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Erelzi Inj Lös 50 mg/ml 2 Fertspr 1 ml
Etanerceptum 50 mg

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit ERELZI bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit ERELZI ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Rheumatoide Arthritis, aktive juvenile chronische Arthritis mit polyartikulärem Verlauf und Psoriasis Arthritis Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis, der aktiven juvenilen chronischen Arthritis mit polyartikulärem Verlauf und Psoriasis Arthritis, wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis) Behandlung des Morbus Bechterew, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie unzulänglich war. Schwere Plaque Psoriasis Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben. Falls nach 12 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen. Standarddosierung pro Behandlungszyklus: 1 x 50 mg pro Woche oder 2 x 25 mg pro Woche während 24 Wochen. In Ausnahmefällen kann die Dosierung während 12 Wochen auf maximal 2 x 50 mg pro Woche erhöht werden. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.
Prix actuels (CHF)
- 368.63Prix de fabriquevalable dès 01.02.2024 (OFSP)
- 417.30Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Polyarthrite rhumato de Erelzi est indiqu pour le traitement de la polyarthrite rhumato de (PR) active (chez l'adulte) lorsqu'un traitement standard ant rieur par antirhumatismaux de fond (DMARD) a t insuffisant. Erelzi peut tre utilis en association avec le m thotrexate chez les patients ne r pondant pas suffisamment au m thotrexate seul. Erelzi est galement indiqu dans le traitement de la polyarthrite rhumato de s v re, active et volutive de l'adulte non pr c demment trait par le m thotrexate. Les examens radiologiques ont montr que chez ces patients, Erelzi ralentit la progression des dommages structuraux associ s la maladie. Arthrite juv nile idiopathique Erelzi est indiqu dans le traitement de la polyarthrite (facteur rhumato de positif ou n gatif) et de l'oligoarthrite tendue (extended) de l'enfant et de l'adolescent ( partir de 2 ans), en cas de r ponse insuffisante ou d'intol rance au m thotrexate. Traitement de l'arthrite psoriasique (arthritis psoriatica) de l'adolescent partir de 12 ans, en cas de r ponse insuffisante ou d'intol rance au m thotrexate.
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
| Groupe de comparaison | Etanerceptum 50 mg · 2 Fertspr 1 ml · 3 résultats |
|---|---|
| Moyenne du tiers le moins cher (1) | CHF 371.85 |
| Seuil (+10 %) | CHF 409.04 |
| Ce produit (PP) | CHF 417.30 (+45.45 · +12.2 %) |
| Au-dessus du seuil : quote-part de 40 % attendue | |
| Produits du tiers le moins cher | Nepexto Inj Lös 50 mg/ml Fertigspr 2 Fertspr 1 ml (CHF 371.85) |
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Acidum citricum anhydricum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, saccharum, lysini hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0,5 ml corresp. natrium 1,88 mg respectivement pro 1,0 ml corresp. natrium 3,76 mg.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prix public | 440.00 | 417.30 | -22.70 | 01.07.2024 |
| 01.02.2024 | Prix de fabrique | 426.38 | 368.63 | -57.75 | 01.02.2024 |
| 01.02.2024 | Prix public | 506.40 | 440.00 | -66.40 | 01.02.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 505.90 | 506.40 | +0.50 | 01.01.2024 TVA |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Nepexto Inj Lös 50 mg/ml Fertigspr 2 Fertspr 1 mlEtanerceptum 50 mg7680681490036 · PC 1135675 · 2 Fertspr 1 ml | Medius AG | Biosimilar | 10 % | 371.85 | CHF 18.18 | ||
| Benepali Inj Lös 50 mg/ml Fertspr 2 StkEtanerceptum 50 mg7680663250023 · PC 7673268 · Fertspr 2 Stk | Samsung Bioepis CH GmbH | Biosimilar | 10 % | 417.30 | |||
| Benepali Inj Lös 50 mg/ml Fertigpen 2 StkEtanerceptum 50 mg7680663230025 · PC 7673280 · Fertigpen 2 Stk | Samsung Bioepis CH GmbH | Biosimilar | 10 % | 417.30 | |||
| Enbrel Inj Lös 50 mg/ml 2 Fertspr 1 mlEtanerceptum 50 mg7680577110024 · PC 3514981 · 2 Fertspr 1 ml | Pfizer AG | Reference product | 10 % | 455.15 | |||
| Enbrel MyClic Inj Lös 50 mg/ml 2 Fertpen 1 mlEtanerceptum 50 mg7680600250024 · PC 6962562 · 2 Fertpen 1 ml | Pfizer AG | Reference product | 10 % | 455.15 | |||
| Nepexto Inj Lös 50 mg/ml Fertigspr 4 Fertspr 1 mlEtanerceptum 50 mg7680681490029 · PC 1135674 · 4 Fertspr 1 ml | Medius AG | Biosimilar | 10 % | 685.45 | |||
| Nepexto Inj Lös 50 mg/ml Fertigpen 4 Fertpen 1 mlEtanerceptum 50 mg7680681500018 · PC 1135678 · 4 Fertpen 1 ml | Medius AG | Biosimilar | 10 % | 685.45 | |||
| Benepali Inj Lös 50 mg/ml Fertspr 4 StkEtanerceptum 50 mg7680663250016 · PC 7673251 · Fertspr 4 Stk | Samsung Bioepis CH GmbH | Biosimilar | 10 % | 771.05 | |||
| Benepali Inj Lös 50 mg/ml Fertigpen 4 StkEtanerceptum 50 mg7680663230018 · PC 7673274 · Fertigpen 4 Stk | Samsung Bioepis CH GmbH | Biosimilar | 10 % | 771.05 | |||
| Nepexto Inj Lös 50 mg/ml Fertigpen 2 Fertpen 1 mlEtanerceptum 50 mg7680681500032 · PC 1135677 · 2 Fertpen 1 ml | Medius AG | Biosimilar | 10 % | 371.85 | CHF 18.18 | Z | |
| Erelzi SensoReady Inj Lös 50 mg/ml 2 Fertpen 1 mlEtanerceptum 50 mg7680661760029 · PC 7298729 · 2 Fertpen 1 ml | Sandoz Pharmaceuticals AG | Biosimilar | 10 % | 417.30 | Z |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.