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Ezetimib Simvastatin Sandoz Tabl 10/40 mg 100 Stk
Simvastatinum 40 mg / Ezetimibum 10 mg

Die Vergütung erfolgt bei bereits auf EZETIMIB SIMVASTATIN SANDOZ eingestellte Patienten. Die Vergütung einer neuverschriebenen EZETIMIB-SIMVASTATIN-SANDOZ-Therapie ist zudem möglich bei: - Patienten mit hohem Risiko gemäss AGLA-Risikokategorie, die Atorvastatin und Rosuvastatin nicht vertragen und den LDL-Zielwert <1.8 mmol/l und eine LDL-Senkung um 50% mit Simvastatin in maximal verträglicher Dosis alleine nicht erreichen. - Patienten mit sehr hohem Risiko gemäss AGLA-Risikokategorie, die Atorvastatin und Rosuvastatin nicht vertragen und den LDL-Zielwert <1.4 mmol/l und eine LDL-Senkung um 50% mit Simvastatin in maximal verträglicher Dosis alleine nicht erreichen. - Patienten mit Statin-Intoleranz, d.h. Patienten, die bei Einnahme eines Statins nicht tolerierbare Muskelschmerzen und/oder messbare Muskelschwäche und/oder eine Erhöhung der Creatininkinase >5x des oberen Grenzwertes aufweisen. Vor der Verschreibung von EZETIMIB SIMVASTATIN SANDOZ ist ein anderes Statin und, sofern dies nicht vertragen wird, Atorvastatin oder Rosuvastatin 5-10 mg 1-2x pro Woche auszuprobieren.
Prix actuels (CHF)
- 58.34Prix de fabriquevalable dès 01.02.2024 (OFSP)
- 79.85Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Hypercholest rol mie primaire Ez timibe Simvastatine Sandoz diminue, lorsqu'il est utilis en accompagnement d'un r gime, les valeurs trop lev es de cholest rol total, de cholest rol LDL, d'apolipoprot ine B, de triglyc rides ainsi que de cholest rol non HDL et augmente le cholest rol HDL chez les patients atteints d'hypercholest rol mie primaire (familiale h t rozygote et non familiale) ou d'hyperlipid mie mixte. Hypercholest rol mie familiale homozygote Ez timibe Simvastatine Sandoz diminue les valeurs trop lev es de cholest rol total et de cholest rol LDL chez les patients atteints d'hypercholest rol mie familiale homozygote. Les patients peuvent b n ficier d'autres traitements concomitants (comme par exemple une aph r se LDL)
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
Lactose🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Lactosum monohydricum 51,6 mg (10/10 mg comprim s), 113,3 mg (10/20 mg comprim s), 236,5 mg (10/40 mg comprim s), 483,0 mg (10/80 mg comprim s), hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1,12 mg (10/10 mg comprim s), 2,25 mg (10/20 mg comprim s), 4,49 mg (10/40 mg comprim s), 8,99 mg (10/80 mg comprim s), cellulosum microcristallinum, acidum ascorbicum, acidum citricum anhydricum, butylhydroxyanisolum (E320), propylis gallas (E310 ), magnesii stearas, ferrum oxydum flavum (E 172), ferrum oxydum rubrum (E 172), ferrum oxydum nigrum (E 172).
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prix public | 83.45 | 79.85 | -3.60 | 01.07.2024 |
| 01.04.2024 | Prix de fabrique | — | 58.34 | Nouveau | 01.02.2024 |
| 01.04.2024 | Prix public | — | 83.45 | Nouveau | 01.02.2024 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ezetimib Simvastatin Sandoz Tabl 10/40 mg 28 StkSimvastatinum 40 mg / Ezetimibum 10 mg7680662340053 · PC 7165000 · 28 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 34.45 | CHF 18.16 | ||
| Ezetimib Simvastatin Sandoz Tabl 10/40 mg 98 StkSimvastatinum 40 mg / Ezetimibum 10 mg7680662340060 · PC 7165017 · 98 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 78.65 | CHF 0.48 | ||
| Inegy Tabl 10/40 mg 28 StkSimvastatinum 40 mg / Ezetimibum 10 mg7680569530069 · PC 3063490 · 28 Stk | Organon GmbH | Originator product | 40 % | 56.55 | CHF 9.32 | Z | |
| Inegy Tabl 10/40 mg 98 StkSimvastatinum 40 mg / Ezetimibum 10 mg7680569530144 · PC 3063509 · 98 Stk | Organon GmbH | Originator product | 40 % | 154.90 | Z |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.