Price Radar SLby ERUNNA SA

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Respreeza Trockensub 4000 mg c Solv Durchstf 1 Stk

Alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 4000 mg

GTIN 7680653370069 · Pharmacode 7777530 · ATC B02AB02 · CSL Behring AG · Quote-part 10 % · Catégorie B · Dans la LS depuis le 01.11.2020 (OFSP)

Price Radar SL by ERUNNA SA
Zur Rose (grossista): livrable en moins de 2 semaines · Prévu 25.09.2026 · CSL Behring AG · Liste du 18.09.2026
Historique des ruptures (1)
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Z Zur Rose 19.09.2026en cours
Limitation (LIM)

Zur Substitutionstherapie bei Patienten mit gesicherter Diagnose eines schweren Alpha-1- Proteinaseinhibitor-Mangels (Phänotyp PiZZ, PiSZ, PiZ0, Pi00) mit progredientem Lungenemphysem. Alle mit Respreeza® zu behandelnden Patienten müssen im Schweizer Register für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel erfasst werden. Das Register wird von der Schweizerischen Gesellschaft für Pneumologie (SGP) geführt. Die Therapie kann erst nach Einschluss des Patienten in das Register mit dessen schriftlicher Einwilligung und entsprechend den Kriterien für eine Substitution vergütet werden. Die Indikationsstellung zur Therapie und die halbjährlichen Kontrollen der Patienten im Rahmen der Führung des Registers finden in den pneumologischen A-Kliniken (Universitätskliniken Genf, Lausanne, Bern, Basel, Zürich und Kantonsspital St. Gallen) statt. Dabei ist sicherzustellen, dass die Einschlusskriterien eingehalten werden und die Angaben des Patienten im Register erfasst worden sind. Die A-Kliniken dokumentieren die erforderlichen Daten im vorgegebenen Internetportal des Registers. Vor Therapiebeginn ist eine Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes erforderlich. Die Kostengutsprache ist jeweils nach 12-monatiger Therapie zu erneuern. Die Verabreichung von Respreeza® kann durch den behandelnden Arzt anstelle der A-Klinik erfolgen. Folgende Einschlusskriterien müssen bei Therapiebeginn erfüllt sein: • Nachweis des Phäno-/Genotyps SZ, ZZ, Z0 oder 00 • Dokumentiertes Lungenemphysem • Zwei FEV1-Werte, die zwischen 30 und 70% des Sollwerts liegen und in einem exazerbations-freien Intervall gemessen wurden • Nichtraucherstatus seit mindestens sechs Monaten vor Therapiebeginn (nachgewiesen durch die Messung von Nikotin-Metaboliten) • Verschlechterung um gleich viel oder mehr als 50ml FEV1 pro Jahr Der Verlauf des Ansprechens des Patienten auf die Therapie mit Respreeza® ist alle sechs Monate durch den verantwortlichen Arzt der A-Kliniken zu überprüfen

Prix actuels (CHF)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Respreeza est indiqu comme traitement d'entretien/de maintien chez les adultes pr sentant un d ficit s v re en inhibiteur de l'alpha 1 -prot inase (ph notypes (Z, Z), (Z, null), (null, null) ou (S, Z)) et une maladie pulmonaire cliniquement av r e (volume expiratoire maximal seconde (VEMS) ou capacit de diff usion (DL CO ) pronostiqu s 70% de la valeur nominale). Respreeza ralentit la destruction sous-jacente du tissu pulmonaire, qui conduit l'emphys me. Les donn es cliniques sont limit es la tomographie spiral e de densitom trie TDM assist e par ordinate ur (CT)

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 11.08.2020

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Chlorure de sodium, dihydrog nophosphate de sodium monohydrat , mannitol, hydroxyde de sodium et acide chlorhydrique (correspondant 1,9 mg/ml de sodium ou environ 1,6 mmol de sodium par bouteille de 1000 mg et environ 6,5 mmol de sodium par bouteille de 4000 mg). Solvant: eau pour pr parations injectables. La poudre est de couleur blanche cr me. Le solvant est une solution claire et incolore. La solution reconstitu e pr sente une osmolalit d'environ 279 mOsmol/kg et un pH de 7,0.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

DétectéPrixAvant (CHF)Après (CHF)DifférenceValable dès (OFSP)
01.12.2024Prix de fabrique 1298.24 1252.22 -46.02 01.12.2024
01.12.2024Prix public 1373.05 1325.80 -47.25 01.12.2024
01.01.2024Prix public 1371.70 1373.05 +1.35 01.01.2024 TVA
01.12.2021Prix de fabrique 1342.28 1298.24 -44.04 01.12.2021
01.12.2021Prix public 1416.85 1371.70 -45.15 01.12.2021
01.11.2020Prix de fabrique 1342.28 Nouveau 01.11.2020
01.11.2020Prix public 1416.85 Nouveau 01.11.2020

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents B02AB02

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalentsAucun produit avec le même principe actif et le même dosage. Ceux-ci ont le même code ATC mais un principe actif ou un dosage différent : ce ne sont pas des substituts directs et ils ne donnent pas droit à la part d'économie RBP. Triés par prix public (PP) ; évaluation professionnelle toujours nécessaire.
MédicamentTitulaireTypeQPPP (CHF) Disp.
Prolastin Trockensub 1 g c Solv inkl Mix2Vial Set Durchstf 1 StkAlpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1 g7680006970021 · PC 7258629 · Durchstf 1 StkOM Pharma Suisse SA 10 % 361.55
Prolastin-C Liquid Inf Lös 1 g/20ml Durchstf 20 mlAlpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1 g7680694480024 · PC 1130742 · Durchstf 20 mlOM Pharma Suisse SA 10 % 361.55
Respreeza Trockensub 1000 mg c Solv Durchstf 1 StkAlpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1000 mg7680653370038 · PC 7627819 · Durchstf 1 StkCSL Behring AG 10 % 362.25
Glassia Inf Lös 1000 mg/50ml o Nadel Durchstf 1 StkAlpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1000 mg7680688330021 · PC 1118051 · Durchstf 1 StkIdeogen AG 10 % 380.35
Légende disponibilité
Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.