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Yuflyma Inj Lös 20 mg/0.2ml Fertigspr Fertspr 2 Stk
Adalimumabum 20 mg

Aktiver Morbus Crohn Behandlung pädiatrischer Patienten mit YUFLYMA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukoortikoiden) unzulänglich war, sowie bei Patienten, die nicht mehr auf Infliximab ansprechen oder dieses nicht vertragen. Nach zwei Jahren ununterbrochener Therapie bedarf die Behandlung einer erneuten Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Prezzi attuali (CHF)
- 371.10Prezzo di fabbricavalido dal 01.07.2026 (UFSP)
- 419.75Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2026 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
/ p ossibilit d'impiego Artrite reumatoide Yuflyma indicato per la riduzione dei segni e dei sintomi, il rallentamento della progressione del danno strutturale e il miglioramento della funzionalit fisica in pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva di grado da moderato a severo quando la risposta ai medicamenti anti-reumatici modificanti la malattia (DMARD) risulta inadeguata. Yuflyma pu essere somministrato come monoterapia o in combinazione con metotrexato o altri medicamenti anti-reumatici modificanti la malattia, la combinazione di adalimumab con ciclosporina, azatioprina e altre terapie anti-TNF- non stata studiata. L'adalimumab in combinazione con metotrexato ha dimostrato di essere efficace in pazienti con recente ( 3 anni) diagnosi di artrite reumatoide di grado da moderato a severo che non erano stati precedentemente trattati con metotrexato.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Adalimumab (prodotto da cellule ovariche di criceto cinese geneticamente modificate). Sostanze ausiliarie Siringhe preriempite : Acido acetico, sodio acetato triidrato (corrispondente a 0,07 mg di sodio per 40 mg e 0,14 mg di sodio per 80 mg), glicina, polisorbato 80 e acqua per preparazioni iniettabili. Penne preriempite : Acido acetico, sodio acetato triidrato (corrispondente a 0.03 mg di sodio per 20 mg, 0,07 mg di sodio per 40 mg e 0,14 mg di sodio per 80 mg), glicina, polisorbato 80 e acqua per preparazioni iniettabili.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2026 | Prezzo di fabbrica | — | 371.10 | Nuovo | 01.07.2026 |
| 01.07.2026 | Prezzo al pubblico | — | 419.75 | Nuovo | 01.07.2026 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Amgevita Inj Lös 20 mg/0.2ml Fertspr Fertspr 1 StkAdalimumabum 20 mg7680669790059 · PC 1110455 · Fertspr 1 Stk | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 218.20 | CHF 40.00 | ||
| Hyrimoz Inj Lös 20 mg/0.4 ml 2 Fertspr 0.4 mlAdalimumabum 20 mg7680672580043 · PC 7773665 · 2 Fertspr 0.4 ml | Sandoz Pharmaceuticals AG | Biosimilar | 10 % | 415.60 | CHF 1.66 | ||
| Hyrimoz Inj Lös 20 mg/0.2 ml 2 Fertspr 0.2 mlAdalimumabum 20 mg7680672580104 · PC 1117771 · 2 Fertspr 0.2 ml | Sandoz Pharmaceuticals AG | Biosimilar | 10 % | 415.60 | CHF 1.66 | ||
| Humira Inj Lös 20 mg/0.2 ml 2 Fertspr 0.2 mlAdalimumabum 20 mg7680562210098 · PC 7643942 · 2 Fertspr 0.2 ml | AbbVie AG | Reference product | 10 % | 453.25 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.