Gemcitabin Accord Inf Konz 1000 mg/10ml Durchstf 10 ml

Gemcitabinum 1000 mg

GTIN 7680667350026 · Pharmacode 7607188 · ATC L01BC05 · Accord Healthcare AG · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.12.2018 (OFSP)

Prix actuels (CHF)

90.25Prix de fabriquevalable dès 01.01.2019 (OFSP)
114.45Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

La gemcitabine est indiqu e: · dans le traitement palliatif des patients atteints d'un carcinome pulmonaire non petites cellules, avanc ou m tastatique, · dans le traitement des patients atteints d'un ad nocarcinome du pancr as localement avanc (stade II ou III) ou m tastatique, y compris les patients pr trait s au 5-FU, · en association avec le cisplatine dans le traitement des patients atteints d'un cancer de la vessie inop rable, localement avanc ou m tastatique, · en association avec le carboplatine dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer ovarien r cidivant apr s un traitement au platine remontant 6 mois au moins, · en association avec le paclitaxel dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer mammaire inop rable, localement r cidivant ou m tastatique, en rechute apr s une chimioth rapie adjuvante/n oadjuvante. La chimioth rapie ant rieure doit avoir comport une anthracycline, pour autant qu'elle n'ait pas t cliniquement contre-indiqu e

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 15.04.2025

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🍷 Éthanol🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Propyl neglycol , Macrogol 300, Hydroxide de sodium, Acide chlorhydrique (ajustement du pH), Ethanol. La teneur en alcool s l ve 440 mg/ml (44% p/v) d thanol anhydre. · Un f lacon 200 mg de gemcitabine /2 ml contient 0,88 g d thanol anhydre , 300 mg de propyl neglycol et 17,9 mg de sodium. · Un f lacon 1000 mg de gemcitabine /10 ml contient 4,40 g d thanol anhydre , 1500 mg de propyl neglycol et 89,6 mg de sodium. · Un f lacon 1500 mg de gemcitabine /15 ml contient 6,60 g d thanol anhydre , 2250 mg de propyl neglycol et 134,3 mg de sodium. · Un f laco n 2000 mg de gemcitabine /20 ml contient 8,80 g d thanol anhydre , 3000 mg de propyl neglycol et 179,1 mg de sodium.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.07.2024	Prix public	120.10	114.45	-5.65	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	120.00	120.10	+0.10	01.01.2024 TVA

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Gemcitabin Fresenius Inf Konz 1000 mg/26.3ml Durchstf 1 StkGemcitabinum 1000 mg7680652880026 · Durchstf 1 Stk	Fresenius Kabi (Schweiz) AG	Generic product	10 %	103.00		CHF 4.58
Gemcitabin Sandoz Inf Konz 1000 mg/25ml Durchstf 1 StkGemcitabinum 1000 mg7680614490027 · PC 4846314 · Durchstf 1 Stk	Sandoz Pharmaceuticals AG	Generic product	10 %	114.45

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.