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Maviret Filmtabl 100mg/40mg 84 Stk
Glecaprevirum 100 mg / Pibrentasvirum 40 mg

Zur Behandlung der chronischen Hepatitis C (CHC) Genotyp 1‐6 bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Ist eine 12- oder 16‐wöchige Behandlung mit MAVIRET erforderlich, vergütet die AbbVie AG nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, den Fabrikabgabepreis der dritten/vierten, nachweislich verabreichten Packung à je Fr. 13’148.57 zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Betrag zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
Prezzi attuali (CHF)
- 13148.57Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2025 (UFSP)
- 13798.25Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2025 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
e Farmacocinetica ). Pazienti anziani Nei pazienti anziani non necessario un adeguamento della dose di Maviret (vedere Farmacodinamica e Farmacocinetica ). Bambini e adolescenti Non necessario alcun adeguamento della dose di Maviret negli adolescenti a partire dai 12 anni (vedere Propriet /effetti e Farmacocinetica ). La sicurezza e l'efficacia di Maviret nei bambini al di sotto dei 12 anni non sono state ancora stabilite. Non vi sono dati disponibili. Co-infezione con HCV e HIV (virus dell'immunodeficienza umana) Osservare le dosi raccomandate riportate nelle tabelle 1 e 2. Riguardo le dosi raccomandate relative ai virostatici per l'HIV si rimanda alla rubrica Interazioni . Vedere Meccanismo d'azione/Farmacodinamica per ulteriori informazioni. I dati sulla sicurezza e l'efficacia di Maviret sono disponibili per pazienti con terapie antiretrovirali HIV-1 stabili, che assumono raltegravir, dolutegravir, elvitegravir/cobicistat o rilpivirina in combinazione con due dei seguenti preparati: tenofovir disoproxil fumarato, tenofovir alafenamide, emtricitabina, lamivudina, abacavir o zidovudina (vedere Propriet /effetti ).
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Lattosio🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Glecaprevirum, pibrentasvirum. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: Copovidonum K28, tocofersolanum, silica colloidalis anhydrica, propylenglycoli monooctanoas, carmellosum natricum conexum, natrii stearylis fumaras, contenuto totale di sodio per compressa rivestite con film: 2,57 mg Film di rivestimento della compressa: Hypromellosum 2910, lactosum monohydricum (corrispondenti a 7,47 mg lattosio per compressa rivestite con film), titanii dioxidum (E 171), macrogolum 3350, ferrum oxydatum rubrum (E172)
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Prezzo di fabbrica | 14407.03 | 13148.57 | -1258.46 | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Prezzo al pubblico | 15089.40 | 13798.25 | -1291.15 | 01.12.2025 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 15027.85 | 15089.40 | +61.55 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 15013.20 | 15027.85 | +14.65 | 01.01.2024 IVA |
| 01.01.2022 | Prezzo di fabbrica | 14738.63 | 14407.03 | -331.60 | 01.01.2022 |
| 01.01.2022 | Prezzo al pubblico | 15353.10 | 15013.20 | -339.90 | 01.01.2022 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.