Ilaris Inj Lös 150 mg/ml Durchstf 1 ml

Canakinumabum 150 mg

GTIN 7680661910011 · Pharmacode 7269811 · ATC L04AC08 · Novartis Pharma Schweiz AG · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.12.2017 (OFSP)

Limitation (LIM)

Familiäres Mittelmeerfieber (FMF) Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von Patienten mit dem Familiären Mittelmeerfieber (FMF), bei welchen eine herkömmliche Therapie kontraindiziert ist, nicht vertragen wird oder kein adäquates Ansprechen trotz Verabreichung der höchstverträglichen Dosis erreicht wird. Ausschliesslich bei Verschreibung in Zentren für Kinderrheumatologie, Rheumatologie, Kinderimmunologie und Immunologie durch Fachärzte der Rheumatologie, Fachärzte der Immunologie oder durch Fachärzte für Kinder- und Jugendmedizin mit Schwerpunkt pädiatrischer Rheumatologie. Werden in der Indikation FMF mehr als 14 Packungen ILARIS zu 150 mg pro Patient/in pro Jahr eingesetzt, vergütet die Novartis Pharma Schweiz AG nach Aufforderung durch den Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für alle ab der 15. Packung zu 150 mg bezogenen Packungen den Fabrikabgabepreis zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Fabrikabgabepreis-basierten Beträgen zurückgefordert werden. Die Anzahl Packungen pro Jahr wird 15 Monate nach Bezug der ersten Packung beurteilt. Die Rückforderung erfolgt unmittelbar danach. Patienten mit FMF sind im Register JIRcohorte (www.jircohorte.ch) zu erfassen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 19119.05

Prix actuels (CHF)

10377.33Prix de fabriquevalable dès 01.04.2024 (OFSP)
10954.95Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

ILARIS (canakinumab) est un inhibiteur de l'interleukine-1 b ta indiqu dans le traitement des syndromes de fi vre p riodique auto-inflammatoires suivants: Syndromes p riodiques associ s la cryopyrine (CAPS) ILARIS est indiqu pour le traitement des syndromes p riodiques associ s la cryopyrine (CAPS) chez l'adulte et chez l'enfant partir de 2 ans, y compris: le syndrome familial auto-inflammatoire au froid (FCAS)/urticaire familiale au froid (UFF), le syndrome de Muckle-Wells (SMW), l'affection inflammatoire multisyst mique n onatale (NOMID)/syndrome neurologique, cutan et articulaire chronique infantile (CINCA). L' tude principale a t conduite chez des patients atteints du SMW (voir Propri t s/Effets ), les exp riences lors de FCAS/UFF et de NOMID/CINCA, en particulier chez l'enfant, sont encore tr s limit es. G n ralement, le diagnostic doit tre confirm par des tests de mutation des g nes (NLRP3/CIAS1), l'exp rience clinique avec ILARIS chez les patients sans confirmation de mutation des g nes NLRP3/CIAS1 est limit e. Le traitement doit tre mis en uvre uniquement par des sp cialistes exp riment s dans le traitement clinique des CAPS.

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 16.01.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Aucun des excipients surveillés n'est mentionné dans la composition.

Texte de la composition

Excipients Mannitol (E 421), L - Histidinum, L - Histidini hydrochloridum monohydricum, Polysorbatum 80, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.07.2024	Prix public	10893.40	10954.95	+61.55	01.07.2024
01.04.2024	Prix de fabrique	10466.84	10377.33	-89.51	01.04.2024
01.04.2024	Prix public	10985.20	10893.40	-91.80	01.04.2024
01.01.2024	Prix public	10974.50	10985.20	+10.70	01.01.2024 TVA
01.12.2023	Prix de fabrique	11548.98	10466.84	-1082.14	01.12.2023
01.12.2023	Prix public	12083.70	10974.50	-1109.20	01.12.2023
01.12.2020	Prix de fabrique	11577.38	11548.98	-28.40	01.12.2020
01.12.2020	Prix public	12112.80	12083.70	-29.10	01.12.2020
01.10.2020	Prix de fabrique	11841.96	11577.38	-264.58	01.10.2020
01.10.2020	Prix public	12384.00	12112.80	-271.20	01.10.2020

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Ilaris Inj Lös 150 mg/ml Fertpen 1 mlCanakinumabum 150 mg7680700400015 · PC 1165665 · Fertpen 1 ml	Novartis Pharma Schweiz AG		10 %	10954.95

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.