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Entyvio Trockensub 300 mg Durchstf 1 Stk
Vedolizumabum 300 mg

Zur Behandlung von Erwachsenen von mittel- bis hochgradig aktiver Colitis ulcerosa und mittel- bis hochgradig aktivem Morbus Crohn, die auf die Standardtherapie oder einen Antagonisten von Tumornekrosefaktor alpha (TNFα) nicht ausreichend oder nicht mehr ansprachen oder Unverträglichkeit zeigten. Bei einem Nicht-Ansprechen bis 14 Wochen soll Entyvio abgesetzt werden. Eine Verkürzung des Dosierungsintervalls auf vier Wochen bei Patienten, die eine Verminderung des Therapieansprechens zeigen, sowie eine Weiterbehandlung nach einer Therapie mit Entyvio von einem Jahr bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Prezzi attuali (CHF)
- 2177.01Prezzo di fabbricavalido dal 01.04.2024 (UFSP)
- 2384.05Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Colite ulcerosa Entyvio indicato per il trattamento di pazienti adulti con colite ulcerosa attiva da moderata a severa, che hanno manifestato una risposta inadeguata, hanno avuto una perdita di risposta o sono risultati intolleranti alla terapia convenzionale o alla somministrazione di un antagonista del fattore di necrosi tumorale alfa (TNF ). Malattia di Crohn Entyvio indicato per il trattamento di pazienti adulti con malattia di Crohn attiva da moderata a severa che hanno manifestato una risposta inadeguata, hanno avuto una per perdita di risposta o sono risultati intolleranti alla terapia convenzionale o alla somministrazione di un antagonista del fattore di necrosi tumorale alfa (TNF ). Solo per somministrazione endovenosa. Pouchite Entyvio indicato per il trattamento di pazienti adulti con pouchite cronica attiva da moderata a severa in presenza di pouch ileo-anale dopo proctocolectomia per colite ulcerosa che hanno manifestato una risposta inadeguata o non hanno risposto al trattamento antibiotico (vedere
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccarosio🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Vedolizumab (prodotto con tecnologia del DNA ricombinante in cellule ovariche di criceto cinese [CHO]). Sostanze ausiliarie Flaconcino : L-istidina, L-istidina cloridrato monoidrato, L-arginina cloridrato, saccarosio, polisorbato 80, pro vitro. Siringa preriempita (PFS) o penna preriempita (PFP): acido citrico monoidrato, sodio citrato diidrato (corrispondente a 1,11 mg di sodio), L-istidina, L-istidina cloridrato monoidrato, L-arginina cloridrato, polisorbato 80, acqua per preparazioni iniettabili q.s. ad solutionem.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 2451.55 | 2384.05 | -67.50 | 01.07.2024 |
| 01.04.2024 | Prezzo di fabbrica | 2442.58 | 2177.01 | -265.57 | 01.04.2024 |
| 01.04.2024 | Prezzo al pubblico | 2743.05 | 2451.55 | -291.50 | 01.04.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 2740.40 | 2743.05 | +2.65 | 01.01.2024 IVA |
Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Entyvio subkutan Inj Lös 108 mg/0.68ml Fertigspritze Fertspr 1 StkVedolizumabum 108 mg7680675370016 · PC 7787299 · Fertspr 1 Stk | Takeda Pharma AG | 10 % | 608.35 | |||
| Entyvio subkutan Inj Lös 108 mg/0.68ml Fertigpen Fertpen 1 StkVedolizumabum 108 mg7680675340019 · PC 7787298 · Fertpen 1 Stk | Takeda Pharma AG | 10 % | 608.35 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.