Fasenra Inj Lös 30 mg Fertspr 1 ml

Benralizumabum 30 mg

GTIN 7680665820019 · Pharmacode 7452343 · ATC R03DX10 · AstraZeneca AG · Quote-part 10 % · Catégorie B · Dans la LS depuis le 01.08.2018 (OFSP)

Limitation (LIM)

Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) Die Verschreibung darf ausschliesslich durch Fachärzte für Pneumologie, Rheumatologie und Immunologie erfolgen. Zusatztherapeutikum (Add-on) bei Erwachsenen ab 18 Jahren mit rezidivierender oder therapieresistenter eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA), gekennzeichnet durch folgende Kriterien: • Bestätigte EGPA-Diagnose gem. aktuell gängiger klinischer Leitlinien, basierend auf Asthma plus Eosinophilie (> 1000 Eosinophile/μl (1.0 x 109/L) oder >10% Leukozyten mit > 150 Eosinophile/μl). • Eine bestätigte rezidivierende oder refraktäre Erkrankung, definiert als: o Rezidiv: aktueller EGPA-Schub während der Behandlung mit einer stabilen Prednisolon Dosis (oder Äquivalent) von ≥ 7.5 mg/Tag über 4 Wochen o Refraktär: Bei Nichterreichen der Remission innerhalb der letzten 6 Monate oder unveränderte oder erhöhte Krankheitsaktivität nach 4 Wochen maximal verträglicher, stabiler Dosis einer Induktionstherapie gem. gängiger medizinischer Leitlinien • Keine aktive organgefährdende oder lebensbedrohliche EGPA • Vorgängige Stabilisierung der Krankheit mit systemischen Kortikosteroiden. Eine Erhaltungs-Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden und allenfalls Steroid-sparenden Immunsuppressiva ist notwendig Spätestens nach 24 Wochen und anschliessend jährlich ist der Therapieerfolg an der Remission zu überprüfen. Die Fortsetzung der Therapie nach dieser Überprüfung bedarf einer weiteren Kostengutsprache bei bestätigtem Therapieerfolg. • Remission ist definiert als: Abwesenheit von typischen Anzeichen, Symptomen oder anderen Merkmalen einer aktiven EGPA mit oder ohne immunsupressiver Therapie (z.B. Birmingham Vasculitis Activity Score BVAS; Skala 0 – 63 = 0) und OCS-Dosis ≤ 4 mg/Tag Prednisolon oder Äquivalent. Nicht in Kombination mit anderen monoklonalen Antikörpern zur Behandlung der EGPA. Nicht in Kombination mit Cyclophosphamid. Für die Behandlung eines Patienten/einer Patientin werden pro 12 Monaten maximal 7 P

Prix actuels (CHF)

1929.05Prix de fabriquevalable dès 01.01.2026 (OFSP)
2114.35Prix publicvalable dès 01.01.2026 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Asthme Fasenra est indiqu chez l'adulte partir de 18 ans en compl ment d'un traitement d'entretien dans l'asthme s v re osinophiles caract ris par les crit res suivants: · au moins 2 exacerbations au cours des 12 derniers mois sous traitement standard actuel (corticost ro des inhaler haute dose et bronchodilatateurs longue dur e d'action) et/ou n cessitant un traitement par des corticost ro des syst miques. · Taux sanguin d' osinophiles 0,3 G/litre (soit 300 cellules/ l). Pour des informations plus d taill es sur les populations de patients ayant pris part aux tudes, voir Efficacit clinique . Granulomatose osinophilique avec polyang ite (GEPA) Fasenra est indiqu chez l'adulte partir de 18 ans en tant que traitement d'appoint de la granulomatose osinophilique avec polyang ite (GEPA) r cidivante ou r sistante au traitement caract ris e par les crit res suivants: · Absence de GEPA active mena ant un organe ou le pronostic vital · Stabilisation pr alable de la pathologie avec des corticost ro des syst miques · N cessit d'un traitement d'entretien par corticost ro des syst miques et ventuellement immunosuppresseurs d' pargne st ro dienne Pour de plus amples informations relatives aux po…

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 22.05.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Aucun des excipients surveillés n'est mentionné dans la composition.

Texte de la composition

Excipients L-histidine, chlorhydrate de L-histidine monohydrat , tr halose dihydrat , polysorbate 20, eau pour pr parations injectables.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.01.2026	Prix de fabrique	2260.95	1929.05	-331.90	01.01.2026
01.01.2026	Prix public	2475.35	2114.35	-361.00	01.01.2026
01.12.2025	Prix de fabrique	2319.39	2260.95	-58.44	01.12.2025
01.12.2025	Prix public	2538.90	2475.35	-63.55	01.12.2025
01.07.2024	Prix public	2607.85	2538.90	-68.95	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	2605.30	2607.85	+2.55	01.01.2024 TVA
01.08.2020	Prix de fabrique	2550.54	2319.39	-231.15	01.08.2020
01.08.2020	Prix public	2858.80	2605.30	-253.50	01.08.2020

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Fasenra Pen Inj Lös 30 mg/ml Fertpen 1 mlBenralizumabum 30 mg7680675810017 · PC 7775468 · Fertpen 1 ml	AstraZeneca AG		10 %	2114.35

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.