Amgevita Inj Lös 20 mg/0.2ml Fertspr Fertspr 1 Stk

Adalimumabum 20 mg

GTIN 7680669790059 · Pharmacode 1110455 · ATC L04AB04 · Amgen Switzerland AG · Quote-part 10 % · Catégorie B · Dans la LS depuis le 01.06.2024 (OFSP)

Limitation (LIM)

Die 20 mg AMGEVITA-Dosisstärke ist ausschliesslich zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen vorgesehen. Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit AMGEVITA bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit AMGEVITA ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Aktive polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 4 bis 17 Jahren Behandlung mit AMGEVITA, wenn die vorausgegangene Standardtherapie mit krankheitsmodifizieren-den Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Aktiver Morbus Crohn Behandlung pädiatrischer Patienten mit AMGEVITA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukokortikoiden) unzulänglich war, sowie bei Patienten, die nicht mehr auf Infliximab ansprechen oder dieses nicht vertragen. Nach zwei Jahren ununterbrochener Therapie bedarf die Behandlung einer erneuten Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.

Prix actuels (CHF)

185.55Prix de fabriquevalable dès 01.06.2024 (OFSP)
218.20Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Polyarthrite rhumato de AMGEVITA est indiqu pour la r duction des signes et sympt mes et pour le ralentissement de la progression des l sions structurelles et pour l'am lioration des capacit s fonctionnelles du corps chez les patients adultes souffrant de polyarthrite rhumato de active mod r e s v re n'ayant r pondu qu'insuffisamment au traitement par agents antirhumatismaux de fond (DMARDs). AMGEVITA peut tre utilis en monoth rapie ou en association avec le m thotrexate ou d'autres agents antirhumatismaux de fond, l'association d'adalimumab avec la ciclosporine, l'azathioprine et d'autres traitements anti-TNF - n'a pas t tudi e. Chez les patients chez lesquels une polyarthrite rhumato de mod r e s v re a t diagnostiqu e depuis peu ( 3 ans) et qui n'ont pas t trait s par le m thotrexate auparavant, l'efficacit d'adalimumab en association avec le m thotrexate a t d montr e.

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 24.03.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🍬 Saccharose🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Acide lactique, saccharose, polysorbate 80 (produit partir de ma s g n tiquement modifi ), hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH), eau pour pr parations injectables q.s. ad solutionem. AMGEVITA 40 mg et 20 mg solution injectable (50 mg/ml) Principes actifs Adalimumab (produit par des cellules ovariennes de hamster chinois g n tiquement modifi es). Excipients Acide ac tique glacial, saccharose, polysorbate 80 (produit partir de ma s g n tiquement modifi ), hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH), eau pour pr parations injectables q.s. ad solutionem.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.07.2024	Prix public	229.65	218.20	-11.45	01.07.2024
01.06.2024	Prix de fabrique	—	185.55	Nouveau	01.06.2024
01.06.2024	Prix public	—	229.65	Nouveau	01.06.2024

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)
Hyrimoz Inj Lös 20 mg/0.4 ml 2 Fertspr 0.4 mlAdalimumabum 20 mg7680672580043 · PC 7773665 · 2 Fertspr 0.4 ml	Sandoz Pharmaceuticals AG	Biosimilar	10 %	415.60
Hyrimoz Inj Lös 20 mg/0.2 ml 2 Fertspr 0.2 mlAdalimumabum 20 mg7680672580104 · PC 1117771 · 2 Fertspr 0.2 ml	Sandoz Pharmaceuticals AG	Biosimilar	10 %	415.60
Yuflyma Inj Lös 20 mg/0.2ml Fertigspr Fertspr 2 StkAdalimumabum 20 mg7680685140050 · Fertspr 2 Stk	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	419.75
Humira Inj Lös 20 mg/0.2 ml 2 Fertspr 0.2 mlAdalimumabum 20 mg7680562210098 · PC 7643942 · 2 Fertspr 0.2 ml	AbbVie AG	Reference product	10 %	453.25

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.