Mekinist Filmtabl 0.5 mg 30 Stk

Trametinibum 0.5 mg

GTIN 7680658830025 · Pharmacode 6606695 · ATC L01EE01 · Novartis Pharma Schweiz AG · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.07.2016 (OFSP)

Limitation (LIM)

Melanom adjuvant Trametinib in Kombination mit Dabrafenib wird vergütet zur adjuvanten Behandlung von Patienten mit Melanom mit einer BRAF-V600-Mutation (V600E oder V600K) nach vollständiger Resektion bei Patienten ohne vorangegangene systemische Therapie zur Behandlung des Melanoms. Die Vergütung ist eingeschränkt auf folgende Stadien: • nach AJCC 7th edition: Stadium IIIA (limitiert auf Lymphknotenmetastasen >1 mm und T3-4a N1a/N2a), IIIB (T2-4b N1a/N2a, T1-4a N1b/N2b/N2c) und IIIC • nach AJCC 8th edition: Stadium IIIB-IIID, wobei die Stadien IIIB T3a N1a/N2a sowie IIIC T4a N1a/N2a Lymphknotenmetastasen >1 mm aufweisen müssen Die adjuvante Therapie mit Trametinib in Kombination mit Dabrafenib soll innerhalb von 15 Wochen nach Resektion gestartet werden. Die Patienten können bis zu maximal 12 Monaten oder bis zu einem vorher auftretenden Rezidiv der Erkrankung behandelt werden. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Novartis Pharma Schweiz AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung MEKINIST 42.90% des Fabrikabgabepreises und für jede bezogene Packung TAFINLAR 31.58% des Fabrikabgabepreises zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesen Anteilen der Fabrikabgabepreise zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20484.02

Prix actuels (CHF)

1217.11Prix de fabriquevalable dès 01.12.2023 (OFSP)
1340.10Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

autoris es de mani re temporaire (voir Indications/Possibilit s d emploi ). Cette surveillance permettra l identification rapide de nouvelles informations relatives la s curit . Les professionnels de sant sont tenus de d clarer toute suspicion d effet secondaire nouveau ou grave. Voir la rubrique Effets ind sirables pour les modalit s de d claration des effets secondaires. MEKINIST Novartis Pharma Schweiz AG Composition Principes actifs Tram tinib sous forme de dim thylsulfoxyde de tram tinib Excipients Noyau des comprim s: Mannitol, cellulose microcristalline, hypromellose, croscarmellose sodique, st arate de magn sium, laurylsulfate de sodium, silice collo dale, Enrobage: Dioxyde de titane (E 171), poly thyl neglycol, oxyde de fer jaune (E 172, pour les comprim s de 0,5 mg), polysorbate 80 et oxyde de fer rouge (E 172, pour les comprim s de 2 mg). La teneur totale en sodium est de 0,199 mg pour les comprim s de 0,5 mg et de 0,232 mg pour les comprim s de 2 mg.

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 11.03.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Noyau des comprim s: Mannitol, cellulose microcristalline, hypromellose, croscarmellose sodique, st arate de magn sium, laurylsulfate de sodium, silice collo dale, Enrobage: Dioxyde de titane (E 171), poly thyl neglycol, oxyde de fer jaune (E 172, pour les comprim s de 0,5 mg), polysorbate 80 et oxyde de fer rouge (E 172, pour les comprim s de 2 mg). La teneur totale en sodium est de 0,199 mg pour les comprim s de 0,5 mg et de 0,232 mg pour les comprim s de 2 mg. Poudre pour solution buvable: Sulfobutylb tadex sodique (9400 mg), sucralose (E 955), acide citrique monohydrat (E 330), monohydrog nophosphate de sodium, sorbate de potassium (E 202), parahydroxybenzoate de m thyle (E 218, 75,20 mg), ar me de fraise. 1 flacon contient au maximum 198 mg de sodium et 58 mg de potassium. Chaque ml de solution reconstitu e contient 100 mg de sulfobutylb tadex sodique, 0,58 mg de potassium, 1,98 mg de sodium et 0,8 mg de parahydroxybenzoate de m thyle (E 218).

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.07.2024	Prix public	1397.75	1340.10	-57.65	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	1396.35	1397.75	+1.40	01.01.2024 TVA
01.12.2023	Prix de fabrique	1316.28	1217.11	-99.17	01.12.2023
01.12.2023	Prix public	1505.15	1396.35	-108.80	01.12.2023
01.03.2021	Prix de fabrique	1411.53	1316.28	-95.25	01.03.2021
01.03.2021	Prix public	1609.60	1505.15	-104.45	01.03.2021
01.07.2020	Prix de fabrique	1436.56	1411.53	-25.03	01.07.2020
01.07.2020	Prix public	1637.05	1609.60	-27.45	01.07.2020

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Mekinist Filmtabl 0.5 mg 7 StkTrametinibum 0.5 mg7680658830018 · PC 6606689 · 7 Stk	Novartis Pharma Schweiz AG		10 %	325.25		CHF 40.00

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.