Price Radar SLby ERUNNA SA

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Respreeza Trockensub 4000 mg c Solv Durchstf 1 Stk

Alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 4000 mg

GTIN 7680653370069 · Pharmacode 7777530 · ATC B02AB02 · CSL Behring AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 01.11.2020 (BAG)

Price Radar SL by ERUNNA SA
Zur Rose (grossista): lieferbar in weniger als 2 Wochen · Voraussichtlich 25.09.2026 · CSL Behring AG · Liste vom 18.09.2026
Stock-out-Verlauf (1)
SeitRückkehr
Z Zur Rose 19.09.2026laufend
Limitation (LIM)

Zur Substitutionstherapie bei Patienten mit gesicherter Diagnose eines schweren Alpha-1- Proteinaseinhibitor-Mangels (Phänotyp PiZZ, PiSZ, PiZ0, Pi00) mit progredientem Lungenemphysem. Alle mit Respreeza® zu behandelnden Patienten müssen im Schweizer Register für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel erfasst werden. Das Register wird von der Schweizerischen Gesellschaft für Pneumologie (SGP) geführt. Die Therapie kann erst nach Einschluss des Patienten in das Register mit dessen schriftlicher Einwilligung und entsprechend den Kriterien für eine Substitution vergütet werden. Die Indikationsstellung zur Therapie und die halbjährlichen Kontrollen der Patienten im Rahmen der Führung des Registers finden in den pneumologischen A-Kliniken (Universitätskliniken Genf, Lausanne, Bern, Basel, Zürich und Kantonsspital St. Gallen) statt. Dabei ist sicherzustellen, dass die Einschlusskriterien eingehalten werden und die Angaben des Patienten im Register erfasst worden sind. Die A-Kliniken dokumentieren die erforderlichen Daten im vorgegebenen Internetportal des Registers. Vor Therapiebeginn ist eine Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes erforderlich. Die Kostengutsprache ist jeweils nach 12-monatiger Therapie zu erneuern. Die Verabreichung von Respreeza® kann durch den behandelnden Arzt anstelle der A-Klinik erfolgen. Folgende Einschlusskriterien müssen bei Therapiebeginn erfüllt sein: • Nachweis des Phäno-/Genotyps SZ, ZZ, Z0 oder 00 • Dokumentiertes Lungenemphysem • Zwei FEV1-Werte, die zwischen 30 und 70% des Sollwerts liegen und in einem exazerbations-freien Intervall gemessen wurden • Nichtraucherstatus seit mindestens sechs Monaten vor Therapiebeginn (nachgewiesen durch die Messung von Nikotin-Metaboliten) • Verschlechterung um gleich viel oder mehr als 50ml FEV1 pro Jahr Der Verlauf des Ansprechens des Patienten auf die Therapie mit Respreeza® ist alle sechs Monate durch den verantwortlichen Arzt der A-Kliniken zu überprüfen

Aktuelle Preise (CHF)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Respreeza ist als Erhaltungstherapie f r Erwachsene mit schwerem Alpha 1 -Proteinase-Inhibitor-Mangel (Ph no typ (Z, Z), (Z, Null), (Null, Null) oder (S, Z)) und klinisch manifester Lungenerkrankung (forcierte Einsekundenkapazit t (FEV 1 ) oder Diffusionskapazit t (DL CO ) 70% des Sollwertes) bestimmt. Respreeza verlangsamt die zugrundeliegende Zerst rung des Lungen gewebes, die zu Emphysem f hrt. Die Daten zur klinischen Wirksamkeit sind auf spirale CT-Densitometrie beschr nkt

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 11.08.2020

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat, Mannitol, Natriumhydroxid und Salzs ure (entspricht 1,9 mg/ml Natrium bzw. ca. 1,6 mmol Natrium pro 1000 mg Flasche und ca. 6,5 mmol Natrium pro 4000 mg Flasche). L sungsmittel : Wasser f r Injektionszwe cke. Das Pulver ist weiss bis cremefarbig. Das L sungsmittel ist eine klare und farblose L sung. Die rekonstituierte L sung weist eine Osmolalit t von ungef hr 279 mOsmol/kg und einen pH-Wert von 7,0 auf.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

ErfasstPreisVorher (CHF)Nachher (CHF)DifferenzGültig ab (BAG)
01.12.2024Fabrikabgabepreis 1298.24 1252.22 -46.02 01.12.2024
01.12.2024Publikumspreis 1373.05 1325.80 -47.25 01.12.2024
01.01.2024Publikumspreis 1371.70 1373.05 +1.35 01.01.2024 MwSt
01.12.2021Fabrikabgabepreis 1342.28 1298.24 -44.04 01.12.2021
01.12.2021Publikumspreis 1416.85 1371.70 -45.15 01.12.2021
01.11.2020Fabrikabgabepreis 1342.28 Neu 01.11.2020
01.11.2020Publikumspreis 1416.85 Neu 01.11.2020

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent B02AB02

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalentKein Produkt mit gleichem Wirkstoff und gleicher Dosierung. Diese haben denselben ATC-Code, aber einen anderen Wirkstoff oder eine andere Dosierung: sie sind keine direkten Substitute und berechtigen nicht zum LOA-Einsparungsanteil. Nach Publikumspreis (PP) sortiert; fachliche Beurteilung immer erforderlich.
ArzneimittelZulassungsinhaberinTypSBPP (CHF) Verf.
Prolastin Trockensub 1 g c Solv inkl Mix2Vial Set Durchstf 1 StkAlpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1 g7680006970021 · PC 7258629 · Durchstf 1 StkOM Pharma Suisse SA 10 % 361.55
Prolastin-C Liquid Inf Lös 1 g/20ml Durchstf 20 mlAlpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1 g7680694480024 · PC 1130742 · Durchstf 20 mlOM Pharma Suisse SA 10 % 361.55
Respreeza Trockensub 1000 mg c Solv Durchstf 1 StkAlpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1000 mg7680653370038 · PC 7627819 · Durchstf 1 StkCSL Behring AG 10 % 362.25
Glassia Inf Lös 1000 mg/50ml o Nadel Durchstf 1 StkAlpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1000 mg7680688330021 · PC 1118051 · Durchstf 1 StkIdeogen AG 10 % 380.35
Legende Verfügbarkeit
Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.