Price Radar SLby ERUNNA SA

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Opdivo Inf Konz 40 mg/4 ml Durchstf 4 ml

Nivolumabum 40 mg

GTIN 7680656600019 · Pharmacode 6543753 · ATC L01FF01 · Bristol-Myers Squibb SA · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.04.2016 (OFSP)

Price Radar SL by ERUNNA SA
Limitation (LIM)

In den unten angegebenen Indikationen werden Therapien sofern nicht anders festgelegt bis zur Progression der Erkrankung vergütet. Klinisch stabile Patienten mit initialem Befund einer Progression können bis zur Bestätigung der Progression der Erkrankung weiter behandelt werden. Die Dosierung beträgt maximal 240 mg alle zwei Wochen sofern nicht anders festgelegt. Dafür vorgesehen ist das 240 mg-Vial. Die Behandlungen bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (20461.XX) zu enthalten. Für OPDIVO wurde ein einheitlicher Abrechnungspreis festgelegt (mit Ausnahme der Kombination von OPDIVO mit Cabozantinib). Bristol-Myers Squibb SA erstattet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für alle Indikationen einen festgelegten Betrag pro nachweislich verabreichter Packung resp. pro verabreichtem mg OPDIVO bzw. YERVOY zurück. Es gelten die zum Verabreichungszeitpunkt aktuellen Preise und Prozentsätze. Für die Beantragung dieser Rückerstattungen ist vom Krankenversicherer mit jeder Rückvergütungsforderung der jeweilige Indikationscode (20461.XX) zwingend bekanntzugeben. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll zeitnah zur Verabreichung erfolgen. Für die Rückforderung von Rückerstattungen gegenüber der Zulassungsinhaberin hat der Krankenversicherer jeweils den hinter der jeweiligen Indikation angegebenen Indikationscode zwingend bekanntzugeben. Der Indikationscode ist vom Leistungserbringer an die Krankenversicherer zu übermitteln. Sind in spezifischen Fällen (z.B. Einzelfallvergütung) die wirtschaftlichen Preise in den jeweiligen Indikationen zu berücksichtigen, gibt die Zulassungsinhaberin auf Aufforderung der Krankenversicherung die Preise bekannt.

Prix actuels (CHF)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

autoris es pour une dur e limit e, voir la rubrique Indications/Possibilit s d emploi . OPDIVO Bristol-Myers Squibb SA Composition Principes actifs Nivolumab (produit dans des cellules ovariennes de hamster chinois (CHO [Chinese Hamster Ovary]) par la technologie de l'ADN recombinant). Excipients Citrate de sodium dihydrat (produit partir de ma s g n tiquement modifi ), chlorure de sodium, mannitol (E421), acide pent tique (acide di thyl ne-triamine-penta-ac tique), polysorbate 80 (produit partir de ma s g n tiquement modifi ), hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du pH), acide chlorhydrique (pour l'ajustement du pH), eau pour injection. 1 ml de solution diluer contient 0,11 mmol de sodium (soit 2,5 mg). Forme pharmaceutique et quantit de principe actif par unit Solution diluer pour perfusion (solution diluer st rile). Solution limpide opalescente, incolore jaune p le, pouvant contenir quelques particules l g res. Le pH de la solution est approximativement de 6,0 et l'osmolalit approximativement de 340 mOsm/kg. Chaque ml de solution diluer contient 10 mg de nivolumab. Un flacon de 4 ml contient 40 mg de nivolumab. Un flacon de 10 ml contient 100 mg de nivolumab.

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 07.02.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Citrate de sodium dihydrat (produit partir de ma s g n tiquement modifi ), chlorure de sodium, mannitol (E421), acide pent tique (acide di thyl ne-triamine-penta-ac tique), polysorbate 80 (produit partir de ma s g n tiquement modifi ), hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du pH), acide chlorhydrique (pour l'ajustement du pH), eau pour injection. 1 ml de solution diluer contient 0,11 mmol de sodium (soit 2,5 mg).

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

DétectéPrixAvant (CHF)Après (CHF)DifférenceValable dès (OFSP)
01.09.2025Prix de fabrique 492.19 475.06 -17.13 01.09.2025
01.09.2025Prix public 551.70 533.05 -18.65 01.09.2025
01.02.2025Prix de fabrique 539.55 492.19 -47.36 01.02.2025
01.02.2025Prix public 603.20 551.70 -51.50 01.02.2025
01.07.2024Prix public 636.40 603.20 -33.20 01.07.2024
01.01.2024Prix public 635.80 636.40 +0.60 01.01.2024 TVA
01.04.2022Prix de fabrique 540.54 539.55 -0.99 01.04.2022
01.04.2022Prix public 636.95 635.80 -1.15 01.04.2022
01.03.2022Prix de fabrique 541.45 540.54 -0.91 01.03.2022
01.03.2022Prix public 638.00 636.95 -1.05 01.03.2022
01.11.2021Prix de fabrique 542.23 541.45 -0.78 01.11.2021
01.11.2021Prix public 638.90 638.00 -0.90 01.11.2021
01.09.2021Prix de fabrique 580.45 542.23 -38.22 01.09.2021
01.09.2021Prix public 682.75 638.90 -43.85 01.09.2021

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents L01FF01

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalentsAucun produit avec le même principe actif et le même dosage. Ceux-ci ont le même code ATC mais un principe actif ou un dosage différent : ce ne sont pas des substituts directs et ils ne donnent pas droit à la part d'économie RBP. Triés par prix public (PP) ; évaluation professionnelle toujours nécessaire.
MédicamentTitulaireTypeQPPP (CHF) Disp.
Opdivo Inf Konz 100 mg/10 ml Durchstf 10 mlNivolumabum 100 mg7680656600026 · PC 6543776 · Durchstf 10 mlBristol-Myers Squibb SA 10 % 1308.05
Opdivo Inf Konz 240 mg/24 ml Durchstf 24 mlNivolumabum 240 mg7680656600033 · PC 7535371 · Durchstf 24 mlBristol-Myers Squibb SA 10 % 2969.70
Opdivo Inj Lös, 600 mg/5 ml Durchstf 1 StkNivolumabum7680701920017 · Durchstf 1 StkBristol-Myers Squibb SA 10 % 2969.70
Légende disponibilité
Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.