Ilaris Inj Lös 150 mg/ml Durchstf 1 ml

Canakinumabum 150 mg

GTIN 7680661910011 · Pharmacode 7269811 · ATC L04AC08 · Novartis Pharma Schweiz AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.12.2017 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Familiäres Mittelmeerfieber (FMF) Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von Patienten mit dem Familiären Mittelmeerfieber (FMF), bei welchen eine herkömmliche Therapie kontraindiziert ist, nicht vertragen wird oder kein adäquates Ansprechen trotz Verabreichung der höchstverträglichen Dosis erreicht wird. Ausschliesslich bei Verschreibung in Zentren für Kinderrheumatologie, Rheumatologie, Kinderimmunologie und Immunologie durch Fachärzte der Rheumatologie, Fachärzte der Immunologie oder durch Fachärzte für Kinder- und Jugendmedizin mit Schwerpunkt pädiatrischer Rheumatologie. Werden in der Indikation FMF mehr als 14 Packungen ILARIS zu 150 mg pro Patient/in pro Jahr eingesetzt, vergütet die Novartis Pharma Schweiz AG nach Aufforderung durch den Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für alle ab der 15. Packung zu 150 mg bezogenen Packungen den Fabrikabgabepreis zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Fabrikabgabepreis-basierten Beträgen zurückgefordert werden. Die Anzahl Packungen pro Jahr wird 15 Monate nach Bezug der ersten Packung beurteilt. Die Rückforderung erfolgt unmittelbar danach. Patienten mit FMF sind im Register JIRcohorte (www.jircohorte.ch) zu erfassen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 19119.05

Prezzi attuali (CHF)

10377.33Prezzo di fabbricavalido dal 01.04.2024 (UFSP)
10954.95Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

ILARIS (canakinumab) un inibitore dell'interleuchina - 1 beta ed indicato per il trattamento delle seguenti sindromi da febbre periodica autoinfiammatoria: Sindromi periodiche associate alla criopirina (CAPS) ILARIS indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 2 anni per il trattamento delle sindromi periodiche associate alla criopirina (CAPS), incluse: sindrome familiare autoinfiammatoria da freddo (FCAS)/orticaria familiare da freddo (FCU); sindrome di Muckle - Wells (MWS); malattia infiammatoria multisistemica ad esordio neonatale (NOMID)/sindrome cronica infantile neurologica, cutanea, articolare (CINCA). Lo studio principale stato condotto nei pazienti con MWS (cfr. Propriet /effetti ); l'esperienza nei soggetti affetti da FCAS/FCU e NOMID/CINCA, soprattutto nei bambini, ancora molto limitata. In linea generale, la diagnosi deve essere confermata da test di mutazione genica (NLRP3/CIAS1); l'esperienza clinica con ILARIS in pazienti senza mutazione confermata del gene NLRP3/CIAS1 limitata. Il trattamento deve essere effettuato esclusivamente da specialisti con esperienza nel trattamento clinico delle CAPS.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 16.01.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Canakinumab (prodotto da una linea cellulare di mieloma murino Sp2/0 geneticamente modificato). Sostanze ausiliarie Mannitol (E 421), L - Histidinum, L - Histidini hydrochloridum monohydricum, Polysorbatum 80, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	10893.40	10954.95	+61.55	01.07.2024
01.04.2024	Prezzo di fabbrica	10466.84	10377.33	-89.51	01.04.2024
01.04.2024	Prezzo al pubblico	10985.20	10893.40	-91.80	01.04.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	10974.50	10985.20	+10.70	01.01.2024 IVA
01.12.2023	Prezzo di fabbrica	11548.98	10466.84	-1082.14	01.12.2023
01.12.2023	Prezzo al pubblico	12083.70	10974.50	-1109.20	01.12.2023
01.12.2020	Prezzo di fabbrica	11577.38	11548.98	-28.40	01.12.2020
01.12.2020	Prezzo al pubblico	12112.80	12083.70	-29.10	01.12.2020
01.10.2020	Prezzo di fabbrica	11841.96	11577.38	-264.58	01.10.2020
01.10.2020	Prezzo al pubblico	12384.00	12112.80	-271.20	01.10.2020

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Ilaris Inj Lös 150 mg/ml Fertpen 1 mlCanakinumabum 150 mg7680700400015 · PC 1165665 · Fertpen 1 ml	Novartis Pharma Schweiz AG		10 %	10954.95

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.