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Besponsa Trockensub 1 mg Durchstf 1 Stk
Inotuzumabum ozogamicinum 1 mg

BESPONSA wird nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit CD22-positiver, rezidivierender oder refraktärer B-Vorläuferzellen-ALL (akute lymphoblastische Leukämie) eingesetzt. Erwachsene Patienten mit Philadelphia Chromosom positiver (Ph+) rezidivierender oder refraktärer B-Vorläuferzellen-ALL sollten Therapieversagen bei einer Vorbehandlung mit mindestens einem Tyrosin Kinase Inhibitor (TKI) gezeigt haben. Eine Behandlung mit BESPONSA soll an spezialisierten hämatologischen Zentren erfolgen, welche die Infrastruktur, die Fachkenntnisse und die Erfahrung im Management von ALL-Patienten aufweisen. BESPONSA kann bei Patienten, bei denen keine Transplantation von hämatopoetischen Stammzellen (HSCT) folgt, für maximal 6 Zyklen eingesetzt werden, wird jedoch für maximal 3 Zyklen vergütet. Patienten, bei denen eine HSCT folgt, können während 2 Zyklen behandelt werden. Ein dritter Zyklus kann für Patienten in Betracht gezogen werden, die nach zwei Zyklen keine komplette Remission (CR) oder komplette Remission mit inkompletter hämatologischer Regeneration (CRi) mit minimaler Resterkrankungs- (MRD) Negativität erreicht haben. Muss BESPONSA für mehr als 3 Zyklen eingesetzt werden, vergütet die Pfizer AG im Rahmen einer Behandlung mit BESPONSA nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, ab dem 4. Zyklus resp. ab der 11. Packung BESPONSA den Fabrikabgabepreis an den Krankenversicherer zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Rückvergütungsbeträgen zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll innerhalb von 6 Monaten nach Verabreichung erfolgen.
Prezzi attuali (CHF)
- 11164.76Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2023 (UFSP)
- 11762.85Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Indicazioni per la manipolazione ). Indicazioni/Possibilit d'impiego Besponsa viene impiegato in monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con LLA (leucemia linfoblastica acuta) da precursori delle cellule B CD22-positiva recidivante o refrattaria. I pazienti adulti con LLA da precursori delle cellule B recidivante o refrattaria positiva per il cromosoma Philadelphia (Ph + ) devono aver fallito un precedente trattamento con almeno un inibitore della tirosinchinasi (TKI)
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Inotuzumabum Ozogamicinum (inotuzumab: anticorpo monoclonale umanizzato prodotto da cellule ovariche di criceto cinese [ Chinese Hamster Ovary , CHO]). Sostanze ausiliarie Saccharum, trometamolum, natrii chloridum, polysorbatum 80. Contenuto di sodio: 0.94 mg per flaconcino.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 11701.30 | 11762.85 | +61.55 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 11689.90 | 11701.30 | +11.40 | 01.01.2024 IVA |
| 01.12.2023 | Prezzo di fabbrica | 11500.33 | 11164.76 | -335.57 | 01.12.2023 |
| 01.12.2023 | Prezzo al pubblico | 12033.85 | 11689.90 | -343.95 | 01.12.2023 |
| 01.02.2021 | Prezzo di fabbrica | 11872.04 | 11500.33 | -371.71 | 01.02.2021 |
| 01.02.2021 | Prezzo al pubblico | 12414.85 | 12033.85 | -381.00 | 01.02.2021 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.