Price Radar SLby ERUNNA SA

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Benepali Inj Lös 50 mg/ml Fertigpen 4 Stk

Etanerceptum 50 mg

GTIN 7680663230018 · Pharmacode 7673274 · ATC L04AB01 · Samsung Bioepis CH GmbH · Quote-part 10 % · Catégorie B · Dans la LS depuis le 01.04.2019 (OFSP)

Price Radar SL by ERUNNA SA
Limitation (LIM)

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit BENEPALI bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit BENEPALI ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Rheumatoide Arthritis, aktive juvenile chronische Arthritis mit polyartikulärem Verlauf und Psoriasis Arthritis Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis, der aktiven juvenilen chronischen Arthritis mit polyartikulärem Verlauf und Psoriasis Arthritis, wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Morbus Bechterew (Ankylosierende Spondylitis) Behandlung des Morbus Bechterew, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie unzulänglich war. Schwere Plaque Psoriasis Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben. Falls nach 12 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen. Standarddosierung pro Behandlungszyklus: 1 x 50 mg pro Woche oder 2 x 25 mg pro Woche während 24 Wochen. In Ausnahmefällen kann die Dosierung während 12 Wochen auf maximal 2 x 50 mg pro Woche erhöht werden. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.

Prix actuels (CHF)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Hypersensibilit au principe actif ou l un des excipients selon la composition. Septic mie ou risque de septic mie . Un traitement par tanercept ne devrait pas tre initi chez les patients ayant une infection active y compris d es infections chroniques ou localis es. Mises en garde et pr cautions Infe c tion s Les infections doivent tre recherch es chez les patients avant, pendant, et apr s le traitement par l tanercept , en prenant en compte que la demi-vie d' limination moyenne de l' tanercept est approximativement de 70 heures (entre 7 et 300 heures). Des infections graves, septic mies, tuberculoses, et infections opportunistes, y compris des infections fongiques invasives, list rioses et l gionelloses, ont t rapport es avec l' tanercept ( voir Effets ind sirables ). Ces infections taient dues des bact ries, des mycobact ries, des champignons, des virus et des parasites (y compris des protozoaires). Dans certains cas, des infections fongiques particuli res et d'autres infections opportunistes n'ont pas t diagnostiqu es, ce qui s'est traduit par un retard d'initiation du traitement appropri et parfois par un d c s.

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 11.02.2025

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Natrii dihydrogeno phosphas monohydricus (E339) , dinatrii phosphas heptahydricus (E339) , natrii chloridum, saccharum, aqua ad iniectabil e q.s. ad solutionem pro 0. 5 ml ou 1 ml . Contient 3. 5 mg de so dium dans 1 ml ou 1.75 mg dans 0. 5 ml.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

DétectéPrixAvant (CHF)Après (CHF)DifférenceValable dès (OFSP)
01.07.2024Prix public 813.80 771.05 -42.75 01.07.2024
01.02.2024Prix de fabrique 800.00 693.89 -106.11 01.02.2024
01.02.2024Prix public 935.70 813.80 -121.90 01.02.2024
01.01.2024Prix public 934.80 935.70 +0.90 01.01.2024 TVA

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

MédicamentTitulaireTypeQPPP (CHF) Disp.
Nepexto Inj Lös 50 mg/ml Fertigspr 2 Fertspr 1 mlEtanerceptum 50 mg7680681490036 · PC 1135675 · 2 Fertspr 1 mlMedius AGBiosimilar 10 % 371.85
Benepali Inj Lös 50 mg/ml Fertspr 2 StkEtanerceptum 50 mg7680663250023 · PC 7673268 · Fertspr 2 StkSamsung Bioepis CH GmbHBiosimilar 10 % 417.30
Benepali Inj Lös 50 mg/ml Fertigpen 2 StkEtanerceptum 50 mg7680663230025 · PC 7673280 · Fertigpen 2 StkSamsung Bioepis CH GmbHBiosimilar 10 % 417.30
Erelzi Inj Lös 50 mg/ml 2 Fertspr 1 mlEtanerceptum 50 mg7680661750068 · PC 7298540 · 2 Fertspr 1 mlSandoz Pharmaceuticals AGBiosimilar 10 % 417.30
Enbrel Inj Lös 50 mg/ml 2 Fertspr 1 mlEtanerceptum 50 mg7680577110024 · PC 3514981 · 2 Fertspr 1 mlPfizer AGReference product 10 % 455.15
Enbrel MyClic Inj Lös 50 mg/ml 2 Fertpen 1 mlEtanerceptum 50 mg7680600250024 · PC 6962562 · 2 Fertpen 1 mlPfizer AGReference product 10 % 455.15
Nepexto Inj Lös 50 mg/ml Fertigspr 4 Fertspr 1 mlEtanerceptum 50 mg7680681490029 · PC 1135674 · 4 Fertspr 1 mlMedius AGBiosimilar 10 % 685.45
Nepexto Inj Lös 50 mg/ml Fertigpen 4 Fertpen 1 mlEtanerceptum 50 mg7680681500018 · PC 1135678 · 4 Fertpen 1 mlMedius AGBiosimilar 10 % 685.45
Benepali Inj Lös 50 mg/ml Fertspr 4 StkEtanerceptum 50 mg7680663250016 · PC 7673251 · Fertspr 4 StkSamsung Bioepis CH GmbHBiosimilar 10 % 771.05
Nepexto Inj Lös 50 mg/ml Fertigpen 2 Fertpen 1 mlEtanerceptum 50 mg7680681500032 · PC 1135677 · 2 Fertpen 1 mlMedius AGBiosimilar 10 % 371.85 Z
Erelzi SensoReady Inj Lös 50 mg/ml 2 Fertpen 1 mlEtanerceptum 50 mg7680661760029 · PC 7298729 · 2 Fertpen 1 mlSandoz Pharmaceuticals AGBiosimilar 10 % 417.30 Z

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité
Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.