Entyvio Trockensub 300 mg Durchstf 1 Stk

Vedolizumabum 300 mg

GTIN 7680632850018 · Pharmacode 6188654 · ATC L04AG05 · Takeda Pharma AG · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.03.2015 (OFSP)

Limitation (LIM)

Zur Behandlung von Erwachsenen von mittel- bis hochgradig aktiver Colitis ulcerosa und mittel- bis hochgradig aktivem Morbus Crohn, die auf die Standardtherapie oder einen Antagonisten von Tumornekrosefaktor alpha (TNFα) nicht ausreichend oder nicht mehr ansprachen oder Unverträglichkeit zeigten. Bei einem Nicht-Ansprechen bis 14 Wochen soll Entyvio abgesetzt werden. Eine Verkürzung des Dosierungsintervalls auf vier Wochen bei Patienten, die eine Verminderung des Therapieansprechens zeigen, sowie eine Weiterbehandlung nach einer Therapie mit Entyvio von einem Jahr bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.

Prix actuels (CHF)

2177.01Prix de fabriquevalable dès 01.04.2024 (OFSP)
2384.05Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Colite ulc reuse Entyvio est indiqu pour le traitement de la colite ulc reuse active mod r e s v re chez les patients adultes pr sentant une r ponse insuffisante, une perte de r ponse ou une intol rance un traitement conventionnel ou par un antagoniste du facteur de n crose tumorale alpha (TNF ). Maladie de Crohn Entyvio est indiqu pour le traitement de la maladie de Crohn active mod r e s v re chez les patients adultes pr sentant une r ponse insuffisante, une perte de r ponse ou une intol rance un traitement conventionnel ou par un antagoniste du facteur de n crose tumorale alpha (TNF ). Uniquement en l'administration par voie intraveineuse: Pochite Entyvio est indiqu pour le traitement de la pochite chronique active mod r e s v re chez les patients adultes ayant subi une coloproctectomie avec anastomose il o-anale pour une colite ulc reuse et pr sentant une r ponse insuffisante ou une perte de r ponse une antibioth rapie (voir

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 14.03.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🍬 Saccharose🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Flacon : L-histidine, chlorhydrate de L-histidine monohydrat , chlorhydrate de L-arginine, saccharose, polysorbate 80, pro vitro. Seringue pr remplie (PFS) ou stylo pr rempli (PFP): acide citrique monohydrat , citrate de sodium dihydrat (correspondant 1,11 mg de sodium), L-histidine, monochlorhydrate de L-histidine, chlorhydrate de L-arginine, polysorbate 80, eau pour pr parations injectables q. s. ad solutionem.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.07.2024	Prix public	2451.55	2384.05	-67.50	01.07.2024
01.04.2024	Prix de fabrique	2442.58	2177.01	-265.57	01.04.2024
01.04.2024	Prix public	2743.05	2451.55	-291.50	01.04.2024
01.01.2024	Prix public	2740.40	2743.05	+2.65	01.01.2024 TVA

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents L04AG05

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalentsAucun produit avec le même principe actif et le même dosage. Ceux-ci ont le même code ATC mais un principe actif ou un dosage différent : ce ne sont pas des substituts directs et ils ne donnent pas droit à la part d'économie RBP. Triés par prix public (PP) ; évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Entyvio subkutan Inj Lös 108 mg/0.68ml Fertigspritze Fertspr 1 StkVedolizumabum 108 mg7680675370016 · PC 7787299 · Fertspr 1 Stk	Takeda Pharma AG		10 %	608.35
Entyvio subkutan Inj Lös 108 mg/0.68ml Fertigpen Fertpen 1 StkVedolizumabum 108 mg7680675340019 · PC 7787298 · Fertpen 1 Stk	Takeda Pharma AG		10 %	608.35

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.