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Opdivo Inf Konz 40 mg/4 ml Durchstf 4 ml
Nivolumabum 40 mg

In den unten angegebenen Indikationen werden Therapien sofern nicht anders festgelegt bis zur Progression der Erkrankung vergütet. Klinisch stabile Patienten mit initialem Befund einer Progression können bis zur Bestätigung der Progression der Erkrankung weiter behandelt werden. Die Dosierung beträgt maximal 240 mg alle zwei Wochen sofern nicht anders festgelegt. Dafür vorgesehen ist das 240 mg-Vial. Die Behandlungen bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (20461.XX) zu enthalten. Für OPDIVO wurde ein einheitlicher Abrechnungspreis festgelegt (mit Ausnahme der Kombination von OPDIVO mit Cabozantinib). Bristol-Myers Squibb SA erstattet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für alle Indikationen einen festgelegten Betrag pro nachweislich verabreichter Packung resp. pro verabreichtem mg OPDIVO bzw. YERVOY zurück. Es gelten die zum Verabreichungszeitpunkt aktuellen Preise und Prozentsätze. Für die Beantragung dieser Rückerstattungen ist vom Krankenversicherer mit jeder Rückvergütungsforderung der jeweilige Indikationscode (20461.XX) zwingend bekanntzugeben. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll zeitnah zur Verabreichung erfolgen. Für die Rückforderung von Rückerstattungen gegenüber der Zulassungsinhaberin hat der Krankenversicherer jeweils den hinter der jeweiligen Indikation angegebenen Indikationscode zwingend bekanntzugeben. Der Indikationscode ist vom Leistungserbringer an die Krankenversicherer zu übermitteln. Sind in spezifischen Fällen (z.B. Einzelfallvergütung) die wirtschaftlichen Preise in den jeweiligen Indikationen zu berücksichtigen, gibt die Zulassungsinhaberin auf Aufforderung der Krankenversicherung die Preise bekannt.
Prezzi attuali (CHF)
- 475.06Prezzo di fabbricavalido dal 01.09.2025 (UFSP)
- 533.05Prezzo al pubblicovalido dal 01.09.2025 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
omologate temporaneamente, vedere Indicazioni/possibilit d impiego . OPDIVO Bristol-Myers Squibb SA Composizione Principi attivi Nivolumab (prodotto con tecnologia del DNA ricombinante a partire da cellule di ovaio di criceto cinese [CHO, Chinese hamster ovary ]). Sostanze ausiliarie Citrato di sodio diidrato (prodotto da mais geneticamente modificato), cloruro di potassio, mannitolo (E421), acido pentetico (acido dietilentriamminopentacetico), polisorbato 80 (prodotto da mais geneticamente modificato), idrossido di sodio (per la regolazione del pH), acido cloridrico (per la regolazione del pH), acqua per preparazioni iniettabili. Ogni ml di concentrato contiene 0,11 mmol (corrispondenti a 2,5 mg) di sodio. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile). Liquido da trasparente a opalescente, da incolore a giallo chiaro, che pu contenere poche particelle leggere. La soluzione ha un valore pH di circa 6,0 e un'osmolalit di circa 340 mOsm/kg. Ogni ml di concentrato contiene 10 mg di nivolumab. Un flaconcino da 4 ml contiene 40 mg di nivolumab. Un flaconcino da 10 ml contiene 100 mg di nivolumab.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Nivolumab (prodotto con tecnologia del DNA ricombinante a partire da cellule di ovaio di criceto cinese [CHO, Chinese hamster ovary ]). Sostanze ausiliarie Citrato di sodio diidrato (prodotto da mais geneticamente modificato), cloruro di potassio, mannitolo (E421), acido pentetico (acido dietilentriamminopentacetico), polisorbato 80 (prodotto da mais geneticamente modificato), idrossido di sodio (per la regolazione del pH), acido cloridrico (per la regolazione del pH), acqua per preparazioni iniettabili. Ogni ml di concentrato contiene 0,11 mmol (corrispondenti a 2,5 mg) di sodio.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.09.2025 | Prezzo di fabbrica | 492.19 | 475.06 | -17.13 | 01.09.2025 |
| 01.09.2025 | Prezzo al pubblico | 551.70 | 533.05 | -18.65 | 01.09.2025 |
| 01.02.2025 | Prezzo di fabbrica | 539.55 | 492.19 | -47.36 | 01.02.2025 |
| 01.02.2025 | Prezzo al pubblico | 603.20 | 551.70 | -51.50 | 01.02.2025 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 636.40 | 603.20 | -33.20 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 635.80 | 636.40 | +0.60 | 01.01.2024 IVA |
| 01.04.2022 | Prezzo di fabbrica | 540.54 | 539.55 | -0.99 | 01.04.2022 |
| 01.04.2022 | Prezzo al pubblico | 636.95 | 635.80 | -1.15 | 01.04.2022 |
| 01.03.2022 | Prezzo di fabbrica | 541.45 | 540.54 | -0.91 | 01.03.2022 |
| 01.03.2022 | Prezzo al pubblico | 638.00 | 636.95 | -1.05 | 01.03.2022 |
| 01.11.2021 | Prezzo di fabbrica | 542.23 | 541.45 | -0.78 | 01.11.2021 |
| 01.11.2021 | Prezzo al pubblico | 638.90 | 638.00 | -0.90 | 01.11.2021 |
| 01.09.2021 | Prezzo di fabbrica | 580.45 | 542.23 | -38.22 | 01.09.2021 |
| 01.09.2021 | Prezzo al pubblico | 682.75 | 638.90 | -43.85 | 01.09.2021 |
Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Opdivo Inf Konz 100 mg/10 ml Durchstf 10 mlNivolumabum 100 mg7680656600026 · PC 6543776 · Durchstf 10 ml | Bristol-Myers Squibb SA | 10 % | 1308.05 | |||
| Opdivo Inf Konz 240 mg/24 ml Durchstf 24 mlNivolumabum 240 mg7680656600033 · PC 7535371 · Durchstf 24 ml | Bristol-Myers Squibb SA | 10 % | 2969.70 | |||
| Opdivo Inj Lös, 600 mg/5 ml Durchstf 1 StkNivolumabum7680701920017 · Durchstf 1 Stk | Bristol-Myers Squibb SA | 10 % | 2969.70 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.