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Yuflyma Inj Lös 20 mg/0.2ml Fertigspr Fertspr 2 Stk
Adalimumabum 20 mg

Aktiver Morbus Crohn Behandlung pädiatrischer Patienten mit YUFLYMA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukoortikoiden) unzulänglich war, sowie bei Patienten, die nicht mehr auf Infliximab ansprechen oder dieses nicht vertragen. Nach zwei Jahren ununterbrochener Therapie bedarf die Behandlung einer erneuten Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Prix actuels (CHF)
- 371.10Prix de fabriquevalable dès 01.07.2026 (OFSP)
- 419.75Prix publicvalable dès 01.07.2026 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Polyarthrite rhumato de Yuflyma est indiqu pour la r duction des signes et sympt mes et pour le ralentissement de la progression de l sions structurelles et pour l'am lioration des capacit s fonctionnelles du corps chez les patients adultes souffrant de polyarthrite rhumato de active mod r e s v re n'ayant r pondu qu'insuffisamment au traitement par agents antirhumatismaux de fond (DMARD). Yuflyma peut tre utilis en monoth rapie ou en association avec le m thotrexate ou d'autres agents antirhumatismaux de fond; l'association d'adalimumab avec la ciclosporine, l'azathioprine et d'autres traitements anti-TNF- n'a pas t tudi e. Chez les patients chez lesquels une polyarthrite rhumato de mod r e s v re est diagnostiqu e depuis peu ( 3 ans) et qui n'ont pas t trait s par m thotrexate auparavant, l'efficacit d'adalimumab en association avec le m thotrexate a t d montr e.
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Seringues pr remplies: Acide ac tique, ac tate de sodium trihydrat (corresp. 0.03 mg de sodium pour 20 mg, 0.07 mg de sodium pour 40 mg et 0.14 mg de sodium pour 80 mg), glycine, polysorbate 80 et eau pour pr parations injectables. Stylos pr remplis: Acide ac tique, ac tate de sodium trihydrat (corresp. 0.07 mg de sodium pour 40 mg et 0.14 mg de sodium pour 80 mg), glycine, polysorbate 80 et eau pour pr parations injectables.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2026 | Prix de fabrique | — | 371.10 | Nouveau | 01.07.2026 |
| 01.07.2026 | Prix public | — | 419.75 | Nouveau | 01.07.2026 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Amgevita Inj Lös 20 mg/0.2ml Fertspr Fertspr 1 StkAdalimumabum 20 mg7680669790059 · PC 1110455 · Fertspr 1 Stk | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 218.20 | CHF 40.00 | ||
| Hyrimoz Inj Lös 20 mg/0.4 ml 2 Fertspr 0.4 mlAdalimumabum 20 mg7680672580043 · PC 7773665 · 2 Fertspr 0.4 ml | Sandoz Pharmaceuticals AG | Biosimilar | 10 % | 415.60 | CHF 1.66 | ||
| Hyrimoz Inj Lös 20 mg/0.2 ml 2 Fertspr 0.2 mlAdalimumabum 20 mg7680672580104 · PC 1117771 · 2 Fertspr 0.2 ml | Sandoz Pharmaceuticals AG | Biosimilar | 10 % | 415.60 | CHF 1.66 | ||
| Humira Inj Lös 20 mg/0.2 ml 2 Fertspr 0.2 mlAdalimumabum 20 mg7680562210098 · PC 7643942 · 2 Fertspr 0.2 ml | AbbVie AG | Reference product | 10 % | 453.25 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.