Yuflyma Inj Lös 20 mg/0.2ml Fertigspr Fertspr 2 Stk

Adalimumabum 20 mg

GTIN 7680685140050 · ATC L04AB04 · iQone Healthcare Switzerland SA · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.07.2026 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Aktiver Morbus Crohn Behandlung pädiatrischer Patienten mit YUFLYMA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukoortikoiden) unzulänglich war, sowie bei Patienten, die nicht mehr auf Infliximab ansprechen oder dieses nicht vertragen. Nach zwei Jahren ununterbrochener Therapie bedarf die Behandlung einer erneuten Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.

Prezzi attuali (CHF)

371.10Prezzo di fabbricavalido dal 01.07.2026 (UFSP)
419.75Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Yuflyma iQone Healthcare Switzerland SA Composizione Principi attivi Adalimumab (prodotto da cellule ovariche di criceto cinese geneticamente modificate). Sostanze ausiliarie Siringhe preriempite : Acido acetico, sodio acetato triidrato (corrispondente a 0,07 mg di sodio per 40 mg e 0,14 mg di sodio per 80 mg), glicina, polisorbato 80 e acqua per preparazioni iniettabili. Penne preriempite : Acido acetico, sodio acetato triidrato (corrispondente a 0.03 mg di sodio per 20 mg, 0,07 mg di sodio per 40 mg e 0,14 mg di sodio per 80 mg), glicina, polisorbato 80 e acqua per preparazioni iniettabili. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione iniettabile in siringa preriempita o penna preriempita per somministrazione sottocutanea. Ogni siringa preriempita contiene 20 mg di adalimumab in 0,2 ml di soluzione iniettabile o 40 mg di adalimumab in 0,4 ml di soluzione iniettabile o 80 mg di adalimumab in 0,8 ml di soluzione iniettabile.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 28.05.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Adalimumab (prodotto da cellule ovariche di criceto cinese geneticamente modificate). Sostanze ausiliarie Siringhe preriempite : Acido acetico, sodio acetato triidrato (corrispondente a 0,07 mg di sodio per 40 mg e 0,14 mg di sodio per 80 mg), glicina, polisorbato 80 e acqua per preparazioni iniettabili. Penne preriempite : Acido acetico, sodio acetato triidrato (corrispondente a 0.03 mg di sodio per 20 mg, 0,07 mg di sodio per 40 mg e 0,14 mg di sodio per 80 mg), glicina, polisorbato 80 e acqua per preparazioni iniettabili.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2026	Prezzo di fabbrica	—	371.10	Nuovo	01.07.2026
01.07.2026	Prezzo al pubblico	—	419.75	Nuovo	01.07.2026

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)	Disp.
Amgevita Inj Lös 20 mg/0.2ml Fertspr Fertspr 1 StkAdalimumabum 20 mg7680669790059 · PC 1110455 · Fertspr 1 Stk	Amgen Switzerland AG	Biosimilar	10 %	218.20	CHF 40.00
Hyrimoz Inj Lös 20 mg/0.4 ml 2 Fertspr 0.4 mlAdalimumabum 20 mg7680672580043 · PC 7773665 · 2 Fertspr 0.4 ml	Sandoz Pharmaceuticals AG	Biosimilar	10 %	415.60	CHF 1.66
Hyrimoz Inj Lös 20 mg/0.2 ml 2 Fertspr 0.2 mlAdalimumabum 20 mg7680672580104 · PC 1117771 · 2 Fertspr 0.2 ml	Sandoz Pharmaceuticals AG	Biosimilar	10 %	415.60	CHF 1.66
Humira Inj Lös 20 mg/0.2 ml 2 Fertspr 0.2 mlAdalimumabum 20 mg7680562210098 · PC 7643942 · 2 Fertspr 0.2 ml	AbbVie AG	Reference product	10 %	453.25

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.