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Ezetimib Simvastatin Sandoz Tabl 10/40 mg 100 Stk
Simvastatinum 40 mg / Ezetimibum 10 mg

Die Vergütung erfolgt bei bereits auf EZETIMIB SIMVASTATIN SANDOZ eingestellte Patienten. Die Vergütung einer neuverschriebenen EZETIMIB-SIMVASTATIN-SANDOZ-Therapie ist zudem möglich bei: - Patienten mit hohem Risiko gemäss AGLA-Risikokategorie, die Atorvastatin und Rosuvastatin nicht vertragen und den LDL-Zielwert <1.8 mmol/l und eine LDL-Senkung um 50% mit Simvastatin in maximal verträglicher Dosis alleine nicht erreichen. - Patienten mit sehr hohem Risiko gemäss AGLA-Risikokategorie, die Atorvastatin und Rosuvastatin nicht vertragen und den LDL-Zielwert <1.4 mmol/l und eine LDL-Senkung um 50% mit Simvastatin in maximal verträglicher Dosis alleine nicht erreichen. - Patienten mit Statin-Intoleranz, d.h. Patienten, die bei Einnahme eines Statins nicht tolerierbare Muskelschmerzen und/oder messbare Muskelschwäche und/oder eine Erhöhung der Creatininkinase >5x des oberen Grenzwertes aufweisen. Vor der Verschreibung von EZETIMIB SIMVASTATIN SANDOZ ist ein anderes Statin und, sofern dies nicht vertragen wird, Atorvastatin oder Rosuvastatin 5-10 mg 1-2x pro Woche auszuprobieren.
Prezzi attuali (CHF)
- 58.34Prezzo di fabbricavalido dal 01.02.2024 (UFSP)
- 79.85Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Ipercolesterolemia primaria Ez timibe Simvastatine Sandoz, in concomitanza ad un regime alimentare controllato, abbassa i valori elevati di colesterolo totale, colesterolo LDL, apolipoproteina B, trigliceridi e colesterolo non-HDL e aumenta il colesterolo HDL in pazienti con ipercolesterolemia primaria (familiare eterozigote e non familiare) o con iperlipidemia mista. Ipercolesterolemia familiare omozigote Ez timibe Simvastatine Sandoz abbassa i valori elevati di colesterolo totale e colesterolo LDL in pazienti con ipercolesterolemia familiare omozigote. I pazienti possono ricevere ulteriori terapie concomitanti (come ad es. aferesi delle LDL)
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Lattosio🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Ezetimibum, Simvastatinum. Sostanze ausiliarie Lactosum monohydricum 51,6 mg (10/10 mg compresse), 113,3 mg (10/20 mg compresse), 236,5 mg (10/40 mg compresse), 483,0 mg (10/80 mg compresse), hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1,12 mg (10/10 mg compresse), 2,25 mg (10/20 mg compresse), 4,49 mg (10/40 mg compresse), 8,99 mg (10/80 mg compresse), cellulosum microcristallinum, acidum ascorbicum, acidum citricum anhydricum, butylhydroxyanisolum (E320), propylis gallas (E310), magnesii stearas, ferrum oxydum flavum (E 172), ferrum o xydum rubrum (E 172), ferrum oxydum nigrum (E 172).
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 83.45 | 79.85 | -3.60 | 01.07.2024 |
| 01.04.2024 | Prezzo di fabbrica | — | 58.34 | Nuovo | 01.02.2024 |
| 01.04.2024 | Prezzo al pubblico | — | 83.45 | Nuovo | 01.02.2024 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ezetimib Simvastatin Sandoz Tabl 10/40 mg 28 StkSimvastatinum 40 mg / Ezetimibum 10 mg7680662340053 · PC 7165000 · 28 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 34.45 | CHF 18.16 | ||
| Ezetimib Simvastatin Sandoz Tabl 10/40 mg 98 StkSimvastatinum 40 mg / Ezetimibum 10 mg7680662340060 · PC 7165017 · 98 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 78.65 | CHF 0.48 | ||
| Inegy Tabl 10/40 mg 28 StkSimvastatinum 40 mg / Ezetimibum 10 mg7680569530069 · PC 3063490 · 28 Stk | Organon GmbH | Originator product | 40 % | 56.55 | CHF 9.32 | Z | |
| Inegy Tabl 10/40 mg 98 StkSimvastatinum 40 mg / Ezetimibum 10 mg7680569530144 · PC 3063509 · 98 Stk | Organon GmbH | Originator product | 40 % | 154.90 | Z |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.