oubli

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 07.10.2025

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Mannitol, acide tartrique, hydroxyde de sodium, eau pour solution injectable . La teneur maximale en sodium par ampoule est de 0 . 3 mg .

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

DétectéPrixAvant (CHF)Après (CHF)DifférenceValable dès (OFSP)
01.07.2024Prix public 2272.40 2206.60 -65.80 01.07.2024
01.01.2024Prix public 2270.20 2272.40 +2.20 01.01.2024 TVA

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents H01CB05

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalentsAucun produit avec le même principe actif et le même dosage. Ceux-ci ont le même code ATC mais un principe actif ou un dosage différent : ce ne sont pas des substituts directs et ils ne donnent pas droit à la part d'économie RBP. Triés par prix public (PP) ; évaluation professionnelle toujours nécessaire.
MédicamentTitulaireTypeQPPP (CHF) Disp.
Signifor Inj Lös 0.3 mg/ml 30 Amp 1 mlPasireotidum 0.3 mg7680612540014 · PC 5433229 · 30 Amp 1 mlRecordati AG 10 % 2206.60
Signifor Inj Lös 0.6 mg/ml 30 Amp 1 mlPasireotidum 0.6 mg7680612540038 · PC 5433241 · 30 Amp 1 mlRecordati AG 10 % 2206.60
Signifor LAR Trockensub 20 mg cum solv Durchstf 1 StkPasireotidum 20 mg7680651480012 · PC 6282198 · Durchstf 1 StkRecordati AG 10 % 3291.05
Signifor LAR Trockensub 40 mg cum solv Durchstf 1 StkPasireotidum 40 mg7680651480029 · PC 6282206 · Durchstf 1 StkRecordati AG 10 % 3291.05
Signifor LAR Trockensub 60 mg cum solv Durchstf 1 StkPasireotidum 60 mg7680651480036 · PC 6282212 · Durchstf 1 StkRecordati AG 10 % 3291.05
Légende disponibilité
Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.