← Liste complète · Tous les changements
Mekinist cpr pell 2 mg (30 Stk)
Mekinist Filmtabl 2 mg 30 Stk
Trametinibum 2 mg

Melanom adjuvant Trametinib in Kombination mit Dabrafenib wird vergütet zur adjuvanten Behandlung von Patienten mit Melanom mit einer BRAF-V600-Mutation (V600E oder V600K) nach vollständiger Resektion bei Patienten ohne vorangegangene systemische Therapie zur Behandlung des Melanoms. Die Vergütung ist eingeschränkt auf folgende Stadien: • nach AJCC 7th edition: Stadium IIIA (limitiert auf Lymphknotenmetastasen >1 mm und T3-4a N1a/N2a), IIIB (T2-4b N1a/N2a, T1-4a N1b/N2b/N2c) und IIIC • nach AJCC 8th edition: Stadium IIIB-IIID, wobei die Stadien IIIB T3a N1a/N2a sowie IIIC T4a N1a/N2a Lymphknotenmetastasen >1 mm aufweisen müssen Die adjuvante Therapie mit Trametinib in Kombination mit Dabrafenib soll innerhalb von 15 Wochen nach Resektion gestartet werden. Die Patienten können bis zu maximal 12 Monaten oder bis zu einem vorher auftretenden Rezidiv der Erkrankung behandelt werden. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Novartis Pharma Schweiz AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung MEKINIST 42.90% des Fabrikabgabepreises und für jede bezogene Packung TAFINLAR 31.58% des Fabrikabgabepreises zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesen Anteilen der Fabrikabgabepreise zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20484.02
Prix actuels (CHF)
- 4868.44Prix de fabriquevalable dès 01.12.2023 (OFSP)
- 5302.80Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
M lanome non r s cable ou m tastatique Mekinist en association avec le dabraf nib est indiqu pour le traitement des patients adultes atteints d'un m lanome non r s cable ou m tastatique exprimant une mutation V600 du g ne de BRAF (V600E/K). Traitement adjuvant du m lanome Mekinist en association avec le dabraf nib est indiqu pour le traitement adjuvant des patients atteints d'un m lanome de stade III exprimant la mutation BRAF V600 apr s r section compl te. Cancer bronchique non petites cellules, avanc ou m tastatique Mekinist en association avec le dabraf nib peut tre utilis pour le traitement de patients adultes atteints d'un cancer bronchique non petites cellules (NSCLC; non-small cell lung cancer) m tastatique exprimant la mutation BRAF V600E. Gliome de bas grade (Low Grade Gliom, LGG) Mekinist en association avec le dabraf nib est indiqu pour le traitement de patients p diatriques partir de 1 an, atteints d'un gliome de bas grade (Low Grade Gliom, LGG) portant la mutation BRAF V600E, qui ont besoin d'un traitement syst mique.
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Noyau des comprim s: Mannitol, cellulose microcristalline, hypromellose, croscarmellose sodique, st arate de magn sium, laurylsulfate de sodium, silice collo dale Enrobage: Dioxyde de titane (E 171), poly thyl neglycol, oxyde de fer jaune (E 172, pour les comprim s de 0,5 mg), polysorbate 80 et oxyde de fer rouge (E 172, pour les comprim s de 2 mg). La teneur totale en sodium est de 0,199 mg pour les comprim s de 0,5 mg et de 0,232 mg pour les comprim s de 2 mg. Poudre pour solution buvable: Sulfobutylb tadex sodique (9400 mg), sucralose (E 955), acide citrique monohydrat (E 330), monohydrog nophosphate de sodium, sorbate de potassium (E 202), parahydroxybenzoate de m thyle (E 218, 75,20 mg), ar me de fraise. 1 flacon contient au maximum 198 mg de sodium et 58 mg de potassium. Chaque ml de solution reconstitu e contient 100 mg de sulfobutylb tadex sodique, 0,58 mg de potassium, 1,98 mg de sodium et 0,8 mg de parahydroxybenzoate de m thyle (E 218).
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prix public | 5241.25 | 5302.80 | +61.55 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 5236.15 | 5241.25 | +5.10 | 01.01.2024 TVA |
| 01.12.2023 | Prix de fabrique | 5265.13 | 4868.44 | -396.69 | 01.12.2023 |
| 01.12.2023 | Prix public | 5642.75 | 5236.15 | -406.60 | 01.12.2023 |
| 01.03.2021 | Prix de fabrique | 5646.10 | 5265.13 | -380.97 | 01.03.2021 |
| 01.03.2021 | Prix public | 6033.25 | 5642.75 | -390.50 | 01.03.2021 |
| 01.07.2020 | Prix de fabrique | 5746.25 | 5646.10 | -100.15 | 01.07.2020 |
| 01.07.2020 | Prix public | 6135.90 | 6033.25 | -102.65 | 01.07.2020 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mekinist Filmtabl 2 mg 7 StkTrametinibum 2 mg7680658830032 · PC 6606703 · 7 Stk | Novartis Pharma Schweiz AG | 10 % | 1251.85 | CHF 40.00 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.