Tafinlar caps 75 mg (120 Stk)

Tafinlar Kaps 75 mg 120 Stk

Dabrafenibum 75 mg

GTIN 7680627810041 · Pharmacode 5892776 · ATC L01EC02 · Novartis Pharma Schweiz AG · Quote-part 10 % · Catégorie A · Réexamen OFSP 2026 · Dans la LS depuis le 01.02.2014 (OFSP)

Limitation (LIM)

Melanom adjuvant Trametinib in Kombination mit Dabrafenib wird vergütet zur adjuvanten Behandlung von Patienten mit Melanom mit einer BRAF-V600-Mutation (V600E oder V600K) nach vollständiger Resektion bei Patienten ohne vorangegangene systemische Therapie zur Behandlung des Melanoms. Die Vergütung ist eingeschränkt auf folgende Stadien: • nach AJCC 7th edition: Stadium IIIA (limitiert auf Lymphknotenmetastasen >1 mm und T3-4a N1a/N2a), IIIB (T2-4b N1a/N2a, T1-4a N1b/N2b/N2c) und IIIC • nach AJCC 8th edition: Stadium IIIB-IIID, wobei die Stadien IIIB T3a N1a/N2a sowie IIIC T4a N1a/N2a Lymphknotenmetastasen >1 mm aufweisen müssen Die adjuvante Therapie mit Trametinib in Kombination mit Dabrafenib soll innerhalb von 15 Wochen nach Resektion gestartet werden. Die Patienten können bis zu maximal 12 Monaten oder bis zu einem vorher auftretenden Rezidiv der Erkrankung behandelt werden. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Novartis Pharma Schweiz AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung MEKINIST 42.90% des Fabrikabgabepreises und für jede bezogene Packung TAFINLAR 31.58% des Fabrikabgabepreises zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesen Anteilen der Fabrikabgabepreise zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20115.02

Prix actuels (CHF)

5272.59Prix de fabriquevalable dès 01.07.2016 (OFSP)
5717.50Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

M lanome non r s cable ou m tastatique · Tafinlar en association avec le tram tinib est indiqu dans le traitement de patients adultes atteints d'un m lanome non r s cable ou m tastatique porteur d'une mutation BRAF V600 (V600E/K). · Tafinlar est indiqu dans le traitement de patients adultes n'ayant jamais re u de chimioth rapie, atteints d'un m lanome non r s cable ou m tastatique porteur d'une mutation BRAF V600E (voir Propri t s/Effets ). Pour diagnostiquer la pr sence d'une mutation V600E, il est n cessaire de recourir un test valid de d tection des mutations de BRAF. Traitement adjuvant du m lanome Tafinlar en association avec le tram tinib est indiqu dans le traitement adjuvant de patients atteints d'un m lanome de stade III porteur d'une mutation BRAF V600 apr s r section compl te. Cancer du poumon non petites cellules avanc ou m tastatique Tafinlar en association avec le tram tinib peut tre utilis dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non petites cellules (CPNPC) m tastatique porteur d'une mutation BRAF V600E.

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 23.09.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🍷 Éthanol

Texte de la composition

Excipients G lules: Cellulose microcristalline, st arate de magn sium, silice collo dale anhydre, oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de titane (E171), hypromellose (E464), gomme-laque, oxyde de fer noir (E172), propyl ne glycol, hydroxyde d'ammonium. Comprim s dispersibles: Mannitol (E421), cellulose microcristalline (E460), crospovidone (E1202), hypromellose (E464), ac sulfame potassique (E950), st arate de magn sium (E470b), ar me artificiel de fruits rouges (maltodextrine, propyl ne glycol 0,036 mg [E1520], ar mes artificiels, citrate de tri thyle [E1505], alcool benzylique 0,00078 mg [E1519]), silice collo dale anhydre (E551).

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.07.2024	Prix public	5655.90	5717.50	+61.60	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	5650.40	5655.90	+5.50	01.01.2024 TVA

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Tafinlar Kaps 75 mg 28 StkDabrafenibum 75 mg7680627810034 · PC 5892753 · 28 Stk	Novartis Pharma Schweiz AG		10 %	1354.40		CHF 40.00

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.