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Opdivo Inf Konz 40 mg/4 ml Durchstf 4 ml
Nivolumabum 40 mg

In den unten angegebenen Indikationen werden Therapien sofern nicht anders festgelegt bis zur Progression der Erkrankung vergütet. Klinisch stabile Patienten mit initialem Befund einer Progression können bis zur Bestätigung der Progression der Erkrankung weiter behandelt werden. Die Dosierung beträgt maximal 240 mg alle zwei Wochen sofern nicht anders festgelegt. Dafür vorgesehen ist das 240 mg-Vial. Die Behandlungen bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (20461.XX) zu enthalten. Für OPDIVO wurde ein einheitlicher Abrechnungspreis festgelegt (mit Ausnahme der Kombination von OPDIVO mit Cabozantinib). Bristol-Myers Squibb SA erstattet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für alle Indikationen einen festgelegten Betrag pro nachweislich verabreichter Packung resp. pro verabreichtem mg OPDIVO bzw. YERVOY zurück. Es gelten die zum Verabreichungszeitpunkt aktuellen Preise und Prozentsätze. Für die Beantragung dieser Rückerstattungen ist vom Krankenversicherer mit jeder Rückvergütungsforderung der jeweilige Indikationscode (20461.XX) zwingend bekanntzugeben. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll zeitnah zur Verabreichung erfolgen. Für die Rückforderung von Rückerstattungen gegenüber der Zulassungsinhaberin hat der Krankenversicherer jeweils den hinter der jeweiligen Indikation angegebenen Indikationscode zwingend bekanntzugeben. Der Indikationscode ist vom Leistungserbringer an die Krankenversicherer zu übermitteln. Sind in spezifischen Fällen (z.B. Einzelfallvergütung) die wirtschaftlichen Preise in den jeweiligen Indikationen zu berücksichtigen, gibt die Zulassungsinhaberin auf Aufforderung der Krankenversicherung die Preise bekannt.
Prix actuels (CHF)
- 475.06Prix de fabriquevalable dès 01.09.2025 (OFSP)
- 533.05Prix publicvalable dès 01.09.2025 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
autoris es pour une dur e limit e, voir la rubrique Indications/Possibilit s d emploi . OPDIVO Bristol-Myers Squibb SA Composition Principes actifs Nivolumab (produit dans des cellules ovariennes de hamster chinois (CHO [Chinese Hamster Ovary]) par la technologie de l'ADN recombinant). Excipients Citrate de sodium dihydrat (produit partir de ma s g n tiquement modifi ), chlorure de sodium, mannitol (E421), acide pent tique (acide di thyl ne-triamine-penta-ac tique), polysorbate 80 (produit partir de ma s g n tiquement modifi ), hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du pH), acide chlorhydrique (pour l'ajustement du pH), eau pour injection. 1 ml de solution diluer contient 0,11 mmol de sodium (soit 2,5 mg). Forme pharmaceutique et quantit de principe actif par unit Solution diluer pour perfusion (solution diluer st rile). Solution limpide opalescente, incolore jaune p le, pouvant contenir quelques particules l g res. Le pH de la solution est approximativement de 6,0 et l'osmolalit approximativement de 340 mOsm/kg. Chaque ml de solution diluer contient 10 mg de nivolumab. Un flacon de 4 ml contient 40 mg de nivolumab. Un flacon de 10 ml contient 100 mg de nivolumab.
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Citrate de sodium dihydrat (produit partir de ma s g n tiquement modifi ), chlorure de sodium, mannitol (E421), acide pent tique (acide di thyl ne-triamine-penta-ac tique), polysorbate 80 (produit partir de ma s g n tiquement modifi ), hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du pH), acide chlorhydrique (pour l'ajustement du pH), eau pour injection. 1 ml de solution diluer contient 0,11 mmol de sodium (soit 2,5 mg).
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.09.2025 | Prix de fabrique | 492.19 | 475.06 | -17.13 | 01.09.2025 |
| 01.09.2025 | Prix public | 551.70 | 533.05 | -18.65 | 01.09.2025 |
| 01.02.2025 | Prix de fabrique | 539.55 | 492.19 | -47.36 | 01.02.2025 |
| 01.02.2025 | Prix public | 603.20 | 551.70 | -51.50 | 01.02.2025 |
| 01.07.2024 | Prix public | 636.40 | 603.20 | -33.20 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 635.80 | 636.40 | +0.60 | 01.01.2024 TVA |
| 01.04.2022 | Prix de fabrique | 540.54 | 539.55 | -0.99 | 01.04.2022 |
| 01.04.2022 | Prix public | 636.95 | 635.80 | -1.15 | 01.04.2022 |
| 01.03.2022 | Prix de fabrique | 541.45 | 540.54 | -0.91 | 01.03.2022 |
| 01.03.2022 | Prix public | 638.00 | 636.95 | -1.05 | 01.03.2022 |
| 01.11.2021 | Prix de fabrique | 542.23 | 541.45 | -0.78 | 01.11.2021 |
| 01.11.2021 | Prix public | 638.90 | 638.00 | -0.90 | 01.11.2021 |
| 01.09.2021 | Prix de fabrique | 580.45 | 542.23 | -38.22 | 01.09.2021 |
| 01.09.2021 | Prix public | 682.75 | 638.90 | -43.85 | 01.09.2021 |
Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Opdivo Inf Konz 100 mg/10 ml Durchstf 10 mlNivolumabum 100 mg7680656600026 · PC 6543776 · Durchstf 10 ml | Bristol-Myers Squibb SA | 10 % | 1308.05 | |||
| Opdivo Inf Konz 240 mg/24 ml Durchstf 24 mlNivolumabum 240 mg7680656600033 · PC 7535371 · Durchstf 24 ml | Bristol-Myers Squibb SA | 10 % | 2969.70 | |||
| Opdivo Inj Lös, 600 mg/5 ml Durchstf 1 StkNivolumabum7680701920017 · Durchstf 1 Stk | Bristol-Myers Squibb SA | 10 % | 2969.70 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.