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Inlyta Filmtabl 1 mg 56 Stk
Axitinibum 1 mg

Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) nach Versagen einer vorherigen systemischen Therapie.
Prix actuels (CHF)
- 539.74Prix de fabriquevalable dès 01.11.2025 (OFSP)
- 592.85Prix publicvalable dès 01.11.2025 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Hypersensibilit l'axitinib ou l'un des excipients (voir Composition ). Mises en garde et pr cautions D faillance cardiaque Des v nements cardiopulmonaires tels que d faillance cardiaque, insuffisance cardiaque congestive, d faillance cardio-pulmonaire, dysfonction ventriculaire gauche, diminution de la fraction d' jection et insuffisance cardiaque droite ont t rapport s chez 1.8% des patients (aussi bien chez des patients avec que sans ant c dents cardiaques). Ces v nements pr sentaient un degr de s v rit 3/4 chez 1.0% des patients et ont t fatals chez 0.3% des patients. Les patients doivent faire l'objet d'une surveillance cardiaque r guli re au cours du traitement par Inlyta. Le traitement doit tre passag rement interrompu en cas de signes cliniques d'insuffisance cardiaque. Hypertension Une hypertension a t observ e chez 344/672 (51.2%) des patients trait s par Inlyta. Une hypertension de grade 3 est survenue chez 148/672 (22.0%) des patients et une hypertension de grade 4 chez 7/672 (1.0%) des patients. Une crise hypertensive a t observ e chez 2/672 (0.3%) des patients.
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
Lactose🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, hypromellosum, triacetinum, titanii dioxidum, ferrum oxydatum rubrum. Chaque comprim pellicul 1 mg contient 33.60 mg de lactose monohydrat et 0.21 mg de sodium. Chaque comprim pellicul 3 mg contient 35.30 mg de lactose monohydrat et 0.22 mg de sodium. Chaque comprim pellicul 5 mg contient 58.80 mg de lactose monohydrat et 0.37 mg de sodium. Chaque comprim pellicul 7 mg contient 82.32 mg de lactose monohydrat et 0.51 mg de sodium.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.11.2025 | Prix de fabrique | 613.34 | 539.74 | -73.60 | 01.11.2025 |
| 01.11.2025 | Prix public | 668.35 | 592.85 | -75.50 | 01.11.2025 |
| 01.07.2025 | Prix de fabrique | 682.69 | 613.34 | -69.35 | 01.07.2025 |
| 01.07.2025 | Prix public | 758.90 | 668.35 | -90.55 | 01.07.2025 |
| 01.07.2024 | Prix public | 800.90 | 758.90 | -42.00 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 800.15 | 800.90 | +0.75 | 01.01.2024 TVA |
| 01.12.2023 | Prix de fabrique | 781.55 | 682.69 | -98.86 | 01.12.2023 |
| 01.12.2023 | Prix public | 913.60 | 800.15 | -113.45 | 01.12.2023 |
| 01.07.2023 | Prix de fabrique | 812.22 | 781.55 | -30.67 | 01.07.2023 |
| 01.07.2023 | Prix public | 948.85 | 913.60 | -35.25 | 01.07.2023 |
| 01.03.2023 | Prix de fabrique | 942.77 | 812.22 | -130.55 | 01.03.2023 |
| 01.03.2023 | Prix public | 1095.50 | 948.85 | -146.65 | 01.03.2023 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Axitinib Sandoz Filmtabl 1 mg Blist 28 StkAxitinibum 1 mg7680694720014 · PC 1139306 · Blist 28 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 216.55 | CHF 40.00 | ||
| Axitinib Spirig HC Filmtabl 1 mg Blist 28 StkAxitinibum 1 mg7680692900012 · PC 1142212 · Blist 28 Stk | Spirig HealthCare AG | Generic product | 10 % | 216.55 | CHF 40.00 | ||
| Inlyta Filmtabl 1 mg 28 StkAxitinibum 1 mg7680622810015 · PC 5198001 · 28 Stk | Pfizer AG | Originator product | 10 % | 304.65 | CHF 40.00 | ||
| Axitinib Sandoz Filmtabl 1 mg Blist 56 StkAxitinibum 1 mg7680694720021 · PC 1139307 · Blist 56 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 416.65 | CHF 40.00 | ||
| Axitinib Spirig HC Filmtabl 1 mg Blist 56 StkAxitinibum 1 mg7680692900029 · PC 1142214 · Blist 56 Stk | Spirig HealthCare AG | Generic product | 10 % | 416.65 | CHF 40.00 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.