Signifor Inj Lös 0.9 mg/ml 30 Amp 1 ml

Pasireotidum 0.9 mg

GTIN 7680612540052 · Pharmacode 5433264 · ATC H01CB05 · Recordati AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.01.2013 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Zur Behandlung von Patienten mit Morbus Cushing, wenn alle nicht medikamentösen Therapien gemäss geltenden Standards ausgeschöpft sind. Die Vergütung nach 6 Monaten Therapie erfolgt nur nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach Beurteilung des Vertrauensarztes aufgrund einer klinisch relevanten Reduktion des freien Cortisols im Urin und einer Verbesserung der Symptomkontrolle mit klinisch relevanter Abnahme des Blutdrucks, des Gesamtcholesterols oder des Body Mass Index. Die maximal zu vergütende Dosierung beträgt 1.8 mg pro Tag.

Prezzi attuali (CHF)

2013.84Prezzo di fabbricavalido dal 01.01.2018 (UFSP)
2206.60Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

). Pazienti con disturbi della funzionalit renale Non richiesto alcun aggiustamento della dose nei pazienti con disturbi della funzionalit renale (vedere Farmacocinetica ). Pazienti anziani I dati riguardo l uso di Signifor LAR nei pazienti di et superiore ai 65 anni sono limitati, ma non ci sono evidenze che suggeriscano che in questi pazienti sia necessario un aggiustamento della dose. Bambini e adolescenti La sicurezza e l efficacia dell utilizzo nei bambini e negli adolescenti non sono state esaminate. Somministrazione ritardata della dose Se si dimentica una dose di Signifor , la successiva iniezione deve essere somministrata all ora prevista. Non somministrare una dose doppia per compensare le dosi dimenticate

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 07.10.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Pasireotidum (ut pasireotidum diaspartas ) Sostanze ausiliarie Mannitolo, acido tartarico, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili. Il contenuto massimo di sodio per fiala di 0,3 mg .

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	2272.40	2206.60	-65.80	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	2270.20	2272.40	+2.20	01.01.2024 IVA

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti H01CB05

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Aliq.	PP (CHF)
Signifor Inj Lös 0.3 mg/ml 30 Amp 1 mlPasireotidum 0.3 mg7680612540014 · PC 5433229 · 30 Amp 1 ml	Recordati AG	10 %	2206.60
Signifor Inj Lös 0.6 mg/ml 30 Amp 1 mlPasireotidum 0.6 mg7680612540038 · PC 5433241 · 30 Amp 1 ml	Recordati AG	10 %	2206.60
Signifor LAR Trockensub 20 mg cum solv Durchstf 1 StkPasireotidum 20 mg7680651480012 · PC 6282198 · Durchstf 1 Stk	Recordati AG	10 %	3291.05
Signifor LAR Trockensub 40 mg cum solv Durchstf 1 StkPasireotidum 40 mg7680651480029 · PC 6282206 · Durchstf 1 Stk	Recordati AG	10 %	3291.05
Signifor LAR Trockensub 60 mg cum solv Durchstf 1 StkPasireotidum 60 mg7680651480036 · PC 6282212 · Durchstf 1 Stk	Recordati AG	10 %	3291.05

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.