← Liste complète · Tous les changements
Maviret Filmtabl 100mg/40mg 84 Stk
Glecaprevirum 100 mg / Pibrentasvirum 40 mg

Zur Behandlung der chronischen Hepatitis C (CHC) Genotyp 1‐6 bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Ist eine 12- oder 16‐wöchige Behandlung mit MAVIRET erforderlich, vergütet die AbbVie AG nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, den Fabrikabgabepreis der dritten/vierten, nachweislich verabreichten Packung à je Fr. 13’148.57 zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Betrag zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
Prix actuels (CHF)
- 13148.57Prix de fabriquevalable dès 01.12.2025 (OFSP)
- 13798.25Prix publicvalable dès 01.12.2025 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
et Pharmacocin tique ). Patients g s Aucun ajustement posologique de Maviret n'est requis chez les patients g s (voir Pharmacodynamique et Pharmacocin tique ). P diatrie Aucun ajustement posologique n'est n cessaire chez l'adolescent partir de 12 ans (voir Propri t s/Effets et Pharmacocin tique ). La s curit et l'efficacit de Maviret chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas encore t tablies. Aucune donn e n'est encore disponible. Co-infection par le VHC et le VIH (virus de l'immunod ficience humaine) Respecter les recommandations posologiques pr sent es dans les tableaux 1 et 2. Pour les recommandations posologiques concernant les virostatiques anti-VIH, voir Interactions . Voir M canisme d'action/Pharmacodynamique pour de plus amples informations. Les donn es de s curit et d'efficacit de Maviret sont disponibles pour les patients sous traitement antir troviral stable contre le VIH-1, comprenant le ralt gravir, le dolut gravir l'elvit gravir/cobicistat ou la rilpivirine en association avec 2 des m dicaments suivants: fumarate de t nofovir disoproxil, t nofovir alaf namide, emtricitabine, lamivudine, abacavir ou zidovudine (voir Propri t s/Effets ).
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
Lactose🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Noyau du comprim : Copovidonum K28, tocofersolanum, silica colloidalis anhydrica, propylenglycoli monooctanoas, carmellosum natricum conexum, natrii stearylis fumaras, teneur totale en sodium par comprim pellicul : 2.57 mg. Pelliculage du comprim : Hypromellosum 2910, lactosum monohydricum (correspond 7.47 mg lactose par comprim pellicul ), titanii dioxidum (E171), macrogolum 3350, ferrum oxydatum rubrum (E172).
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Prix de fabrique | 14407.03 | 13148.57 | -1258.46 | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Prix public | 15089.40 | 13798.25 | -1291.15 | 01.12.2025 |
| 01.07.2024 | Prix public | 15027.85 | 15089.40 | +61.55 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 15013.20 | 15027.85 | +14.65 | 01.01.2024 TVA |
| 01.01.2022 | Prix de fabrique | 14738.63 | 14407.03 | -331.60 | 01.01.2022 |
| 01.01.2022 | Prix public | 15353.10 | 15013.20 | -339.90 | 01.01.2022 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.