Fasenra Inj Lös 30 mg Fertspr 1 ml

Benralizumabum 30 mg

GTIN 7680665820019 · Pharmacode 7452343 · ATC R03DX10 · AstraZeneca AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.08.2018 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) Die Verschreibung darf ausschliesslich durch Fachärzte für Pneumologie, Rheumatologie und Immunologie erfolgen. Zusatztherapeutikum (Add-on) bei Erwachsenen ab 18 Jahren mit rezidivierender oder therapieresistenter eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA), gekennzeichnet durch folgende Kriterien: • Bestätigte EGPA-Diagnose gem. aktuell gängiger klinischer Leitlinien, basierend auf Asthma plus Eosinophilie (> 1000 Eosinophile/μl (1.0 x 109/L) oder >10% Leukozyten mit > 150 Eosinophile/μl). • Eine bestätigte rezidivierende oder refraktäre Erkrankung, definiert als: o Rezidiv: aktueller EGPA-Schub während der Behandlung mit einer stabilen Prednisolon Dosis (oder Äquivalent) von ≥ 7.5 mg/Tag über 4 Wochen o Refraktär: Bei Nichterreichen der Remission innerhalb der letzten 6 Monate oder unveränderte oder erhöhte Krankheitsaktivität nach 4 Wochen maximal verträglicher, stabiler Dosis einer Induktionstherapie gem. gängiger medizinischer Leitlinien • Keine aktive organgefährdende oder lebensbedrohliche EGPA • Vorgängige Stabilisierung der Krankheit mit systemischen Kortikosteroiden. Eine Erhaltungs-Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden und allenfalls Steroid-sparenden Immunsuppressiva ist notwendig Spätestens nach 24 Wochen und anschliessend jährlich ist der Therapieerfolg an der Remission zu überprüfen. Die Fortsetzung der Therapie nach dieser Überprüfung bedarf einer weiteren Kostengutsprache bei bestätigtem Therapieerfolg. • Remission ist definiert als: Abwesenheit von typischen Anzeichen, Symptomen oder anderen Merkmalen einer aktiven EGPA mit oder ohne immunsupressiver Therapie (z.B. Birmingham Vasculitis Activity Score BVAS; Skala 0 – 63 = 0) und OCS-Dosis ≤ 4 mg/Tag Prednisolon oder Äquivalent. Nicht in Kombination mit anderen monoklonalen Antikörpern zur Behandlung der EGPA. Nicht in Kombination mit Cyclophosphamid. Für die Behandlung eines Patienten/einer Patientin werden pro 12 Monaten maximal 7 P

Prezzi attuali (CHF)

1929.05Prezzo di fabbricavalido dal 01.01.2026 (UFSP)
2114.35Prezzo al pubblicovalido dal 01.01.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Asma Fasenra indicato come terapia di mantenimento aggiuntiva in pazienti adulti a partire dai 18 anni affetti da asma eosinofilica grave che si caratterizza per i seguenti criteri: · almeno due esacerbazioni nei 12 mesi precedenti nel corso della terapia standard in atto (corticosteroidi inalatori ad alto dosaggio pi broncodilatatori a lunga durata d'azione) e/o necessit di trattamento con corticosteroidi sistemici. · conta eosinofilica nel sangue 0,3 G/litro (corrispondente a 300 cellule/ l). Per informazioni pi dettagliate sulle popolazioni di pazienti esaminate negli studi cfr. Efficacia clinica .

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 22.05.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Benralizumab. Benralizumab un anticorpo monoclonale umanizzato prodotto in cellule ovariche di criceto cinese mediante tecnologia del DNA ricombinante. Sostanze ausiliarie L-istidina, L-istidina-cloridrato monoidrato, trealosio diidrato, polisorbato 20, acqua per preparazioni iniettabili.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.01.2026	Prezzo di fabbrica	2260.95	1929.05	-331.90	01.01.2026
01.01.2026	Prezzo al pubblico	2475.35	2114.35	-361.00	01.01.2026
01.12.2025	Prezzo di fabbrica	2319.39	2260.95	-58.44	01.12.2025
01.12.2025	Prezzo al pubblico	2538.90	2475.35	-63.55	01.12.2025
01.07.2024	Prezzo al pubblico	2607.85	2538.90	-68.95	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	2605.30	2607.85	+2.55	01.01.2024 IVA
01.08.2020	Prezzo di fabbrica	2550.54	2319.39	-231.15	01.08.2020
01.08.2020	Prezzo al pubblico	2858.80	2605.30	-253.50	01.08.2020

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Fasenra Pen Inj Lös 30 mg/ml Fertpen 1 mlBenralizumabum 30 mg7680675810017 · PC 7775468 · Fertpen 1 ml	AstraZeneca AG		10 %	2114.35

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.