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Besponsa Trockensub 1 mg Durchstf 1 Stk
Inotuzumabum ozogamicinum 1 mg

BESPONSA wird nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit CD22-positiver, rezidivierender oder refraktärer B-Vorläuferzellen-ALL (akute lymphoblastische Leukämie) eingesetzt. Erwachsene Patienten mit Philadelphia Chromosom positiver (Ph+) rezidivierender oder refraktärer B-Vorläuferzellen-ALL sollten Therapieversagen bei einer Vorbehandlung mit mindestens einem Tyrosin Kinase Inhibitor (TKI) gezeigt haben. Eine Behandlung mit BESPONSA soll an spezialisierten hämatologischen Zentren erfolgen, welche die Infrastruktur, die Fachkenntnisse und die Erfahrung im Management von ALL-Patienten aufweisen. BESPONSA kann bei Patienten, bei denen keine Transplantation von hämatopoetischen Stammzellen (HSCT) folgt, für maximal 6 Zyklen eingesetzt werden, wird jedoch für maximal 3 Zyklen vergütet. Patienten, bei denen eine HSCT folgt, können während 2 Zyklen behandelt werden. Ein dritter Zyklus kann für Patienten in Betracht gezogen werden, die nach zwei Zyklen keine komplette Remission (CR) oder komplette Remission mit inkompletter hämatologischer Regeneration (CRi) mit minimaler Resterkrankungs- (MRD) Negativität erreicht haben. Muss BESPONSA für mehr als 3 Zyklen eingesetzt werden, vergütet die Pfizer AG im Rahmen einer Behandlung mit BESPONSA nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, ab dem 4. Zyklus resp. ab der 11. Packung BESPONSA den Fabrikabgabepreis an den Krankenversicherer zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Rückvergütungsbeträgen zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll innerhalb von 6 Monaten nach Verabreichung erfolgen.
Prix actuels (CHF)
- 11164.76Prix de fabriquevalable dès 01.12.2023 (OFSP)
- 11762.85Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Besponsa est indiqu en monoth rapie dans le traitement de patients adultes atteints de LLA (leuc mie lymphoblastique aigu ) pr curseurs B positifs pour CD22, r cidivante ou r fractaire. Les patients adultes atteints de LLA pr curseurs B r cidivante ou r fractaire et positive pour le chromosome de Philadelphie (Ph + ) doivent avoir connu un chec un traitement pr alable avec au moins 1 inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI)
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Saccharum, trometamolum, natrii chloridum, polysorbatum 80. Teneur en sodium: 0.94 mg par flacon.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prix public | 11701.30 | 11762.85 | +61.55 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 11689.90 | 11701.30 | +11.40 | 01.01.2024 TVA |
| 01.12.2023 | Prix de fabrique | 11500.33 | 11164.76 | -335.57 | 01.12.2023 |
| 01.12.2023 | Prix public | 12033.85 | 11689.90 | -343.95 | 01.12.2023 |
| 01.02.2021 | Prix de fabrique | 11872.04 | 11500.33 | -371.71 | 01.02.2021 |
| 01.02.2021 | Prix public | 12414.85 | 12033.85 | -381.00 | 01.02.2021 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.