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Cerdelga Kaps 84 mg Blist 56 Stk
Eliglustatum 84.4 mg

Zur Monotherapie bei erwachsenen Patienten ab 18 Jahren mit gesicherter Diagnose eines Morbus Gaucher Typ I, die in Bezug auf Cytochrom-P450 Typ2D6 (CYP2D6) langsame Metabolisierer (poor metabolizers, PMs), intermediäre Metabolisierer (intermediate metabolizers, lMs) oder schnelle Metabolisierer (extensive metabolizers, EMs) sind. Kein Einsatz bei ultraschnellen Metabolisierern oder unklarem Metabolisierungsstatus in Bezug auf Cytochrom-P450 Typ 2D6 (CYP2D6). Die Bestimmung des CYP2D6-Metabolisierungsstatus muss vor der Therapie mit einer validierten Testmethode erfolgen. Die Kosten für den Test werden von sanofi-aventis (suisse) sa übernommen. Die Erstverordnung darf nur durch ein auf hereditäre Stoffwechselerkrankungen spezialisiertes Zentrum oder einen Facharzt/eine Fachärztin mit Erfahrung auf dem Gebiet von hereditären Stoffwechselerkrankungen erfolgen. Alle sechs Monate ist eine Kontrolluntersuchung durch das o.a. Zentrum oder den/die o. a Facharzt/Fachärztin durchzuführen. CERDELGA darf nicht mit anderen für die Indikation Morbus Gaucher zugelassenen Medikamente kombiniert werden. Der behandelnde Arzt ist verpflichtet Patienten auf Cerdelga Behandlung laufend im International Collaborative Gaucher Group (ICGG) Registry (clinicaltrials.gov NCT00358943) (https://www.registrynxt.com/) zu erfassen. Sofern ein Patient keine Einwilligung zur Erfassung seiner Daten in das Register gibt, muss dies ausgewiesen werden.
Prix actuels (CHF)
- 25084.71Prix de fabriquevalable dès 01.06.2022 (OFSP)
- 26044.70Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Cerdelga est indiqu pour le traitement long terme des patients adultes atteints de la maladie de Gaucher de type 1 (MG1), qui sont m taboliseurs lents (ML), m taboliseurs interm diaires (MI) ou m taboliseurs rapides (MR) du cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
Lactose🐄 Gélatine🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Contenu de la g lule: lactose monohydrat 111,5 mg, cellulose microcristalline, hypromellose, dib h nate de glyc rol; enveloppe de la g lule: g latine, silicate alumino-potassique, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), indigotine (E132); encre d'impression: gommes laques, oxyde de fer noir (E172), propyl neglycol (E1520), solution concentr e d'ammoniaque. Une g lule contient au maximum 0,01 mg de sodium.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prix public | 25983.15 | 26044.70 | +61.55 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 25957.85 | 25983.15 | +25.30 | 01.01.2024 TVA |
| 01.06.2022 | Prix de fabrique | — | 25084.71 | Nouveau | 01.06.2022 |
| 01.06.2022 | Prix public | — | 25957.85 | Nouveau | 01.06.2022 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.