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Respreeza Trockensub 4000 mg c Solv Durchstf 1 Stk
Alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 4000 mg

Stock-out-Verlauf (1)
| Seit | Rückkehr | |
|---|---|---|
| Z Zur Rose | 19.09.2026 | laufend |
Zur Substitutionstherapie bei Patienten mit gesicherter Diagnose eines schweren Alpha-1- Proteinaseinhibitor-Mangels (Phänotyp PiZZ, PiSZ, PiZ0, Pi00) mit progredientem Lungenemphysem. Alle mit Respreeza® zu behandelnden Patienten müssen im Schweizer Register für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel erfasst werden. Das Register wird von der Schweizerischen Gesellschaft für Pneumologie (SGP) geführt. Die Therapie kann erst nach Einschluss des Patienten in das Register mit dessen schriftlicher Einwilligung und entsprechend den Kriterien für eine Substitution vergütet werden. Die Indikationsstellung zur Therapie und die halbjährlichen Kontrollen der Patienten im Rahmen der Führung des Registers finden in den pneumologischen A-Kliniken (Universitätskliniken Genf, Lausanne, Bern, Basel, Zürich und Kantonsspital St. Gallen) statt. Dabei ist sicherzustellen, dass die Einschlusskriterien eingehalten werden und die Angaben des Patienten im Register erfasst worden sind. Die A-Kliniken dokumentieren die erforderlichen Daten im vorgegebenen Internetportal des Registers. Vor Therapiebeginn ist eine Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes erforderlich. Die Kostengutsprache ist jeweils nach 12-monatiger Therapie zu erneuern. Die Verabreichung von Respreeza® kann durch den behandelnden Arzt anstelle der A-Klinik erfolgen. Folgende Einschlusskriterien müssen bei Therapiebeginn erfüllt sein: • Nachweis des Phäno-/Genotyps SZ, ZZ, Z0 oder 00 • Dokumentiertes Lungenemphysem • Zwei FEV1-Werte, die zwischen 30 und 70% des Sollwerts liegen und in einem exazerbations-freien Intervall gemessen wurden • Nichtraucherstatus seit mindestens sechs Monaten vor Therapiebeginn (nachgewiesen durch die Messung von Nikotin-Metaboliten) • Verschlechterung um gleich viel oder mehr als 50ml FEV1 pro Jahr Der Verlauf des Ansprechens des Patienten auf die Therapie mit Respreeza® ist alle sechs Monate durch den verantwortlichen Arzt der A-Kliniken zu überprüfen
Aktuelle Preise (CHF)
- 1252.22Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2024 (BAG)
- 1325.80Publikumspreisgültig ab 01.12.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Respreeza ist als Erhaltungstherapie f r Erwachsene mit schwerem Alpha 1 -Proteinase-Inhibitor-Mangel (Ph no typ (Z, Z), (Z, Null), (Null, Null) oder (S, Z)) und klinisch manifester Lungenerkrankung (forcierte Einsekundenkapazit t (FEV 1 ) oder Diffusionskapazit t (DL CO ) 70% des Sollwertes) bestimmt. Respreeza verlangsamt die zugrundeliegende Zerst rung des Lungen gewebes, die zu Emphysem f hrt. Die Daten zur klinischen Wirksamkeit sind auf spirale CT-Densitometrie beschr nkt
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat, Mannitol, Natriumhydroxid und Salzs ure (entspricht 1,9 mg/ml Natrium bzw. ca. 1,6 mmol Natrium pro 1000 mg Flasche und ca. 6,5 mmol Natrium pro 4000 mg Flasche). L sungsmittel : Wasser f r Injektionszwe cke. Das Pulver ist weiss bis cremefarbig. Das L sungsmittel ist eine klare und farblose L sung. Die rekonstituierte L sung weist eine Osmolalit t von ungef hr 279 mOsmol/kg und einen pH-Wert von 7,0 auf.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2024 | Fabrikabgabepreis | 1298.24 | 1252.22 | -46.02 | 01.12.2024 |
| 01.12.2024 | Publikumspreis | 1373.05 | 1325.80 | -47.25 | 01.12.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 1371.70 | 1373.05 | +1.35 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.12.2021 | Fabrikabgabepreis | 1342.28 | 1298.24 | -44.04 | 01.12.2021 |
| 01.12.2021 | Publikumspreis | 1416.85 | 1371.70 | -45.15 | 01.12.2021 |
| 01.11.2020 | Fabrikabgabepreis | — | 1342.28 | Neu | 01.11.2020 |
| 01.11.2020 | Publikumspreis | — | 1416.85 | Neu | 01.11.2020 |
Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prolastin Trockensub 1 g c Solv inkl Mix2Vial Set Durchstf 1 StkAlpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1 g7680006970021 · PC 7258629 · Durchstf 1 Stk | OM Pharma Suisse SA | 10 % | 361.55 | |||
| Prolastin-C Liquid Inf Lös 1 g/20ml Durchstf 20 mlAlpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1 g7680694480024 · PC 1130742 · Durchstf 20 ml | OM Pharma Suisse SA | 10 % | 361.55 | |||
| Respreeza Trockensub 1000 mg c Solv Durchstf 1 StkAlpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1000 mg7680653370038 · PC 7627819 · Durchstf 1 Stk | CSL Behring AG | 10 % | 362.25 | |||
| Glassia Inf Lös 1000 mg/50ml o Nadel Durchstf 1 StkAlpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1000 mg7680688330021 · PC 1118051 · Durchstf 1 Stk | Ideogen AG | 10 % | 380.35 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.