Kadcyla Inf Konz 100 mg Vial 1 Stk

Trastuzumabum emtansinum 100 mg

GTIN 7680628920015 · Pharmacode 5605251 · ATC L01FD03 · Roche Pharma (Schweiz) AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.01.2014 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Adjuvante Behandlung Nur nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes als Monotherapie für die adjuvante Behandlung von Patientinnen mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium, die nach abgeschlossener präoperativer, neoadjuvanter taxanhaltiger Chemotherapie in Kombination mit mindestens Trastuzumab als HER2 gerichtete Therapie zum Zeitpunkt des nachfolgenden chirurgischen Eingriffes eine pathologische Resterkrankung in der Brust und/oder den Lymphknoten aufweisen. Die Patientinnen müssen vor Beginn der neoadjuvanten Therapie ein Tumorstadium cT1-4/N0-3/M0 aufgewiesen haben (exklusiv cT1a-b/N0). Die Vergütung ist auf insgesamt 14 Zyklen beschränkt. Die Zulassungsinhaberin Roche Pharma (Schweiz) AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen Aufforderung hin für jede für die adjuvante Behandlung bezogene Packung KADCYLA einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die jeweilige Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20084.02

Prezzi attuali (CHF)

1495.37Prezzo di fabbricavalido dal 01.07.2020 (UFSP)
1642.70Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Carcinoma mammario metastatico (Metastatic Breast Cancer, MBC) Kadcyla indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo inoperabile, localmente avanzato o metastatico pretrattati con trastuzumab e un taxano. Carcinoma mammario in fase iniziale (Early Breast Cancer, EBC) Kadcyla indicato in monoterapia per il trattamento adiuvante di pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo in fase iniziale che dopo una chemioterapia preoperatoria contenente taxani in combinazione almeno con trastuzumab come trattamento HER2-specifico presentavano un residuo di malattia nella mammella e/o nei linfonodi

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 27.06.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Trastuzumabum emtansinum (prodotto con tecnologia genetica utilizzando cellule CHO [Chinese Hamster Ovary] e coniugato al chemioterapico DM1). Sostanze ausiliarie Acidum succinum, natrii hydroxidum (E524) 2,25 mg per flacone da 100 mg e 3,6 mg per flacone da 160 mg (equivalenti a 1,29 mg di sodio per flacone da 100 mg e 2,07 mg di sodio per flacone da 160 mg), saccharum, polysorbatum 20 (ottenuto da mais modificato con tecnologia genetica).

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	1703.20	1642.70	-60.50	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	1701.55	1703.20	+1.65	01.01.2024 IVA
01.07.2020	Prezzo di fabbrica	1727.49	1495.37	-232.12	01.07.2020
01.07.2020	Prezzo al pubblico	1956.10	1701.55	-254.55	01.07.2020

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti L01FD03

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Kadcyla Inf Konz 160 mg Vial 1 StkTrastuzumabum emtansinum 160 mg7680628920022 · PC 5605268 · Vial 1 Stk	Roche Pharma (Schweiz) AG		10 %	2618.50

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.