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Kadcyla Inf Konz 100 mg Vial 1 Stk
Trastuzumabum emtansinum 100 mg

Adjuvante Behandlung Nur nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes als Monotherapie für die adjuvante Behandlung von Patientinnen mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium, die nach abgeschlossener präoperativer, neoadjuvanter taxanhaltiger Chemotherapie in Kombination mit mindestens Trastuzumab als HER2 gerichtete Therapie zum Zeitpunkt des nachfolgenden chirurgischen Eingriffes eine pathologische Resterkrankung in der Brust und/oder den Lymphknoten aufweisen. Die Patientinnen müssen vor Beginn der neoadjuvanten Therapie ein Tumorstadium cT1-4/N0-3/M0 aufgewiesen haben (exklusiv cT1a-b/N0). Die Vergütung ist auf insgesamt 14 Zyklen beschränkt. Die Zulassungsinhaberin Roche Pharma (Schweiz) AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen Aufforderung hin für jede für die adjuvante Behandlung bezogene Packung KADCYLA einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die jeweilige Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20084.02
Prix actuels (CHF)
- 1495.37Prix de fabriquevalable dès 01.07.2020 (OFSP)
- 1642.70Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Cancer du sein m tastatique (metastatic breast cancer, MBC) Kadcyla est indiqu en monoth rapie pour le traitement de patients atteints d'un cancer du sein HER2 positif, inop rable, localement avanc ou m tastatique et pr trait s par le trastuzumab et un taxane. Cancer du sein pr coce (early breast cancer, EBC) Kadcyla est indiqu en monoth rapie pour le traitement adjuvant de patients atteints d'un cancer du sein HER2 positif au stade pr coce qui, apr s une chimioth rapie pr op ratoire contenant un taxane en combinaison avec au moins le trastuzumab en tant que traitement HER2, pr sentent une maladie r siduelle dans le sein et/ou les ganglions lymphatiques
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Acidum succinum, natrii hydroxidum (E524) 2,25 mg par flacon de 100 mg et 3,6 mg par flacon de 160 mg (soit 1,29 mg de sodium par flacon de 100 mg et 2,07 mg de sodium par flacon de 160 mg), saccharum, polysorbatum 20 (produit partir de ma s g n tiquement modifi ).
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prix public | 1703.20 | 1642.70 | -60.50 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 1701.55 | 1703.20 | +1.65 | 01.01.2024 TVA |
| 01.07.2020 | Prix de fabrique | 1727.49 | 1495.37 | -232.12 | 01.07.2020 |
| 01.07.2020 | Prix public | 1956.10 | 1701.55 | -254.55 | 01.07.2020 |
Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Kadcyla Inf Konz 160 mg Vial 1 StkTrastuzumabum emtansinum 160 mg7680628920022 · PC 5605268 · Vial 1 Stk | Roche Pharma (Schweiz) AG | 10 % | 2618.50 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.